多选题下列哪几种情形应按劣药论处?()A未注明有效期或更改有效期的B被污染的C出现质量变异的D按药品法规定必须检验而未经检验即销售的E不注明或更改生产批号的

题目
多选题
下列哪几种情形应按劣药论处?()
A

未注明有效期或更改有效期的

B

被污染的

C

出现质量变异的

D

按药品法规定必须检验而未经检验即销售的

E

不注明或更改生产批号的


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  • 第1题:

    下列情形应按劣药论处的是( )。

    A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

    B.超过有效期的

    C.不注明或者更改生产批号的

    D.变质、被污染的


    正确答案:BC
    此题暂无解析

  • 第2题:

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案:CDE

  • 第3题:

    下列哪些情形按劣药论处:()

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、超过有效期的

    D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案:ABC

  • 第4题:

    下列哪些情形的药品,按劣药论处:()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案:ABCD

  • 第5题:

    下列哪几种情形应按劣药论处

    A.未注明有效期或更改有效期的
    B.被污染的
    C.不注明或更改生产批号的
    D.出现质量变异的
    E.按药品法规定必须检验而未经检验即销售的

    答案:A,C
    解析:

  • 第6题:

    超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。

    A变质的

    B被污染的

    C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    D不注明或者更改生产批号的


    D

  • 第7题:

    未注明有效期或更改有效期的()。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第8题:

    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()

    • A、超过有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、未标明或者更改有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第9题:

    根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()

    • A、超过有效期的
    • B、被污染的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、不注明或者更改生产批号的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

  • 第10题:

    依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、不注明或更改生产批号的药品
    • E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    正确答案:C,D

  • 第11题:

    多选题
    依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
    A

    变质的药品

    B

    被污染的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    不注明或更改生产批号的药品

    E

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    未注明有效期或更改有效期的()。
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案:ABC

  • 第14题:

    下列药品属于按假药论处的是 ( )

    A.必须检验而未经检验即销售的

    B.未规定有效期的

    C.被污染的

    D.变质的

    E.更改生产批号的


    答案:ACD

  • 第15题:

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( )

    A、超过有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、未标明或者更改有效期的

    D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    参考答案:ABC

  • 第16题:

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:

    A. 超过有效期的
    B. 不注明或者更改生产批号的
    C. 未标明或者更改有效期的
    D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案:A,B,C
    解析:

  • 第17题:

    下列药品属于按假药论处的是变质不能药的()。

    A必须检验而未经检验即销售的

    B未规定有效期的

    C被污染的

    D变质的

    E更改生产批号的


    A,C,D

  • 第18题:

    下列哪几种情形应按劣药论处?()

    • A、未注明有效期或更改有效期的
    • B、被污染的
    • C、出现质量变异的
    • D、按药品法规定必须检验而未经检验即销售的
    • E、不注明或更改生产批号的

    正确答案:A,E

  • 第19题:

    下列哪些情形药品按劣药论处()。

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

    • A、不注明生产批号的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、更改生产日期的

    正确答案:D

  • 第21题:

    按劣药论处的是()

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第22题:

    多选题
    下列哪几种情形应按劣药论处?()
    A

    未注明有效期或更改有效期的

    B

    被污染的

    C

    出现质量变异的

    D

    按药品法规定必须检验而未经检验即销售的

    E

    不注明或更改生产批号的


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()
    A

    超过有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    未标明或者更改有效期的

    D

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    下列哪些情形药品按劣药论处()。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析