单选题可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A 吗啡B 阿扑吗啡C 海洛因D 纳洛酮E 美沙酮

题目
单选题
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）
A

吗啡

B

阿扑吗啡

C

海洛因

D

纳洛酮

E

美沙酮

相似考题

1.蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。此题为判断题(对，错)。

2.可待因是吗啡()经改造而得到()A3位甲氧基B3位酚羟基C3位甲基D3位醇羟基

3.通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A、3-羟基甲基化B、3-羟基乙酰化C、7,8-双键还原D、3,6-两个羟基乙酰化E、17-位氮原子烯丙基化

4.下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A．吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均降低C．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均增加D．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，活性增加E．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，成瘾性增加

更多“可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）”相关问题

  • 第1题：

    可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是

    A.吗啡

    B.阿扑吗啡

    C.海洛因

    D.纳洛酮

    E.美沙酮


    参考答案：C

  • 第2题：

    A.吗啡
    B.阿扑吗啡
    C.海洛因
    D.纳洛酮
    E.美沙酮

    对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰，可得上述哪个药物

    答案：C
    解析：
    (1)阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐；所以第(1)题答案为B。(2)纳洛酮为阿片受体拮抗剂，临床主要用于吗啡过量的解毒剂；所以第(2)题答案为D。(3)海洛因为对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰所得化合物；所以第(3)题答案为C。(4)美沙酮可用于戒除海洛因成瘾的替代疗法。所以第(4)题答案为E。

  • 第3题：

    从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是

    A.3，6位两个羟基均甲基化
    B.3位羟基成醚键
    C.N-去甲基化
    D.3位羟基甲基化
    E.6位羟基甲基化

    答案：D
    解析：
    吗啡3位酚羟基烷基化后可得到可待因。

  • 第4题：

    采用醋酐-吡啶、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化，得到三乙酰化物，说明该化合物含有3个羟基。（）


    正确答案:错误

  • 第5题：

    黄酮结构单元中的3，6位羟基，可以与金属离子反应生成有色络合物。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    可待因是吗啡（）经改造而得到。

    • A、3位甲氧基
    • B、3位酚羟基
    • C、3位甲基
    • D、3位醇羟基

    正确答案:B

  • 第7题：

    可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）

    • A、吗啡
    • B、阿扑吗啡
    • C、海洛因
    • D、纳洛酮
    • E、美沙酮

    正确答案:C

  • 第8题：

    填空题
    将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。

    正确答案： 增强;镇痛与成瘾性
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    在盐酸吗啡的结构改造中得到新药的工作有（）
    A

    A羟基的酰化

    B

    BN上的烷基化

    C

    C1位的改造

    D

    D羟基的醚化

    E

    E取消哌啶环


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因（　　）。
    A

    3-羟基甲基化

    B

    3-羟基乙酰化

    C

    7，8-双键还原

    D

    3，6-二羟基乙酰化

    E

    17-位氮原子烯丙基化


    正确答案： A
    解析：
    吗啡的3位酚羟基烷基化，通常导致镇痛活性降低，成瘾性也降低。例如：可待因是吗啡3位酚羟基甲基化后得到的产物，其体内镇痛活性为吗啡的20%，成瘾性小于吗啡。

  • 第11题：

    单选题
    由吗啡3位羟基甲基化得到的药物是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    将吗啡3位羟基甲基化得到可待因。可待因镇痛活性仅是吗啡的1/10，可待因具有较强的镇咳作用。

  • 第12题：

    单选题
    将吗啡的3位酚羟基修饰为甲氧基可得到（）
    A

    可卡因

    B

    海洛因

    C

    可待因

    D

    定卡因


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因

    A.3一羟基甲基化

    B.3一羟基乙酰化

    C.7，8一双键还原

    D.3,6一两个羟基乙酰化

    E.17一位氮原子烯丙基化


    正确答案：A
    略

  • 第14题：

    A.吗啡
    B.阿扑吗啡
    C.海洛因
    D.纳洛酮
    E.美沙酮

    可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到

    答案：C
    解析：
    阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐；纳洛酮是阿片受体拮抗剂，可作为吗啡中毒的解救药物；对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰，可得海洛因，成瘾性大，列为禁用的毒品。

  • 第15题：

    由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用
    A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法
    C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法
    E .开环或闭环的修饰方法


    答案：C
    解析：
    [解析]本题考查药物的结构修饰。
    美法仑是我国研制的溶肉瘤素氨基甲酰化的产物，故选C答案。

  • 第16题：

    蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    将吗啡的3位酚羟基修饰为甲氧基可得到（）

    • A、可卡因
    • B、海洛因
    • C、可待因
    • D、定卡因

    正确答案:C

  • 第18题：

    将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。


    正确答案:增强;镇痛与成瘾性

  • 第19题：

    将吗啡7，8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（）。

    • A、氢吗啡酮
    • B、烯丙吗啡
    • C、哌替啶
    • D、海洛因

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    可待因是吗啡（）经改造而得到。
    A

    3位甲氧基

    B

    3位酚羟基

    C

    3位甲基

    D

    3位醇羟基


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    判断题
    采用醋酐、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化，得到三乙酰化物，即说明该化合物含有3个羟基。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    黄酮结构单元中的3，6位羟基，可以与金属离子反应生成有色络合物。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    将吗啡7，8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（）。
    A

    氢吗啡酮

    B

    烯丙吗啡

    C

    哌替啶

    D

    海洛因


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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