多选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）A疫苗类制品B血液制品C用于血源筛查的体外诊断试剂D抗生素E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

题目
多选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）
A

疫苗类制品

B

血液制品

C

用于血源筛查的体外诊断试剂

D

抗生素

E

国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

相似考题

1.下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口?A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

2.第 130 题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验（　　）A．首次在中国销售的药品B．疫苗类制品C．血液制品D．用于血源筛查的体外诊断试剂E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

3.国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。( )A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.抗癌化学药品D.国务院规定的其他药品E.血液制品

4.国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。

更多“多选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）A疫苗类制品B血液制品C用于血源筛查的体外诊断试剂D抗生素E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品”相关问题

  • 第1题：

    按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批，对于检验不合格或未经批准不得进口或销售的是( )

    A．疫苗类制品

    B．血液制品

    C．用于血源筛查的体外诊断试剂

    D．国家规定的其他生物制品

    E．注射剂


    正确答案：ABCD
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品管理

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

    A．用于血源筛查的体外诊断试剂

    B．血液制品

    C．抗癌药品

    D．疫苗类制品

    E．计生药品


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验( )

    A．首次在中国销售的药品

    B．疫苗类制品

    C．血液制品

    D．用于血源筛查的体外诊断试剂

    E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

    A、疫苗类制品
    B、血液制品
    C、用于血源筛查的体外诊断试剂
    D、抗生素
    E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

    答案：A,B,C,E
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。 根据第三十九条，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。故本题选ABCE。

  • 第5题：

    不需要进行强制检验的药品是

    A.疫苗类制品
    B.放射性药品
    C.血液制品
    D.用于血源筛查的体外诊断试剂
    E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是

    A.疫苗类制品
    B.血液制品
    C.用于血源筛查的体外诊断试剂
    D.抗生素

    答案：A,B,C
    解析：
    国家药品监督管理部门规定的生物制品(疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂及其他生物制品)和首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。故选A、B、C。建议考生运用口诀“一(疫)生首销，血液血诊”准确记忆。

  • 第7题：

    药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）

    A血液制品

    B计生药品

    C疫苗类制品

    D首次在中国销售的药品

    E用于血源筛查的体外诊断试剂


    B
    略

  • 第8题：

    （）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。

    • A、疫苗类制品
    • B、血液制品
    • C、用于血源筛查的体外诊断试剂
    • D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    不需要进行强制检验的药品是（）

    • A、疫苗类制品
    • B、血液制品
    • C、用于血源筛查的体外诊断试剂
    • D、放射性药品
    • E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

    正确答案:D

  • 第10题：

    多选题
    药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）
    A

    疫苗类制品

    B

    血液制品

    C

    用于血源筛查的体外诊断试剂

    D

    抗生素


    正确答案： D,A
    解析： 国家药品监督管理部门规定的生物制品（疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂及其他生物制品）和首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。故选A、B、C。建议考生运用口诀"一（疫）生首销，血液血诊"准确记忆。

  • 第11题：

    多选题
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）
    A

    疫苗类制品

    B

    血液制品

    C

    用于血源筛查的体外诊断试剂

    D

    抗生素

    E

    国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）
    A

    用于血源筛查的体外诊断试剂

    B

    血液制品

    C

    疫苗类制品

    D

    计生药品

    E

    首次在中国销售的药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    国务院药品监督管理部门对( )在销售前或进口时必须检验

    A．首次在中国销售的药品

    B．疫苗类制品

    C．血液制品

    D．用于血源筛查的体外诊断试剂

    E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案：ABCDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理，《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品管理

  • 第14题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是

    A、用于血源筛查的体外诊断试剂

    B、血液制品

    C、疫苗类制品

    D、计生药品

    E、首次在中国销售的药品


    参考答案：D

  • 第15题：

    药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。

    A.疫苗类制品

    B.血液制品

    C.用于血源筛查的体外诊断试剂

    D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案：ABCD

  • 第16题：

    不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

    A.用于血液筛查的体外诊断试剂
    B.血液制品
    C.疫苗类制品
    D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
    E.处方药

    答案：E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有：疫苗类制品；血液制品；用于血缘筛查的体外诊断试剂；国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
    A.疫苗类制品
    B.血液制品
    C.用于血源筛查的体外诊断试剂
    D.抗生素
    E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    答案：A,B,C,E
    解析：

  • 第18题：

    药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）

    A疫苗类制品

    B血液制品

    C用于血源筛查的体外诊断试剂

    D抗生素


    A,B,C
    国家药品监督管理部门规定的生物制品（疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂及其他生物制品）和首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。故选A、B、C。建议考生运用口诀"一（疫）生首销，血液血诊"准确记忆。

  • 第19题：

    国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。

    • A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
    • B、首次在中国销售的药品
    • C、抗癌化学药品
    • D、国务院规定的其他药品
    • E、血液制品

    正确答案:A,B,D

  • 第20题：

    生物制品批签发，是指国家对（），每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。

    • A、疫苗类制品
    • B、血液制品
    • C、用于血源筛查的体外生物诊断试剂
    • D、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    单选题
    药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）
    A

    血液制品

    B

    计生药品

    C

    疫苗类制品

    D

    首次在中国销售的药品

    E

    用于血源筛查的体外诊断试剂


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于指定检验，说法错误的是（  ）
    A

    国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验

    B

    首次在中国销售的药品应当进行指定检验

    C

    指定检验不属于上市前强制检验

    D

    疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    不需要进行强制检验的药品是（）
    A

    疫苗类制品

    B

    血液制品

    C

    用于血源筛查的体外诊断试剂

    D

    放射性药品

    E

    国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    （）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
    A

    疫苗类制品

    B

    血液制品

    C

    用于血源筛查的体外诊断试剂

    D

    国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

相关内容