25
50
63.2
73.2
90
第1题:
第2题:
第3题:
某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时-1。以恒定剂量给药,血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是()
第4题:
消除半衰期对临床用药的意义()
第5题:
某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时()
第6题:
剂量
吸收速度
原血浆浓度
消除速度
给药的时间
第7题:
一阶矩
给药间隔
吸收系数
结合时间
有效期
第8题:
25
50
63.2
73.2
90
第9题:
剂量
吸收速度
原血浆浓度
消除速度
给药时间
第10题:
可确定给药剂量
可确定给药间隔时间
可预测药物在体内消除的时间
可预计多次给药达到稳态浓度的时间
可确定一次给药后效应的维持时间
第11题:
稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
D.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AU等于单剂量给药曲线下的总面积
平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
第12题:
确定给药剂量
预计反复给药的时间间隔
预计药物在体内消除的时间
预计多次给药达稳态浓度的时间
预计达峰值浓度的时间
第13题:
第14题:
第15题:
药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()
第16题:
影响半衰期的主要因素是()
第17题:
影响半衰期长短的主要因素是()
第18题:
给药途径
剂量
消除速率
给药间隔
第19题:
血药浓度
分布容积
消除速率
给药途径
给药剂量
第20题:
15.8小时
26.6小时
35.3小时
42.1小时
52.0小时
第21题:
增加给药剂量
减小给药剂量
延长给药时间
缩短给药时间
不变
第22题:
小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征
小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除
小剂量给药表现为一-级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比
大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一-级动力学消除
大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征
第23题:
给药剂量
生物利用度
曲线下面积(AUC)
给药次数
半衰期
第24题:
剂量大小
给药次数
吸收速率常数
表观分布容积
消除速率常数