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  • 第1题:

    下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的

    A、pH-pKa时,IHA=[A-]

    B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值

    C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大

    D、pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

    E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的


    参考答案:C

  • 第2题:

    下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中,叙述正确的是

    A、水溶性大的药物易于吸收

    B、药物粒子大,其表面积大有利于释放与吸收

    C、通常弱酸性药物pKa>4.3,弱碱性药物pKa<8.5,可被直肠黏膜迅速吸收

    D、季铵盐类化合物容易吸收

    E、脂溶性药物,其油一水分配系数越大,易被直肠黏膜吸收


    参考答案:AC

  • 第3题:

    已知下列各弱酸的pKa和弱碱pKb的值,求它们的共轭碱和共轭酸的pKa和pKb


    答案:

  • 第4题:

    根据下列题干及选项,回答 53~56 题:

    A.脂溶性药物

    B.水溶性药物

    C.弱酸性药物

    D.弱碱性药物

    E.难溶性药物

    第 53 题 pKa小于8.5有利于吸收( )。


    正确答案:D

  • 第5题:

    生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是( )。

    A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小,易吸收
    B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大,易吸收
    C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收
    D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小,易吸收
    E. pKa是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中

    A:90%离子化时的pH
    B:80%离子化时的pH
    C:50%离子化时的pH
    D:80%非离子化时的pH
    E:90%非离子化时的pH

    答案:C
    解析:
    pKa概念为弱酸性或弱碱性药物50%解离时溶液的pH。

  • 第7题:

    在直肠中容易吸收的药物有()

    • A、内脂溶性药物
    • B、非解离型药物
    • C、pKa大于4.3的弱酸性药物
    • D、pKa小于8.5的弱碱药物
    • E、粒径小的药物

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    下列有关药物的pKa值叙述正确的是()

    • A、为药物在溶液中90%解离时的pH值
    • B、为药物在溶液中50%解离时的pH值
    • C、是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关
    • D、一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7
    • E、弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7

    正确答案:B,C,E

  • 第9题:

    下述哪一项是错误的()

    • A、pKa是解离常数K的负对数,一般用来表示酸的强弱,pKa值越小酸性越强
    • B、pKa等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
    • C、临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时,用弱酸性药物洗胃解救
    • D、外排性转运体p-gp的主要功能是将药物从细胞内排出,限制药物的吸收
    • E、载体转运的速率大大超过被动扩散,其特点是对转运药物具有选择性

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的()
    A

    pH-pKa时,IHA=[A-]

    B

    pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值

    C

    pH的微小变化对药物的解离度影响不大

    D

    pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

    E

    pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的


    正确答案: E
    解析: 很多药物是在水中可以解离成弱碱或弱酸,它们的解离受溶剂系统及其pH的影响。与在水中的溶解度相比较,弱碱性药物在酸性溶液中有更大的溶解度;相反,弱酸性药物在碱性溶液中有更大的溶解度。在酸性溶液或碱性溶液中都有较大溶解度的药物往往具有两性离子的性质。溶液pH和药物的pKa以及药物的溶解度之间的关系可以用Henderson-Hasselbalch方程表示:对于弱碱性药物,有pH=pKa+lg{[B]/[BH+]};对于弱酸性药物,有pH=pKa+lg{[A-/[HA]}。式中,[B]、[BH-]分别为未解离和解离弱碱性药物的浓度;[HA]、[A-]分别为未解离和解离弱酸性药物的浓度。可以看出,对于在水中难溶的弱碱性药物,溶液pH减小1个单位,即可以引起表观溶解度近10倍的增加。同样,对于难溶性弱酸性药物,在溶液pH增加1个单位时,表观溶解度也几乎增加10倍。当pH和pKa相等时,解离型和未解离型药物各占50%。

  • 第11题:

    单选题
    在pH范围内,关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是(  )。
    A

    弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

    B

    弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收

    C

    弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收

    D

    弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收

    E

    pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值


    正确答案: A
    解析:
    弱酸性药物在碱性环境下解离度大而不易吸收。

  • 第12题:

