检测仪器检测中运行正常
试剂在有效期以内
室内质控“在控”
无特殊异常结果
操作过程无失误
第1题:
每单位血液实际完成检测记录应包括()。
A.所完成的检测项目及检测结果
B.质控和质控标本检测结果
C.使用的试剂厂家、批号、批准文号、及有效期
D.废弃标本的处理情况
E.仪器设备的运行情况及检测人
第2题:
第3题:
时,表示该结果
范围内。②有5%的结果可在
外,但在
内。③均值两侧数据分布几乎相同,不能有连续5次结果在均值一侧,或5次渐升或渐降,不能连续有2次结果在
外。④没有数值落在
外,结果违反上述规律即为失控。第4题:
为保证检验结果正确,每批检测的检验结果可否发出,重要依据之一是()
A室内质控是否在控
B操作者/审核者有无签字
C有无漏项
D检验结果有无涂改
E检验日期有无错误
第5题:
为保证检验结果正确,每批检测的检验结果可否发出,重要依据之一是()
第6题:
在质控中,质控血清的检测结果超过±3SD时,则表示该结果()
第7题:
关于分子诊断室内质控的叙述,错误的是()。
第8题:
室内质控是否在控
操作者/审核者有无签字
有无漏项
检验结果有无涂改
检验日期有无错误
第9题:
质控
失控
无解释意义
仍然有效
在控
第10题:
检验结果有无涂改
室内质控数据是否在控
报告单有无漏项
操作者有无签字
审核者有无签字
第11题:
检测仪器检测中运行正常
试剂在有效期以内
室内质控“在控”
无特殊异常结果
操作过程无失误
第12题:
失控
不能判断
警告
在控
难以确定
第13题:
在ELISA检测时,当弱阳性质控品检测结果为阴性时,应该核查的问题不包括
A、试剂是否过期
B、质控品是否失效
C、仪器设备
D、加样操作
E、患者标本采集、保存是否正确
第14题:
第15题:
检测结果得出后,判断该批检验结果是否可靠的主要依据是()
A检测仪器检测中运行正常
B试剂在有效期以内
C室内质控“在控”
D无特殊异常结果
E以上皆不是
第16题:
试剂质量抽检结果要求()
第17题:
在质控中,质控血清的检测结果超过X±3SD时,则表示该结果()
第18题:
每单位血液实际完成检测记录应包括:()
第19题:
为保证检验结果正确,每批检测的检验结果可否发出,重要的依据之一是()
第20题:
所完成的检测项目及检测结果
质控和质控标本检测结果
使用的试剂厂家.批号.批准文号.及有效期
废弃标本的处理情况
仪器设备的运行情况及检测人
第21题:
室内质控数据是否在控
操作者有无签字
报告单有无漏项
审核者有无签字
检验结果是否完整
第22题:
检测仪器检测中运行正常
试剂在有效期以内
室内质控“在控”
无特殊异常结果
以上皆不是
第23题:
室内质控数据是否在控
操作者有无签字
报告单有无漏项
检验结果有无涂改
审核者有无签字
第24题:
质控
失控
无解释意义
仍然有效
在控