两组HbA1c、FPG、2hPPG改善相似
两组FPG、2hPPG改善相似,艾倍得组HbA1c更优
两组FPG、HbA1c改善相似,艾倍得组2hPPG更优
两组HbA1c、2hPPG改善相似,艾倍得组FPG更优
第1题:
随着甘精胰岛素剂量的不断调整,患者的HbA1c逐步改善
随着甘精胰岛素剂量的不断调整,患者的FPG水平未得到改善
基础胰岛素治疗的效果与积极的剂量调整密切相关
基础胰岛素治疗的效果与积极的剂量调整没有关系
第2题:
注射时间灵活
可降低引起过敏反应的可能性
艾倍得SoloSTAR®较门冬、赖脯胰岛素笔芯使用更简便
可缓解部分由其它胰岛素导致的过敏反应
第3题:
对于医生来说,艾倍得®使用方便,易培训,便于会诊
对于护士来说,艾倍得®预填充装置剂量调整更方便
对于患者来说,艾倍得®易于注射,接受度高
在老年人、视力受损、有注射障碍的患者也都可以使用
第4题:
门冬胰岛素的效果较艾倍得更好
研究显示,与门冬胰岛素联合基础胰岛素相比,艾倍得®联合基础胰岛素治疗的患者HbA1c降幅更显著;
赖脯胰岛素的效果较艾倍得更好
从12周开始直到研究结束,艾倍得®联合基础胰岛素治疗的HbA1c水平较基线持续显著降低。
第5题:
基础胰岛素起始时机偏晚
起始基础胰岛素治疗时患者HbA1c水平较高
起始基础胰岛素治疗时患者FPG水平较高
起始基础胰岛素治疗后患者剂量调整不充分
第6题:
两组HbA1c、FPG、2hPPG改善相似
两组FPG、2hPPG改善相似,艾倍得组HbA1c更优
两组FPG、HbA1c改善相似,艾倍得组2hPPG更优
两组HbA1c、2hPPG改善相似,艾倍得组FPG更优
第7题:
速效胰岛素类似物在疗效、安全性、方便性方面均显著优于常规人胰岛素
唯一无锌的餐时胰岛素类似物;起效更快,更好的改善餐后血糖;餐前餐后均可给药,注射更加方便灵活;
艾倍得和基础胰岛素类似物联合应用能够达到血糖全面控制:1.采用基础胰岛素治疗方案,FPG达标但是A1c未达标的糖尿病患者2.需采用基础餐时方案进行短期或长期强化治疗的糖尿病患者
谷赖胰岛素独特的单体结构和制剂特点(不含锌和苯酚),或可降低引起过敏反应的可能性;缓解部分由其他胰岛素导致的过敏反应
第8题:
谷赖胰岛素组餐后血糖峰浓度明显低于门冬胰岛素组
谷赖胰岛素组餐后血糖峰浓度明显高于门冬胰岛素组
谷赖胰岛素组餐后血糖峰浓度和门冬胰岛素组相似
第9题:
谷赖胰岛素分别为114分钟和427mg/kg
赖脯胰岛素分别为121分钟和354mg/kg
常规人胰岛素分别为150分钟和197mg/kg
谷赖胰岛素分别为114分钟和427mg/kg;赖脯胰岛素分别为121分钟和354mg/kg;常规人胰岛素分别为150分钟和197mg/kg。
第10题:
对
错
第11题:
与HbA1c水平密切相关
改善β细胞功能和胰岛素敏感性
降低糖尿病患者心血管死亡风险
降低视网膜病变和肾病风险
第12题:
通过让专家体会艾倍得独特无锌,更快起效,增加医院列名
学术活动继续聚焦艾倍得独特分子结构、PK/PD与临床获益
通过强调艾倍得注射灵活方便,从而更好控制餐后血糖,使医生将艾倍得作为1+3方案的首选速效胰岛素,而不是门冬胰岛素。
加强临床应用经验分享
第13题:
