对受体无选择性,副作用广泛
极易水解很不稳定
没有找到合适的给药方式
易产生药物依赖性
代谢产物不易从体内消除,药物积累产生严重不良反应
第1题:
符合软药的描述有
A.是一种新药的设计方法
B.可以避免体内产生活性的代谢产物
C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物
D.软药本身无治疗作用
E.设计软药可提高治疗指数
第2题:
药物对机体的副作用是
A.药物作用选择性
B.剂量过大时产生的不良反应
C.较严重的药物不良反应
D.难以避免的
E.与药物治疗目的有关的效应
第3题:
第4题:
第5题:
对于前药的作用,下列叙述中不正确的是()
第6题:
药物之所以可以预防和治疗疾病,是由于()
第7题:
药物产生副作用的原因是由于药物的选择性低。
第8题:
机体对药物的敏感性高
药物作用选择性低
药物的毒性大
药物脂溶性高
药物在体内消除慢
第9题:
药物效能较高
药物效价较高
药物选择性较低
给药剂量过大
药物代谢较慢
第10题:
药物的剂量过大
药物代谢慢
用药时间久
药物的选择性低
病人对药物敏感
第11题:
多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t½)可达稳态血药浓度
单剂量给药,经6个t½可完成药物从体内基本消除
中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t给½药,首次给予负荷剂量
t½短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔
t½短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注t½
t½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
第12题:
为治疗剂量时所产生的药物反应
为与治疗目的有关的药物反应
为一种难以避免的药物反应
为药物作用选择性低时所产生的反应
药物的不良反应
第13题:
药物在体内经水解代谢后产生作用( )。
本组题考查药物的体内代谢。双氯芬酸纳,具有抗炎、镇痛和解热作用。在体内的代谢主要以两个苯环的氧化为主。水解反应是具有酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径,如贝诺酯在体内水解称阿司匹林及对乙酰氨基酚产生治疗作用。布洛芬等芳丙酸类抗炎药通常在体内手性异构体间会发生转化。布洛芬在体内部分R异构体转化为S异构体。
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是()
第18题:
产生副作用的药理基础是()
第19题:
对受体无选择性,副作用广泛
极易水解很不稳定
没有找到合适的给药方式
易产生药物依赖性
代谢产物不易从体内消除,药物积累产生严重不良反应
第20题:
对
错
第21题:
可以改善药物的吸收性
可以提高药物的选择性
可以消除药物的不良味道
可以提高药物的稳定性
可以使药物在体内进一步代谢转化为无活性的产物
第22题:
药物本身固有的
较严重的药物不良反应
剂量过大时产生的不良反应
药物作用选择性
与药物治疗目的有关的效应
第23题:
药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
药物从给药部位进入血液循环的过程
药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
第24题:
药物可以补充体内的必需物质的不足
药物可以产生新的生理作用
药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
药物没有毒副作用