海洋性贫血
血红蛋白H病
静止型α-海洋性贫血
不稳定血红蛋白病
血红蛋白M病
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
男性,22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L,间接胆红素66μmoVL,肝功能正常。Hb80g/L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,MCH24pg。网织红细胞16%。该患者的诊断()
第5题:
女性.42岁。乏力、面色苍白、尿色黄1年。重度贫血貌,巩膜轻度黄染。肝、脾肋下未触及。血清总胆红素27μmol/L间接胆红素19μmol/L,肝功能正常。尿潜血(+++)。Hb55g/L,白细胞3.5×109/L.MCV70fl,血小板72×109/L。骨髓象:中幼+晚幼红细胞66%。网织红细胞9%。该患者进一步检查结果CD55-红细胞为33%.CD59-红细胞28%,铁蛋白9μg/L。该患者的病因()
第6题:
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA2比例正常,应诊断为()
第7题:
女性,12岁。反复巩膜黄染6年就诊。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下10m,脾肋下3cm。化验:血红蛋白90g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.112(11.2%),总胆红素34μsnol/L,间接胆红素28g.mol/L,HBsAg(+),Coombs试验(-),红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是()
第8题:
溶血性贫血
缺铁性贫血
骨髓增生异常综合征
脾功能亢进
巨幼细胞贫血
第9题:
不稳定血红蛋白病
G-6-PD缺乏症
β海洋性贫血
α海洋性贫血
遗传性球形细胞增多症
第10题:
不稳定血红蛋白病
G-6-PD缺乏症
B海洋性贫血
Q海洋性贫血
遗传性球形细胞增多症
第11题:
Hams试验
Coomb’s试验
血红蛋白电泳、HbA2、HbF检测
骨髓穿刺
C6PD活性
第12题:
不稳定血红蛋白病
G-6-PD缺乏症
β海洋性贫血
α海洋性贫血
遗传性球形细胞增多症
第13题:
第14题:
第15题:
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。应诊断为()
第16题:
男性,22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L,间接胆红素66μmoVL,肝功能正常。Hb80g/L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,MCH24pg。网织红细胞16%。为明确病因,先行下列哪项检查()
第17题:
男性,22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L,间接胆红素66μmoVL,肝功能正常。Hb80g/L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,MCH24pg。网织红细胞16%。若该患者血红蛋白电泳发现快速带,HbA2、HbF正常。该患者的诊断()
第18题:
男性.22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L,间接胆红素66μmol/L,肝功能正常。Hb80g/L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,MCH24pg,网织红细胞16%。该患者的诊断()
第19题:
先天性非溶血性黄疸
遗传性球形细胞增多症
自身免疫性溶血性贫血
海洋性贫血
慢性肝病性贫血
第20题:
Hams试验
Coomb’s试验
血红蛋白电泳、HbA2、HbF检测
骨髓穿刺
G6PD活性
第21题:
海洋性贫血
血红蛋白H病
静止型α-海洋性贫血
不稳定血红蛋白病
血红蛋白M病
第22题:
溶血性贫血
缺铁性贫血
骨髓增生异常综合征
脾功能亢进
巨幼细胞贫血
第23题:
阵发性睡眠性血红蛋白尿
海洋性贫血
C6PD缺乏
微血管病性溶血性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