多选题根据《药品经营质量管理规范》的要求，国家实施特殊监管措施的药品的品种是（）。A血液制品B蛋白同化制剂C肽类激素D疫苗E含特殊药品复方制剂

题目
多选题
根据《药品经营质量管理规范》的要求，国家实施特殊监管措施的药品的品种是（）。
A

血液制品

B

蛋白同化制剂

C

肽类激素

D

疫苗

E

含特殊药品复方制剂

相似考题

1.根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是 查看材料A.药品类易制毒化学品B.含麻黄碱类复方制剂C.肽类激素（不包括胰岛素）D.蛋白同化制剂

2.《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、抗生素D、疫苗E、含特殊药品复方制剂

3.下列属于2010年含特殊药品复方制剂的管理的是()A.关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知B.关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知C.关于对部分合特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知D.关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知

4.零售药店不得经营的药品种类A、终止妊娠药品B、蛋白同化制剂C、肽类激素（胰岛素除外）D、药品类易制毒化学品

参考答案和解析
正确答案： C,D
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    国家实行特殊管理的药品是( )。

    A.麻醉药品

    B.精神药品

    C.医疗用毒性药品

    D.蛋白同化制剂和肽类激素


    正确答案：ABC

  • 第2题：

    根据《反兴奋剂条例》，有关兴奋剂管理的说法，错误的是

    A.药品生产企业应在含兴奋剂药品的标签及说明书上注明“运动员慎用”
    B.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素
    C.蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存2年
    D.药品零售企业可以销售蛋白同化制剂

    答案：D
    解析：
    严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。故选D。

  • 第3题：

    关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是( )

    A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
    B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
    C.具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
    D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是

    A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
    B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制
    C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
    D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片，复方地诺酯片

    答案：C
    解析：
    具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。A正确C错误。

  • 第5题：

    部分含特殊药品复方制剂（）

    • A、精神药品
    • B、麻醉药品
    • C、医疗用毒性药品
    • D、放射性药品
    • E、部分含特殊药品复方制剂
    • F、中药注射液
    • G、疫苗
    • H、生物制品
    • I、蛋白同化制剂、肽类激素
    • J、血液制品
    • K、中药注射剂
    • L、第二类精神药品
    • M、基本药物
    • N、进口药品

    正确答案:O,P,Q,R

  • 第6题：

    纳入生产、经营电子监管的药品有（）

    • A、精神药品
    • B、麻醉药品
    • C、医疗用毒性药品
    • D、放射性药品
    • E、部分含特殊药品复方制剂
    • F、中药注射液
    • G、疫苗
    • H、生物制品
    • I、蛋白同化制剂、肽类激素
    • J、血液制品
    • K、中药注射剂
    • L、第二类精神药品
    • M、基本药物
    • N、进口药品

    正确答案:E,G,J,K,L,M,N,O,P

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》的要求，国家实施特殊监管措施的药品的品种是（）。

    • A、血液制品
    • B、蛋白同化制剂
    • C、肽类激素
    • D、疫苗
    • E、含特殊药品复方制剂

    正确答案:B,C,E

  • 第8题：

    根据《药品经营质量管理规范》的要求，国家实施特殊监管措施的药品的品种是：（）。

    • A、含特殊药品复方制剂
    • B、蛋白同化制剂
    • C、肽类激素
    • D、疫苗

    正确答案:A,B,C

  • 第9题：

    多选题
    关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理，说法正确的有（）
    A

    蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、具有同类资质的生产企业、具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业销售。

    B

    蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素

    C

    医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年

    D

    必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品


    正确答案： A,B
    解析：

  • 第10题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》的要求，国家实施特殊监管措施的药品的品种是（）。
    A

    血液制品

    B

    蛋白同化制剂

    C

    肽类激素

    D

    疫苗

    E

    含特殊药品复方制剂


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（　　）。
    A

    疫苗、血液制品

    B

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    C

    药品类易制毒化学品

    D

    含特殊药品复方制剂


    正确答案： D
    解析：
    国家实行特殊管理的药品包括：疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等。

