单选题对吡喹酮叙述不正确的是（）A 口服后易由肠道吸收B 口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C 具有两个手性中心D 体内分布在肝中的浓度最高E 目前临床使用的为其左旋体化合物

题目
单选题
对吡喹酮叙述不正确的是（）
A

口服后易由肠道吸收

B

口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

C

具有两个手性中心

D

体内分布在肝中的浓度最高

E

目前临床使用的为其左旋体化合物

相似考题

1.黄体酮必须注射给药的原因是A、注射用药能维持较高体内浓度B、注射用药吸收快C、口服后在胃肠道和肝迅速破坏D、口服用药吸收缓慢E、口服用药排泄快

2.氯丙嗪体内过程具有的特征是A、口服与注射均易吸收B、口服吸收无首关效应C、吸收后与血浆蛋白结合甚少D、易透过血脑屏障，脑中浓度高E、主要经肝微粒体酶代谢

3.对乙醇的吸收,描述正确的是( )。A.水溶性小分子，可被迅速从胃肠道吸收B.分布迅速，组织水平接近血液中的浓度。在中枢神经系统(CNS)，乙醇的浓度上升很快C.口服相等剂量的乙醇后，女性具有比男性更高的峰值浓度D.以上均正确

4.关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

更多“单选题对吡喹酮叙述不正确的是（）A 口服后易由肠道吸收B 口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C 具有两个手性中心D 体内分布在肝中的浓度最高E 目前临床使用的为其左旋体化合物”相关问题

  • 第1题：

    对吡喹酮叙述不正确的是

    A．口服后易由肠道吸收

    B．口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

    C．具有一个手性中心

    D．体内分布在肝中的浓度最高

    E．可分布至脑脊液


    正确答案：C
    吡喹酮具有两个手性中心，目前临床使用的为其消旋化合物。吡喹酮口服后易由肠道吸收，1～3小时血浆中浓度达峰值，体内分布在肝中的浓度最高，也可分布至脑脊液，所以答案为C。

  • 第2题：

    下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是

    A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障

    B、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除

    C、水杨酸与血浆蛋白结合率高

    D、尿液pH的变化不会影响其排泄量

    E、口服吸收迅速，1～2小时后血药浓度达峰值


    参考答案：D

  • 第3题：

    关于药物的特性，叙述错误的是

    A、盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用

    B、临床上使用的盐酸左旋咪唑是R-构型的左旋体

    C、吡喹酮有2个手性中心，临床用其消旋体

    D、奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9R

    E、磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物


    参考答案：B

  • 第4题：

    下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是

    A:小剂量(lg以下)时按一级动力学消除

    B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障

    C:水杨酸与血浆蛋白结合率高

    D:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值

    E:尿液pH的变化对其排泄量影响不大


    正确答案：E
    解析：大部分水杨酸在肝内氧化代谢，其代谢产物与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合后从尿排出。尿液pH的变化对水杨酸盐的排泄量影响很大，在碱性尿时可排出85%，而在酸性尿时则仅5%。

  • 第5题：

    下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是

    A:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值
    B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
    C:尿液pH的变化对其排泄量影响不大
    D:小剂量（1g以下）时按一级动力学消除
    E:水杨酸与血浆蛋白结合率高

    答案：C
    解析：
    大部分水杨酸在肝内氧化代谢，其代谢产物与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合后从尿排出。尿液pH的变化对水杨酸盐的排泄量影响很大，在碱性尿时可排出85%，而在酸性尿时则仅5%。故C的叙述是错误的。

  • 第6题：

    对吡喹酮叙述不正确的是

    A.口服后易由肠道吸收
    B.口服后1～3小时血浆中浓度达峰值
    C.具有两个手性中心
    D.体内分布在肝中的浓度最高
    E.目前临床使用的为其左旋体化合物

    答案：E
    解析：
    吡喹酮具有两个手性中心，目前临床使用的为其消旋化合物。吡喹酮口服后易由肠道吸收，1～3小时血浆中浓度达峰值，体内分布在肝中的浓度最高，也可分布至脑脊液，所以答案为E。

  • 第7题：

    黄体酮必须注射给药的原因是（）

    • A、注射用药能维持较高体内浓度
    • B、注射用药吸收快
    • C、口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏
    • D、口服用药吸收缓慢
    • E、口服用药排泄快

    正确答案:C

  • 第8题：

    对吡喹酮叙述不正确的是（）

    • A、口服后易由肠道吸收
    • B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值
    • C、具有两个手性中心
    • D、体内分布在肝中的浓度最高
    • E、目前临床使用的为其左旋体化合物

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是（）
    A

    口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值

    B

    能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障

    C

    尿液pH的变化对其排泄量影响不大

    D

    小剂量（1g以下）时按一级动力学消除

    E

    水杨酸与血浆蛋白结合率高


    正确答案： B
    解析： 大部分水杨酸在肝内氧化代谢，其代谢产物与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合后从尿排出。尿液pH的变化对水杨酸盐的排泄量影响很大，在碱性尿时可排出85%，而在酸性尿时则仅5%。故C的叙述是错误的。

