问答题简述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应证。

题目
问答题
简述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应证。

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  • 第1题:

    简述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应证。


    正确答案:阻断心脏β1受体,心率减慢,心输出量减少,血压降低;抑制肾小球旁器细胞分泌肾素,阻碍RAAS对血压的影响;阻断中枢β受体,抑制中枢兴奋神经元,使外周交感神经张力降低;阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜的β受体,减少NA释放;用于轻、中度高血压的治疗,尤其适用于伴有心绞痛、心动过速、脑血管疾病的高血压患者。

  • 第2题:

    普萘洛尔抗高血压主要作用机制是();


    正确答案:减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用

  • 第3题:

    普萘洛尔抗心律失常的作用机制,适应症和不良反应。


    正确答案:机制:
    1、降低窦房结,心房和浦肯野纤维自律性。2、减少儿茶酚胺所致滞后除极发生,减慢传导。3、延长房室结ERP。
    适应症:室上性和室性心律失常,交感神经兴奋所引起的心律失常。
    不良反应:
    1、可致窦性心率过缓,房室传导阻滞。2、诱发加重心力衰竭和哮喘。3、延长房室结ERP。

  • 第4题:

    简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。


    正确答案:(1)作用机制:普奈洛尔分别阻断心脏、肾小球旁细胞、外周突触前膜和中枢兴奋性神经元四个部位的β受体而产生降压作用。
    (2)临床应用:轻中度高血压。
    (3)不良反应:主要为支气管收缩、心脏过度抑制和反跳现象,长期用药不能突然停药。

  • 第5题:

    简答普萘洛尔降压的机制。


    正确答案: 普萘洛尔的抗高血压机理包括
    1.阻断心脏β1受体,减少心输出量
    2.阻断肾小球旁器的β1受体,减少肾素分泌
    3.阻断中枢β受体,降低外周交感张力
    4.阻断交感神经突触前膜β2受体,减少NA释放"

  • 第6题:

    填空题
    普萘洛尔抗高血压主要作用机制是();

    正确答案: 减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    问答题
    简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。

    正确答案: ⑴降低心肌耗氧量;⑵改善心肌缺血区的供血,减慢心率,相对延长舒张期,增加心内膜的血供。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    简答普萘洛尔降压的机制。

    正确答案: 普萘洛尔的抗高血压机理包括
    1.阻断心脏β1受体,减少心输出量
    2.阻断肾小球旁器的β1受体,减少肾素分泌
    3.阻断中枢β受体,降低外周交感张力
    4.阻断交感神经突触前膜β2受体,减少NA释放"
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    普萘洛尔抗心律失常的作用机制,适应症和不良反应。

    正确答案: 机制:
    1、降低窦房结,心房和浦肯野纤维自律性。2、减少儿茶酚胺所致滞后除极发生,减慢传导。3、延长房室结ERP。
    适应症:室上性和室性心律失常,交感神经兴奋所引起的心律失常。
    不良反应:
    1、可致窦性心率过缓,房室传导阻滞。2、诱发加重心力衰竭和哮喘。3、延长房室结ERP。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。

    正确答案: (1)普萘洛尔:
    ①阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低。
    ②阻断肾脏β受体,肾素释放减少,便ATII和醛固酮形成减少。
    ③阻断肾上腺素能神经末梢突触前膜β2受体,取消递质释放的正反馈调节。
    ④中枢降压作用。
    (2)卡托普利:抑制血管紧张素转化酶致:
    ①减少血管紧张素Ⅱ形成,血管收缩作用减弱。
    ②减少缓激肽水解,使之扩血管的作用加强。
    ③PGE2、PGI2形成增加,血管舒张。
    ④醛固酮释放减少,水钠潴留减轻。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。

    正确答案: (1)作用机制:普奈洛尔分别阻断心脏、肾小球旁细胞、外周突触前膜和中枢兴奋性神经元四个部位的β受体而产生降压作用。
    (2)临床应用:轻中度高血压。
    (3)不良反应:主要为支气管收缩、心脏过度抑制和反跳现象,长期用药不能突然停药。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    简述普萘洛尔降血压的机制。

