参考答案和解析
正确答案:
从分子水平上看，突变就是DNA分子上发生碱基改变，突变的原因可能来自遗传过程中复制的自发性改变，称为自发突变。也可能通过一些物理或化学手段的处理使DNA发生突变，这种人工手段引起的DNA突变，称为诱变。根据DNA分子的改变，可将突变分为4种方式。
（1）点突变：同型碱基的置换，如嘌呤代替另一嘌呤，叫转换；异型碱基的置换，如嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤，则叫颠换。
（2）缺失：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失。
（3）插入：一个原来没有的碱基或一段原来没有的核苷酸插入到DNA大分子中间。缺失和插入可引起移码突变，影响三联体密码的阅读方式。
（4）倒位：DNA链内部重组，使其呈段的方向反置，如从5’→3’整段颠倒为3’→5’，或大片段的链在DNA分子内迁移。
（1）点突变：同型碱基的置换，如嘌呤代替另一嘌呤，叫转换；异型碱基的置换，如嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤，则叫颠换。
（2）缺失：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失。
（3）插入：一个原来没有的碱基或一段原来没有的核苷酸插入到DNA大分子中间。缺失和插入可引起移码突变，影响三联体密码的阅读方式。
（4）倒位：DNA链内部重组，使其呈段的方向反置，如从5’→3’整段颠倒为3’→5’，或大片段的链在DNA分子内迁移。
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第1题：
什么是突变？突变方式有几类？
正确答案: 从分子水平上看，突变就是DNA分子上发生碱基改变，突变的原因可能来自遗传过程中复制的自发性改变，称为自发突变。也可能通过一些物理或化学手段的处理使DNA发生突变，这种人工手段引起的DNA突变，称为诱变。根据DNA分子的改变，可将突变分为4种方式。
（1）点突变：同型碱基的置换，如嘌呤代替另一嘌呤，叫转换；异型碱基的置换，如嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤，则叫颠换。
（2）缺失：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失。
（3）插入：一个原来没有的碱基或一段原来没有的核苷酸插入到DNA大分子中间。缺失和插入可引起移码突变，影响三联体密码的阅读方式。
（4）倒位：DNA链内部重组，使其呈段的方向反置，如从5’→3’整段颠倒为3’→5’，或大片段的链在DNA分子内迁移。 -
第2题：
突变有正突变和反突变，这两个突变的频率是相等的。
正确答案:错误 -
第3题：
何谓基因突变？基因突变有哪几类？
正确答案: 基因突变是指基因在结构上发生了碱基对组成或排列顺序的改变。可分以下两类：
（1）碱基置换：DNA链上的某个碱基对（G∶C.为另一碱基对（如A∶T）所取代引起的错误配对。
（2）移码突变：在DNA序列中插入或缺失了一个或几个碱基对，造成该损伤位置后的编码发生位移错误，即，遗传密码的阅读框发生改变。 -
第4题：
什么是基因突变，有几种类型？
正确答案:基因的DNA分子中碱基顺序决定了其编码的遗传信息，由于某种原因，基因的碱基序列发生了改变，会导致其编码的氨基酸序列改变，从而导致表型发生改变，这称为基因突变。基因突变包括：碱基替换，移码突变，动态突变等。 -
第5题：
突变有什么特点？
正确答案:不定向性，可逆性，重演性，平行性，多害少利性。 -
第6题：
什么是定位突变，常用的定位突变方法及其原理。
正确答案: （1）定位突变：定位突变是在已知蛋白质结构与功能的基础上，在已知DNA序列中取代、插入或删除选定的核苷酸，从而产生具有新性状的突变蛋白质分子的一种蛋白质工程技术。
（2）
①寡核苷酸引物介导的定位突变：用含有突变碱基的寡核苷酸片段作引物，在聚合酶的作用下启动DNA分子进行复制。包括：Kunkel突变法、基于抗生素的“抗性恢复”突变法、基于去除特定限制酶切点的突变法
②PCR介导的定位突变法：利用PCR将插入和缺失的突变碱基均设计在引物中，先用两对引物分别对核酸进行PCR扩增，通过重叠延伸产生带有部分重叠序列的两种PCR产物，这些产物经过混合、变性、复性和链延伸后，再用一对与两个待接片段外侧互补的引物进行第二次扩增，从而产生全长的异源杂合双链DNA。
③盒式突变：又称片段取代法，利用目标基因序列中适当限制酶切位点，插入各种合适的突变DNA片段，用以取代目标基因中特定DNA片段。包括盒式取代诱变和混合寡核苷酸诱变两种方式。 -
第7题：