    单选题
    pKa或pKb应是多少时,弱酸性或弱碱性药物才宜制成较稳定的盐类()
    A

    小于10

    B

    大于11

    C

    大于10

    D

    大于12


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列有关药物的pKa值叙述正确的是

    A、为药物在溶液中90%解离时的pH值

    B、为药物在溶液中50%解离时的pH值

    C、是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关

    D、一般地说,弱酸性药物pKa值7

    E、弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7


    参考答案:BCE

  • 第14题:

    下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的

    A.pH=pKa时,[HA]=[A-]

    B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值

    C.pH的微小变化对药物的解离度影响不大

    D.pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

    E.pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的


    正确答案:C

  • 第15题:

    下述哪一项是错误的

    A、pK是解离常数K的负对数,一般用来表示酸的强弱,pKa值越小酸性越强

    B、pKa等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH

    C、临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时,用弱酸性药物洗胃解救

    D、外排性转运体p-gp的主要功能是将药物从细胞内排出,限制药物的吸收

    E、载体转运的速率大大超过被动扩散,其特点是对转运药物具有选择性


    参考答案:C

  • 第16题:

    pKa是指( )。

    A. 药物解离常数的负对数
    B. 弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数
    C. 弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值
    D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
    E. 药物消除速率常数的负对数

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    在pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的

    A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值
    B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
    C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
    D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
    E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    药物在细胞内液pH7.0,细胞外液pH7.4的环境中:

    • A、弱碱性药物细胞内分布多
    • B、弱碱性药物细胞外分布多
    • C、以上A、B、C、D项均对
    • D、弱酸性药物细胞内分布多
    • E、弱酸性药物细胞外分布少

    正确答案:A

  • 第19题:

    正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是()

    • A、对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci
    • B、对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Ci/Cm
    • C、对弱碱性药物:pH-pKa=lg(Ci/Cm
    • D、对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci
    • E、对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Ci/Ci

    正确答案:A

  • 第20题:

    pKa是指什么?()

    • A、弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数
    • B、药物解离常数的负对数
    • C、弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值
    • D、激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
    • E、药物消除速率常数的负对数

    正确答案:C

  • 第21题:

    单选题
    正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是()
    A

    对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci

    B

    对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Ci/Cm

    C

    对弱碱性药物:pH-pKa=lg(Ci/Cm

    D

    对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci

    E

    对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Ci/Ci


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中,叙述正确的是()
    A

    水溶性大的药物易于吸收

    B

    药物粒子大,其表面积大有利于释放与吸收

    C

    通常弱酸性药物pKa>4.3,弱碱性药物pKa<8.5,可被直肠黏膜迅速吸收

    D

    季铵盐类化合物容易吸收

    E

    脂溶性药物,其油一水分配系数越大,易被直肠黏膜吸收


    正确答案: C,A
    解析: 药物的理化性质影响直肠吸收的因素:①溶解度。一般水溶性大的药物易于溶解于体液中,可增加药物与吸收部位的接触面,从而增加吸收。对于脂溶性药物,其油一水分配系数越大,从基质中的释放越缓慢;反之则快。所以,为增加吸收速度,药物以盐形式供用较以对应的盐基形式供用为好,亦可制成包合物。②粒径。药物在基质中不溶而呈混悬分散状态时,其粒径大小能影响吸收,小粒子的表面积大有利于释放与吸收。因此,一般制备混悬型栓剂的药物都宜微粉化。③脂溶性与解离度。脂溶性好,未解离型的药物透过性好,容易吸收;未解离的分子愈多,透过性愈好,吸收愈快;高度解离的药物,如季铵盐类化合物透过极微或不透过,很难吸收。通常弱酸性药物pKa>4.3,弱碱性药物pKa<8.5,吸收均较快,但如果弱酸性药物pKa<3,弱碱性药物pKa>10,吸收则慢。药物的解离度一般受到用药部位pH值的影响,故而降低弱酸性药物pH值或升高弱减性药物pH值均可增加吸收。

  • 第23题:

    单选题
    药物在细胞内液pH7.0,细胞外液pH7.4的环境中(  )。
    A

    弱碱性药物细胞内分布多

    B

    弱碱性药物细胞外分布多

    C

    弱酸性药物细胞内分布多

    D

    弱酸性药物细胞外分布少

    E

    以上A、B、C、D项均对


    正确答案: A
    解析: 暂无解析