  • 第12题：

    国家有专门管理要求的药品是指（）
    A.蛋白同化制剂
    B.肽类激素
    C.含特殊药品复方制剂
    D.抗感染药

    答案:A、B、C

  • 第13题：

    根据《2019年兴奋剂目录》，兴奋剂的品种不包括

    A.蛋白同化制剂
    B.肽类激素
    C.药品类易制毒化学
    D.疫苗类药品

    答案：D
    解析：
    根据《2019年兴奋剂目录》，兴奋剂的品种包括蛋白同化制剂品种85个、肽类激素品种65个、药品类易制毒化学品品种3个、刺激剂 （含精神药品）品种74个、医疗用毒性药品品种1个、其他品种（β受体阻滞剂、利尿剂等）102个。不包括疫苗类药品 。故选D。

  • 第14题：

    根据《2017年兴奋剂目录》，兴奋剂的品种不包括

    A. 蛋白同化制剂品
    B. 肽类激素
    C. 药品类易制毒化学品
    D. 疫苗类药品

    答案：D
    解析：
    我国公布的((2016年兴奋剂目录》中品种类别分布如下：①蛋白同化制剂品种78个；②肽类激素品种41个；③麻醉药品品种13个；④刺激剂(含精神药品)品种71个；⑤药品类易制毒化学品品种3个；⑥医疗用毒性药品品种1个；⑦其他品种60个。故选D。

  • 第15题：

    关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有

    A.药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
    B.不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素
    C.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
    D.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查

    答案：A,B,C
    解析：
    医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年备查。其余选项均正确。

  • 第16题：

    高风险药品（）

    • A、精神药品
    • B、麻醉药品
    • C、医疗用毒性药品
    • D、放射性药品
    • E、部分含特殊药品复方制剂
    • F、中药注射液
    • G、疫苗
    • H、生物制品
    • I、蛋白同化制剂、肽类激素
    • J、血液制品
    • K、中药注射剂
    • L、第二类精神药品
    • M、基本药物
    • N、进口药品

    正确答案:A,B,C,D,E,F,G,H,I

  • 第17题：

    特殊管理药品（）

    • A、精神药品
    • B、麻醉药品
    • C、医疗用毒性药品
    • D、放射性药品
    • E、部分含特殊药品复方制剂
    • F、中药注射液
    • G、疫苗
    • H、生物制品
    • I、蛋白同化制剂、肽类激素
    • J、血液制品
    • K、中药注射剂
    • L、第二类精神药品
    • M、基本药物
    • N、进口药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题：

    请问现在还需要有“蛋白同化制剂、肽类激素”的经营范围，才能经营含麻黄碱复方制剂的药品吗？


    正确答案:按国家局《国食药监安[2009]503号》文要求，已不需要。

  • 第19题：

    从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。

    • A、《进口准许证》
    • B、《进口药品检验报告书》
    • C、《进口药品通关单》
    • D、《进口药品报验单》

    正确答案:A

  • 第20题：

    零售药店禁止经营的药品有：（）。

    • A、疫苗
    • B、终止妊娠药品
    • C、蛋白同化制剂和肽类激素
    • D、二类精神药品

    正确答案:A,B,C

  • 第21题：

    多选题
    《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括（）
    A

    蛋白同化制剂

    B

    肽类激素

    C

    抗生素

    D

    疫苗

    E

    含特殊药品复方制剂


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    目前已经实施药品电子监管的品种包括（）
    A

    麻醉药品

    B

    血液制品

    C

    中药注射剂

    D

    含地芬诺酯复方制剂

    E

    国家基本药物


    正确答案： B,C
    解析： 本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、基本药物全品种纳入电子监管，已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类纳入电子监管。

  • 第23题：

    国家有专门管理要求的药品是（）。
    A.蛋白同化制剂
    B.肽类激素
    C.含特殊药品复方制剂
    D.兴奋剂

    答案:A、B、C、D

  • 第24题：

    国家有专门管理要求的药品包括：（ ）
    A.国家对蛋白同化制剂
    B.肽类激素
    C.抗生素
    D.含特殊药品复方制剂

    答案:A、B、D

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