单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A移码突变
B错义突变
C无义突变
D终止移码突变
E同义突变
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题什么是正突变？什么是负突变？什么是结构类似物？正确答案： 生产上所不希望看到的，表现为菌株的衰退和生产质量的下降，这种突变成为负突变。生产上希望看到的，对生产有利，这种突变成为正突变。结构类似物：在化学和空间结构上和代谢的中间物（终产物）相似，因而在代谢调节方面可以代替代谢中间物（终产物）的功能，但细胞不能以其作为自身的营养物质。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题什么是突变？突变有哪些类型？正确答案： 突变是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，但不包括遗传重组。突变按发生的细胞可分为体细胞突变和种系突变。按发生水平可分为染色体畸变、基因组突变、基因突变和点突变。突变按发生原因可分为自发突变和诱发突变。突变按发生的单个碱基的具体情况分为碱基替换、移码突变和缺失突变。按突变效果又可分为错义突变、无义突变、沉默突变和中性突变。按突变方向又可分为正向突变和回复突变。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。正确答案： （1）置换突变即碱基置换引起的基因突变。DNA分子中某个碱基被另一碱基取代称碱基置换（或置换突变），包括：同义突变、错义突变、无义突变和终止密码子突变。碱基置换会引起其所在密码子的改变，影响多肽链氨基酸的种类或序列，造成不同的后果。
（2）移码突变指DNA链上插入或丢失一两个或多个碱基时，使变化点下游的碱基发生位移，密码子重新组合，导致变化点以后的多肽氨基酸种类和序列全部改变。移码突变可造成终止密码的提前或推后，从而使多肽缩短或延长。
（3）整码突变指在DNA链密码子之间插入或丢失一个或几个密码子，可导致多肽链增加或减少一个或几个氨基酸，但变化点前后的氨基酸不变。
（4）片段突变是指基因中的某些小片段核苷酸序列发生的改变。它们的变化比点突变要大，主要包括缺失、重复、重组和重排等不同突变形式。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题什么是突变？突变方式有几类？正确答案： 从分子水平上看，突变就是DNA分子上发生碱基改变，突变的原因可能来自遗传过程中复制的自发性改变，称为自发突变。也可能通过一些物理或化学手段的处理使DNA发生突变，这种人工手段引起的DNA突变，称为诱变。根据DNA分子的改变，可将突变分为4种方式。
（1）点突变：同型碱基的置换，如嘌呤代替另一嘌呤，叫转换；异型碱基的置换，如嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤，则叫颠换。
（2）缺失：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失。
（3）插入：一个原来没有的碱基或一段原来没有的核苷酸插入到DNA大分子中间。缺失和插入可引起移码突变，影响三联体密码的阅读方式。
（4）倒位：DNA链内部重组，使其呈段的方向反置，如从5’→3’整段颠倒为3’→5’，或大片段的链在DNA分子内迁移。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题什么是极性突变？为什么说极性突变不是缺失突变、点突变和不是碱基对替换所致？正确答案： 在操纵子中，一个结构基因发生突变后，不但影响该基因的表达，还影响下游基因的表达，如果下游基因发生突变则不影响上游基因的表达，这种作用上有方向性的突变称为极性突变。
1.这些极性突变能够发生恢复突变，所以不可能是缺失突变；
2.其恢复突变率不因诱变剂的处理而提高，说明它们不是点突变；
3.它们不被碱基类似物所恢复，所以不是碱基对的替换所致。解析： 暂无解析 -
第13题：
关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括（）。
- A、同义突变
- B、错义突变
- C、无义突变
- D、移码突变
正确答案:D -
第14题：
什么是突变？突变有哪些类型？
正确答案: 突变是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，但不包括遗传重组。突变按发生的细胞可分为体细胞突变和种系突变。按发生水平可分为染色体畸变、基因组突变、基因突变和点突变。突变按发生原因可分为自发突变和诱发突变。突变按发生的单个碱基的具体情况分为碱基替换、移码突变和缺失突变。按突变效果又可分为错义突变、无义突变、沉默突变和中性突变。按突变方向又可分为正向突变和回复突变。 -
