未注明有效期或更改有效期的
被污染的
出现质量变异的
按药品法规定必须检验而未经检验即销售的
不注明或更改生产批号的
第1题:
下列情形应按劣药论处的是( )。
A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
第2题:
按劣药论处的是( )
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明或者更改生产批号的药品
第3题:
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第4题:
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第5题:
第6题:
超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。
A变质的
B被污染的
C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D不注明或者更改生产批号的
第7题:
未注明有效期或更改有效期的()。
第8题:
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()
第9题:
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()
第10题:
依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
第11题:
变质的药品
被污染的药品
超过有效期的药品
不注明或更改生产批号的药品
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
第12题:
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
第13题:
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第14题:
下列药品属于按假药论处的是 ( )
A.必须检验而未经检验即销售的
B.未规定有效期的
C.被污染的
D.变质的
E.更改生产批号的
第15题:
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( )
A、超过有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、未标明或者更改有效期的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第16题:
第17题:
下列药品属于按假药论处的是变质不能药的()。
A必须检验而未经检验即销售的
B未规定有效期的
C被污染的
D变质的
E更改生产批号的
第18题:
下列哪几种情形应按劣药论处?()
第19题:
下列哪些情形药品按劣药论处()。
第20题:
下列哪种情形的药品不是按劣药论处?
第21题:
按劣药论处的是()
第22题:
未注明有效期或更改有效期的
被污染的
出现质量变异的
按药品法规定必须检验而未经检验即销售的
不注明或更改生产批号的
第23题:
超过有效期的
不注明或者更改生产批号的
未标明或者更改有效期的
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第24题:
未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
超过有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的