    正确答案: 1、减少心输出量
    2、抑制肾素释放
    3、抑制交感神经系统活性
    4、增加前列环素合成
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    简述普萘洛尔降压作用特点和机理。


    正确答案: 交感神经兴奋或儿茶酚胺释放增多时,心肌自律性增高,传导速度增快,不应期缩短,易引起快速性心律失常。普萘洛尔则能阻止这些反应。
    (1)降低自律性对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。
    (2)传导速度阻断β受体的浓度并不影响传导速度。超过此浓度使血药浓度达100ng/mg以上,则有膜稳定作用,能明显减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度,对某些必须应用大量才能见效的病例,这种膜稳定作用是参与治疗的。
    (3)不应期治疗浓度缩短浦肯野纤维APD和ERP,高浓度则延长之。对房室结ERP有明显的延长作用,这和减慢传导作用一起,是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。

  • 第14题:

    普萘洛尔抗高血压主要作用机制是()、()、()和()。


    正确答案:减少心排血量;抑制肾素分泌;降低外周交感神经活性;中枢降压作用

  • 第15题:

    分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。


    正确答案:(1)普萘洛尔:
    ①阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低。
    ②阻断肾脏β受体,肾素释放减少,便ATII和醛固酮形成减少。
    ③阻断肾上腺素能神经末梢突触前膜β2受体,取消递质释放的正反馈调节。
    ④中枢降压作用。
    (2)卡托普利:抑制血管紧张素转化酶致:
    ①减少血管紧张素Ⅱ形成,血管收缩作用减弱。
    ②减少缓激肽水解,使之扩血管的作用加强。
    ③PGE2、PGI2形成增加,血管舒张。
    ④醛固酮释放减少,水钠潴留减轻。

  • 第16题:

    简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。


    正确答案:⑴降低心肌耗氧量;⑵改善心肌缺血区的供血,减慢心率,相对延长舒张期,增加心内膜的血供。

  • 第17题:

    简述普萘洛尔降血压的机制。


    正确答案: 1、减少心输出量
    2、抑制肾素释放
    3、抑制交感神经系统活性
    4、增加前列环素合成

  • 第18题:

    单选题
    普萘洛尔的降压作用机制是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    填空题
    普萘洛尔抗高血压主要作用机制是()、()、()和()。

    正确答案: 减少心排血量,抑制肾素分泌,降低外周交感神经活性,中枢降压作用
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    简述普萘洛尔降压作用特点和机理。

    正确答案: 交感神经兴奋或儿茶酚胺释放增多时,心肌自律性增高,传导速度增快,不应期缩短,易引起快速性心律失常。普萘洛尔则能阻止这些反应。
    (1)降低自律性对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。
    (2)传导速度阻断β受体的浓度并不影响传导速度。超过此浓度使血药浓度达100ng/mg以上,则有膜稳定作用,能明显减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度,对某些必须应用大量才能见效的病例,这种膜稳定作用是参与治疗的。
    (3)不应期治疗浓度缩短浦肯野纤维APD和ERP,高浓度则延长之。对房室结ERP有明显的延长作用,这和减慢传导作用一起,是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述可乐定降压作用机制及其主要适应症。

    正确答案: 选择性激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体和延髓吻端网状腹外侧咪唑啉受体,激动抑制性神经元,使外周交感神经活性降低,血压下降。适用于各型高血压,尤其适用于兼有溃疡病高血压患者和肾性高血压。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    普萘洛尔抗心律失常的作用机制有哪些?

    正确答案: 机制是:阻断β1受体,表现在
    (1)降低自律性;
    (2)减慢房室结传导速度;
    (3)延长房室结不应期。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    普萘洛尔的降压作用机制(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析:
    普萘洛尔是β受体阻断剂,对β1和β2受体的选择性很低,无内在拟交感活性,降压机制是阻断β受体。