第15题：
什么是正突变？什么是负突变？什么是结构类似物？
正确答案: 生产上所不希望看到的，表现为菌株的衰退和生产质量的下降，这种突变成为负突变。生产上希望看到的，对生产有利，这种突变成为正突变。结构类似物：在化学和空间结构上和代谢的中间物（终产物）相似，因而在代谢调节方面可以代替代谢中间物（终产物）的功能，但细胞不能以其作为自身的营养物质。 -
第16题：
引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。
- A、移码突变
- B、错义突变
- C、无义突变
- D、终止移码突变
- E、同义突变
正确答案:B -
第17题：
什么是组成型突变，什么是抗分解代谢物阻遏突变？
正确答案:组成型突变：与酶的合成有关的调节基因的一种突变。即原来酶的合成量受调节基因调节的诱导酶或阻遏酶，由于调节基因发生变异，酶的合成变为组成型（不管生长条件如何，酶的合成量总是恒定的）的一种现象。
分解代谢物效应（阻遏）指细胞内同时有两种分解底物存在时，利用快的那种底物会阻遏利用慢的底物的有关酶合成的现象。抗分解代谢物阻遏突变是指产生的突变解除了分解代谢物阻遏。 -
第18题：
填空题基因突变可引起肿瘤：常见的突变方式有：____________________、__________________、________________________。正确答案： 点突变,基因易位,基因偶联解析： 暂无解析 -
第19题：
问答题线粒体DNA的突变率与细胞核DNA突变率有什么不同？为什么？正确答案： 在哺乳动中，线粒体DNA的突变率比细胞核DNA的突变率高，但在植物中，线粒体DNA的突变率比细胞核DNA的突变率低。线粒体采用不同于细胞核的DNA聚合酶和DNA修复体系。解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题什么是温度敏感突变体？什么是抗药性突变体？正确答案： 温度敏感突变体：是一种条件致死突变体。它一般由误义突变产生，即突变体某个基因的核苷酸序列发生变化，在高温条件下，该基因编码的蛋白质不能形成或不能维持它的功能构型，在允许温度下，这一蛋白质能形成功能构型，允许突变体增殖。
抗药性突变体：导致病毒毒力改变的特异突变；形成多态性，使蛋白质和核酸电泳迁移率发生改变以及对灭活剂的敏感性改变。解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括（）。A同义突变
B错义突变
C无义突变
D移码突变
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题什么是同义突变？什么是错义突变？二者有什么区别？正确答案： 同义突变：由于生物的遗传密码子存在兼并现象，在某一碱基改变后，在原来的某种aa的位置译成同一种aa，此现象称同义突变。
错义突变：是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后，变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。
同义突变只改变碱基对，但是翻译成的蛋白质还是一样的，所以性状不变
错义突变既改变碱基对，也使蛋白质发生改变，性状也随之改变解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题什么是基因突变，基因突变有那几类？正确答案： 基因突变简称突变，是变异的一种，指生物细胞遗传物质结构突然发生了稳定的可遗传的变化。基因突变可分为染色体畸变和点突变。染色体畸变指染色体的一大段发生了变化，它包括染色体结构上的缺失、重复、插入、易位、和倒置。点突变是相应基因上的DNA链中一个或数个核苷酸对的改变，包括核苷酸对的置换，进一步可分为转换和颠换，和因核苷酸缺失或插入造成的移码。解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题何谓转座因子？转座因子共分哪几类？转座作用为什么会导致基因突变？试从突变机制与突变效应两方面比较转座作用与移码突变的区别。正确答案： 转座因子：染色体组中或染色体组间能改变自身位置的一段DNA序列，称为转座因子。转座因子共分3类：IS，Tn，Mu噬菌体。
转座效应：在转座因子的跳跃过程中，往往导致基因重排、染色体的断裂或重接，从而产生重组交换，或使某些基因启动或关闭，结果导致基因突变。
转座作用的突变机制是一种遗传因子从基因组的一个位点转移至另一个位点。它能在转录水平上影响一个操纵子内一系列基因的表达。移码突变的突变机制是DNA分子中非三的整倍数的核苷酸的增加或缺失造成该基因突变位点后的全部密码子的阅读框架发生错误。它是在转译水平上影响一个基因的表达。解析： 暂无解析