单选题药敏试验的初始质量控制应按CLSI要求连续30天测试该实验室用的抗生素各类的药敏试验，如30天内失控小于几次可转入常规药敏质量控制（）A 3次B 4次C 5次D 6次

题目
单选题
药敏试验的初始质量控制应按CLSI要求连续30天测试该实验室用的抗生素各类的药敏试验，如30天内失控小于几次可转入常规药敏质量控制（）
A

3次

B

4次

C

5次

D

6次

相似考题

1.目前常采用何种价廉的药敏方法测定MICA．β-内酰胺酶检测试验B．联合药敏试验法C．E-试验D．K-B纸片法E．微量肉汤稀释法

2.病例标本送检，一般常规进行的检验包括A、直接涂片镜检，分离培养，生化反应和血清学试验B、药敏试验，动物试验，生化反应和血清学试验C、直接涂片镜检，分离培养，药敏试验，动物试验D、直接涂片镜检，药敏试验，动物试验和血清学试验E、染色镜检，药敏试验，动物试验和血清学试验

3.关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确A、平板厚度要求≥4mmB、一般使用MH琼脂C、必须使用ATCC菌株作为质控菌株D、使用专用药敏纸片E、菌悬液相当于Ⅰ麦氏标准的细菌浓度

4.药敏试验质量控制过程中，发现氨基糖苷类抗生素的抑菌环扩大，最可能的因素是 ( )A、培养基Ph偏碱B、药敏纸片不正确C、Ca2+、Mg2+浓度过高D、胸腺嘧啶浓度过高E、琼脂含量过高

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    下列关于药物敏感实验的判定标准叙述错误的是()

    A.应遵照CLSI的要求选择适当的药敏方法和判定标准

    B.药敏判定标准应采用由经验证实过的两年以上的折点

    C.实验室应每年审核本室药敏系统的折点范围，采用新折点，应进行临床验证并和临床科室咨询和沟通

    D.若药敏板条浓度范围受限，无法采用新折点的，应补充相应的耐药表型检测试验，且告知临床


    答案：B

  • 第2题：

    药敏试验的注意事项有()

    A.及时更新和扩大抗菌药物受试品种和数量

    B.推行快速药敏试验和“分级报告”制度

    C.推广简单易行的定量药敏测试方法

    D.定期向临床科室总结和反馈药敏试验结果


    答案：ABCD

  • 第3题：

    关于直接药敏试验叙述错误的是

    A.直接药敏试验快速，接种标本后次日即可发出报告
    B.直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化
    C.直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验
    D.直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果
    E.评定直接药敏试验结果时必须谨慎

    答案：C
    解析：
    直接药敏试验即在分离培养病原体同时，直接将临床标本接种于平板，用抗生素纸片做药物敏感性试验，在18～24h内可获得结果。该法的优点为快速，接种标本后次日即可发出报告；不足之处在于试验时接种量难以标准化，且对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果，故分离出纯培养物后应再做体外药物敏感试验。

  • 第4题：

    临床细菌的检验质量控制应包括（）

    A标本的采集和运送、登记、保存、评价和接种

    B细菌的分离、鉴定

    C药敏试验

    D仪器、培养基、试剂的质量控制

    E人员的培训


    A,B,C,D,E
    略

  • 第5题：

    药敏试验的初始质量控制应按CLSI要求连续30天测试该实验室用的抗生素各类的药敏试验，如30天内失控小于几次可转入常规药敏质量控制（）

    • A、3次
    • B、4次
    • C、5次
    • D、6次

    正确答案:A

  • 第6题：

    实验室进行药敏室内质量监测，连续30次监测结果只允许最多3次超过质量控制范围，且这3次失控可连续出现。（　）


    正确答案:错误

  • 第7题：

    做革兰阳性菌药敏试验用的药敏试剂条是（）。

    • A、GNS
    • B、GPS
    • C、BIO
    • D、NFC
    • E、NHI

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    做革兰阳性菌药敏试验用下述哪种药敏试剂条（）
    A

    GNS

    B

    GPS

    C

    BIO

    D

    NFC

    E

    NHI


    正确答案： B
    解析： 做革兰阳性菌药敏试验用GPS药敏试剂条。

  • 第9题：

    单选题
    关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确（）
    A

    平板厚度要求≥4mm

    B

    一般使用MH琼脂

    C

    必须使用ATCC菌株作为质控菌株

    D

    使用专用药敏纸片

    E

    菌悬液相当于Ⅰ麦氏标准的细菌浓度


    正确答案： E
    解析： 纸片法药敏试验一般使用0.5麦氏标准细菌悬液。

  • 第10题：

    单选题
    纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）
    A

    实验室应保存有标准菌株

    B

    每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测

    C

    新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果

    D

    在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正

    E

    只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药敏试验质量控制过程中，发现氨基糖苷类抗生素的抑菌环扩大，最可能的因素是（　）
    A