  • 第10题：

    单选题
    关于药物的特性，叙述错误的是（）
    A

    盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用

    B

    临床上使用的盐酸左旋咪唑是R-构型的左旋体

    C

    吡喹酮有2个手性中心，临床用其消旋体

    D

    奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9R

    E

    磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    氯丙嗪体内过程具有的特征是（）
    A

    口服与注射均易吸收

    B

    口服吸收无首关效应

    C

    吸收后与血浆蛋白结合甚少

    D

    易透过血脑屏障，脑中浓度高

    E

    主要经肝微粒体酶代谢


    正确答案： A,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）
    A

    口服吸收好

    B

    主要分布于脂肪组织

    C

    大部分经粪排出

    D

    用药后24小时达血药浓度峰值

    E

    消除半衰期为23～47天


    正确答案： E
    解析： 普罗布考口服吸收差，用药后24小时达血药浓度峰值，1～3天出现最大效应，主要分布于脂肪组织，血浆中以脂蛋白中最多，消除半衰期为23～47天，大部分经粪便排出，所以答案为A。

  • 第13题：

    氯丙嗪体内过程具有的特征是

    A．口服与注射均易吸收

    B．口服吸收无首过效应

    C．吸收后与血浆蛋白结合甚少

    D．易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高

    E．主要经肝微粒体酶代谢


    正确答案：ADE

  • 第14题：

    关于药物的手性碳结构，叙述正确的是

    A、阿苯达唑有1个手性碳

    B、盐酸左旋咪唑有2个手性碳

    C、吡喹酮有2个手性碳

    D、奎宁有4个手性碳

    E、奎尼丁有2个手性碳


    参考答案：D

  • 第15题：

    对吡喹酮叙述不正确的是

    A、口服后易由肠道吸收

    B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

    C、具有两个手性中心

    D、体内分布在肝中的浓度最高

    E、不能分布至脑脊液


    参考答案：E

  • 第16题：

    以下叙述错误的是

    A:盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用
    B:吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体
    C:奎宁的4个手性碳原子是3R，4S，8S，9R
    D:临床上应用的盐酸左旋咪唑是其R构型
    E:磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    有关普罗布考的特点，叙述不正确的是

    A.口服吸收好
    B.主要分布于脂肪组织
    C.大部分经粪排出
    D.用药后24小时达血药浓度峰值
    E.消除半衰期为23～47天

    答案：A
    解析：
    普罗布考口服吸收差，用药后24小时达血药浓度峰值，1～3天出现最大效应，主要分布于脂肪组织，血浆中以脂蛋白中最多，消除半衰期为23～47天，大部分经粪便排出，所以答案为A。

  • 第18题：

    黄体酮必须注射给药的原因是

    A.口服后在胃肠道和肝迅速破坏
    B.口服用药排泄快
    C.注射用药能维持较高体内浓度
    D.注射用药吸收快
    E.口服用药吸收缓慢

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）

    • A、口服吸收好
    • B、主要分布于脂肪组织
    • C、大部分经粪排出
    • D、用药后24小时达血药浓度峰值
    • E、消除半衰期为23～47天

    正确答案:A

  • 第20题：

    关于天晴甘平的药代动力学说法，以下哪项是正确的（）

    • A、甘平口服后经肠道吸收
    • B、其生物力度受肠道食物的影响
    • C、本品具有肠肝循环，体内过程简单
    • D、给药后10-12h血药浓度达峰值

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    黄体酮必须注射给药的原因是（）
    A

    注射用药能维持较高体内浓度

    B

    注射用药吸收快

    C

    口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏

    D

    口服用药吸收缓慢

    E

    口服用药排泄快


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    对吡喹酮叙述不正确的是（）
    A

    口服后易由肠道吸收

    B

    口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

    C

    具有两个手性中心

    D

    体内分布在肝中的浓度最高

    E

    目前临床使用的为其左旋体化合物


    正确答案： C
    解析： 吡喹酮具有两个手性中心，目前临床使用的为其消旋化合物。吡喹酮口服后易由肠道吸收，1～3小时血浆中浓度达峰值，体内分布在肝中的浓度最高，也可分布至脑脊液，所以答案为E。

  • 第23题：

    单选题
    患者男性，58岁，因“咳嗽6日”来诊。初步诊断：急性咽炎。给予头孢拉定餐后口服。关于餐后服用头孢拉定，叙述正确的是（）
    A

    合理。餐后服用，胃内容物可使药物迅速进入肠道吸收部位，提高其血药浓度峰值

    B

    合理。餐前服用，肠道吸收时间延迟，使其血药浓度峰值降低25%～50%，而餐后服用可以避免此影响

    C

    不合理。餐后服用，肠道吸收时间延迟，血药浓度峰值降低；应该餐前1～2小时服用，避免胃内容物影响而降低血药浓度峰值

    D

    合理。因为进餐时间不影响头孢拉定血药浓度

    E

    不合理。应餐后1小时服用


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高

    B

    口服后，吸收较慢，生物利用度低

    C

    与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响

    D

    肝代谢少，利培酮血药浓度高

    E

    利培酮本身具有较强的药理活性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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