经皮下注射0.15U/kg胰岛素后,谷赖胰岛素的达峰时间Tmax为55分钟,浓度峰值Cmax为82±1.3μU/ml
常规人胰岛素的达峰时间Tmax则为82分钟,而浓度峰值Cmax则为46±1.3μU/ml
谷赖胰岛素的平均滞留时间(98分钟)要短于常规人胰岛素(161分钟)
所有选项均正确
第14题:
新诊断T2DM患者,HbA1c>9.0%或FPG>11.1mmol/L,或伴有明显高血糖症状
2种口服降糖药最大耐受剂量联合治疗3个月以上HbA1c>7.0%者
2种口服降糖药最大耐受剂量联合治疗3个月以上HbA1c>9.0%者
已经使用基础胰岛素且经过充分的剂量调整治疗3个月以上仍然血糖控制不佳(HbA1c>7.0%)或反复发生低血糖者
第15题:
谷赖胰岛素和赖脯胰岛素的药效动力学和药代动力学特征相似,但是在0-1h,谷赖胰岛素的曲线下面积显著大于赖脯胰岛素
谷赖胰岛素和赖脯胰岛素的药效动力学和药代动力学特征有显著差异,在0-1h,谷赖胰岛素的曲线下面积显著大于赖脯胰岛素
谷赖胰岛素和赖脯胰岛素的药效动力学和药代动力学特征相似,但是在0-1h,谷赖胰岛素的曲线下面积与赖脯胰岛素相似
餐后血糖控制更好
第16题:
甘精胰岛素组终点HbA1c为6.96%
甘精胰岛素HbA1c≤7%且未发生夜间低血糖的安全达标率更高
甘精胰岛素FPG≤5.6mmol/L且未发生夜间低血糖的达标率更高
甘精胰岛素治疗的低血糖发生频次更低
第17题:
艾倍得吸收更快,起效更快
艾倍得起效更快
艾倍得吸收更快
艾倍得吸收一样,起效更快
第18题:
FPG和HbA1c降幅存在差异;餐后注射组体重增加较少,但无显著差异
FPG和HbA1c降幅无差异;餐后注射组体重增加较少,但无显著差异
FPG和HbA1c降幅存在差异;但餐后注射组体重显著增加
FPG和HbA1c降幅无差异;但餐后注射组体重显著增加
第19题:
200
100
150
300
第20题:
两组HbA1c降幅与HbA1c<7%患者比例相当
甘精联合治疗组症状性低血糖发生率更低
甘精联合治疗组血糖波动更小
甘精联合治疗方案平均费用更高
第21题:
注射次数少
简单方便
注射阻力更小
患者满意度更高
第22题:
2种OAD控制不佳的T2DM患者,起始甘精胰岛素治疗24周后,连续两次HbA1c≤7.0%的患者比例是继续调整OAD组的1.75倍
起始甘精胰岛素HbA1c降幅显著优于继续调整OAD
与继续调整OAD治疗的T2DM患者相比,起始甘精胰岛素组严重低血糖事件的发生率并无显著差异
所有选项均正确
第23题:
通过适合的导管和胰岛素储药器组成的胰岛素泵系统,艾倍得可用于CSII
谷赖胰岛素的无锌结构使得单体更为稳定,适用于体外泵
聚山梨醇酯20可阻断蛋白原纤维形成;蛋白原纤维与泵导管阻塞相关
在一项纳入59例1型糖尿病患者的研究中,谷赖胰岛素导管闭塞及高血糖事件低于门冬胰岛素
第24题:
经皮下注射0.2U/kg谷赖胰岛素,其浓度峰值为81uU/mL,其四分位数间距为78-104uU/mL
谷赖胰岛素注射时,与注射入大腿部相比,注射入腹部的浓度-时间曲线基本相似,而注射入三角肌的吸收速度则位于两者之间
各注射部位间的谷赖胰岛素绝对生物利用度(70%)是相似的,受试者内的变异性也较低(11%CV)