DMD/BMD
线粒体肌病
脊髓肌萎缩症
脑性瘫痪
先天性肌病
第1题:
假肥大型肌营养不良的临床特点包括()
第2题:
患者男,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,近端为主,腓肠肌肥大。最可能的诊断是()
第3题:
男,8岁,步行摇摆,起立困难,进行性加重已二年。体检可见有肩胛带肌萎缩,腓肠肌假肥大。其兄15岁有类似发病情况,现已卧床不起,其姐18岁,现正常。()
第4题:
男孩,7岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点()
第5题:
DMD/BMD
线粒体疾病
脊髓肌萎缩症
脑性瘫痪
先天性疾病
第6题:
DMD/BMD
线粒体肌病
脊髓肌萎缩症
脑性瘫痪
先天性肌病
第7题:
男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重
多数病例有智力低下
由仰卧位起立时,Gower征阳性
小腿腓肠肌假性肥大
血清CPK增高,尤以早期明显
第8题:
男性,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()
第9题:
患者男,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,近端为主,腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到()
第10题:
男,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()
第11题:
间质增生
肌纤维肥大
炎细胞浸润
破碎红纤维
核内移
第12题:
男性患儿5岁时,开始出现症状
髂腰肌和股四头肌无力则登楼和蹲位站立困难,并腰椎向前
早期表现踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒
肌无力自四肢近端和躯干缓慢进展,下肢较重,骨盆带无力则走路向两侧摇摆呈典型鸭步
腹肌和髂腰肌无力使患儿从仰卧位站起时,必须先转为俯卧位,再用双手攀附身体方能直立
第13题:
独立行走较迟,易跌倒,步行时似鸭步
Gower征阳性
腓肠肌肥大
血清肌酸激酶活性显著升高
肌活检病理检查有肌肉变性及坏死