    培养基Ph偏碱

    B

    药敏纸片不正确

    C

    Ca、Mg浓度过高

    D

    胸腺嘧啶浓度过高

    E

    琼脂含量过高


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于直接药敏试验叙述错误的是（）。
    A

    直接药敏试验快速，接种标本后次日即可发出报告

    B

    直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化

    C

    直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验

    D

    直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果

    E

    评定直接药敏试验结果时必须谨慎


    正确答案： B
    解析： 直接药敏试验即在分离培养病原体同时，直接将临床标本接种于平板，用抗生素纸片做药物敏感性试验，在18～24h内可获得结果。该法的优点为快速，接种标本后次日即可发出报告；不足之处在于试验时接种量难以标准化，且对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果，故分离出纯培养物后应再做体外药物敏感试验。

  • 第13题：

    纸片法药敏试验室内质控失控频次应小于()

    A.3/30

    B.1/30

    C.2/30次

    D.5/30


    答案：A

  • 第14题：

    关于直接药敏试验叙述错误的是

    A、直接药敏试验快速，接种标本后次日即可发出报告

    B、直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化

    C、直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验

    D、直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果

    E、评定直接药敏试验结果时必须谨慎


    参考答案：C

  • 第15题：

    关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确

    A.平板厚度要求≥4mm
    B.一般使用MH琼脂
    C.必须使用ATCC菌株作为质控菌株
    D.使用专用药敏纸片
    E.菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度

    答案：E
    解析：
    纸片法药敏试验一般使用0.5麦氏标准细菌悬液。

  • 第16题：

    药敏试验质量控制过程中，发现氨基糖苷类抗生素的抑菌环扩大，最可能的因素是（　）

    • A、培养基Ph偏碱
    • B、药敏纸片不正确
    • C、Ca、Mg浓度过高
    • D、胸腺嘧啶浓度过高
    • E、琼脂含量过高

    正确答案:A

  • 第17题：

    药敏试验专用的药敏纸片吸水量为（）

    • A、10μl
    • B、20μl
    • C、30μl
    • D、1μl
    • E、5μl

    正确答案:B

  • 第18题：

    下面选项中，临床细菌的检验质量控制应包括（）

    • A、标本的采集和运送、登记、保存、评价和接种
    • B、细菌的分离、鉴定
    • C、药敏试验
    • D、仪器、培养基、试剂的质量控制
    • E、人员的培训

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）

    • A、实验室应保存有标准菌株
    • B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测
    • C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果
    • D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正
    • E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    药敏试验的初始质量控制应按CLSI要求连续30天测试该实验室用的抗生素各类的药敏试验，如30天内失控小于几次可转入常规药敏质量控制（）
    A

    3次

    B

    4次

    C

    5次

    D

    6次


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    判断题
    实验室进行药敏室内质量监测，连续30次监测结果只允许最多3次超过质量控制范围，且这3次失控可连续出现。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    细菌药敏试验报告组成的内容中，不正确的是（　　）。
    A

    患者基本信息、临床信息、实验室信息

    B

    涂片、培养鉴定

    C

    药敏试验：药物名称需使用通用名

    D

    药敏试验：细菌名称应规范化如大肠杆菌

    E

    结果判读：包括敏感、耐药、中介、剂量依赖性敏感


    正确答案： C
    解析：
    药敏试验：包括细菌名称、药物名称以及敏感结果判定。细菌名称应规范化，需避免“大肠杆菌”“绿脓杆菌”等不规范名称。药物名称需使用通用名，禁止使用商品名。

  • 第23题：

    单选题
    做革兰阳性菌药敏试验用的药敏试剂条是（）
    A

    GNS

    B

    GPS

    C

    BIO

    D

    NFC

    E

    NHI


    正确答案： C
    解析： 做革兰阳性菌药敏试验用GPS药敏威剂条。

  • 第24题：

    单选题
    药敏试验质量控制过程中，发现氨基糖苷类抗生素的抑菌环扩大，最可能的因素是（）
    A

    培养基Ph偏碱

    B

    药敏纸片不正确

    C

    Ca2+、Mg2+浓度过高

    D

    胸腺嘧啶浓度过高

    E

    琼脂含量过高


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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