2-4-6-8
4-8
2-6
2-4
第1题:
A、空腹血糖调节受损:FPG6.0~<7.0mmol/L,2hPPG<7.8mmol/L
B、空腹血糖调节受损:FPG6.1~<7.0mmol/L,2hPPG7.8~<11.1mmol/L
C、糖耐量减低:FPG<7.0mmol/L,2hPPG7.8~<11.1mmol/L
D、糖耐量减低:FPG<6.0mmol/L,2hPPG7.8~<11.1mmol/L
E、糖尿病:FPG≥6.1mmol/L,2hPPG≥11.1mmol/L
第2题:
第3题:
Kawamori等进行的一项为期24周、开放性、单组研究结果显示:()
第4题:
正常糖耐量是指()
第5题:
正常糖耐量是指()
第6题:
随着甘精胰岛素剂量的不断调整,患者的HbA1c逐步改善
随着甘精胰岛素剂量的不断调整,患者的FPG水平未得到改善
基础胰岛素治疗的效果与积极的剂量调整密切相关
基础胰岛素治疗的效果与积极的剂量调整没有关系
第7题:
甘精胰岛素组终点HbA1c为6.96%
甘精胰岛素HbA1c≤7%且未发生夜间低血糖的安全达标率更高
甘精胰岛素FPG≤5.6mmol/L且未发生夜间低血糖的达标率更高
甘精胰岛素治疗的低血糖发生频次更低
第8题:
ORIGIN研究证明甘精胰岛素不增加肿瘤发生风险。目前来得时是唯一具有长期肿瘤安全性数据的胰岛素
美国FDA、欧洲EMEA声明显示甘精胰岛素未增加肿瘤风险
FDA在来得时说明书中更新了ORIGIN数据,表明来得时不增加肿瘤风险
CDS/CSE声明显示甘精胰岛素未增加肿瘤风险
第9题:
当FPG大于目标值,每3天增加甘精胰岛素2IU
当FPG大于目标值,每1天增加甘精胰岛素1IU
当FPG大于目标值,根据2-3天的FPG平均值,每周增加甘精胰岛素2-8IU
当FPG大于目标值,根据2-3天的FPG平均值,每周增加甘精胰岛素2-6IU
第10题:
对
错
第11题:
2-4-6-8
4-8
2-6
2-4
第12题:
HbA1c降幅小,但FPG降幅均更大
低血糖风险更小
胰岛素用量小,体重影响更小
更方便,更高患者满意度和依从性
第13题:
IGT是指( )。
A.FPG < 6.0mmol/L,2小时PG在7.8~11.1mmol/L
B.FPG < 7.0mmol/L,2小时PG在7.8~11.1mmol/L
C.FPG > 7.0mmol/L,2小时PG>11.1mmol/L
D.FPG > 7.0mmol/L,2小时PG<11.1mmol/L
E.FPG < 7.0mmol/L,2小时PG<7.8mmoL/L
第14题:
第15题:
糖耐量损害需要满足( )
第16题:
诊断糖尿病的指征错误的是:()
第17题:
荟萃分析显示:同样降低1%HbA1c甘精胰岛素较地特胰岛素,剂量更少,体重增加无显著差异
PORCELLATI研究:随着BMI的增加地特胰岛素的药效明显减弱,而甘精胰岛素受影响小
使用甘精胰岛素的患者随BMI增高,体重降幅加大
地特胰岛素相对于甘精胰岛素,对体重影响更小
第18题:
甘精胰岛素+1针谷赖胰岛素治疗可改善血糖控制
甘精胰岛素+1针谷赖胰岛素治疗不增加低血糖风险
甘精胰岛素+1针谷赖胰岛素治疗可增加体重
所有选项均正确
第19题:
两组HbA1c、FPG、2hPPG改善相似
两组FPG、2hPPG改善相似,艾倍得组HbA1c更优
两组FPG、HbA1c改善相似,艾倍得组2hPPG更优
两组HbA1c、2hPPG改善相似,艾倍得组FPG更优
第20题:
预混胰岛素方案转为基础-餐时甘精胰岛素+谷赖胰岛素方案可改善患者血糖控制
预混胰岛素方案转为基础-餐时甘精胰岛素+谷赖胰岛素方案不增加低血糖风险
预混胰岛素方案转为基础-餐时甘精胰岛素+谷赖胰岛素方案不增加体重
预混胰岛素方案转为基础-餐时甘精胰岛素+谷赖胰岛素方案可改善治疗满意度
第21题:
对
错
第22题:
低血糖发生率增加
餐后血糖控制未改善
大部分患者A1c达标
大部分患者A1c未达标
第23题:
年龄越轻、病程越短、基线BMI越高及FPG水平越高的患者更应该积极调整胰岛素剂量,以达到更好的血糖控制目标
年龄越大、病程越长、基线BMI越高及FPG水平越高的患者更应该积极调整胰岛素剂量,以达到更好的血糖控制目标
年龄越轻、病程越短、基线BMI越低及FPG水平越低的患者更应该积极调整胰岛素剂量,以达到更好的血糖控制目标
年龄越轻、病程越长、基线BMI越低及FPG水平越高的患者更应该积极调整胰岛素剂量,以达到更好的血糖控制目标
第24题:
5.6mmol/L
6.1mmol/L
7.0mmol/L
7.8mmol/L