单选题洛伐他汀可以（）A 抑制体内cAMP的降解B 抑制血管紧张素Ⅱ的生成C 阻止内源性合成胆固醇的水平D 降低血中甘油三酯的含量E 促进胆固醇的排泄

题目
单选题
洛伐他汀可以（）
A

抑制体内cAMP的降解

B

抑制血管紧张素Ⅱ的生成

C

阻止内源性合成胆固醇的水平

D

降低血中甘油三酯的含量

E

促进胆固醇的排泄

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1.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是()。A、洛伐他汀结构改造而得B、羟甲戊二酰还原酶抑制剂C、降血脂D、活性不及洛伐他汀E、水溶性

2.关于洛伐他汀的叙述中错误的是A、洛伐他汀是苯氧乙酸类降血脂药物B、洛伐他汀体外无HMG-CoA还原酶抑制作用C、3，5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间，存在乙基连接链，洛伐他汀有8个手性中心，若改变手性中心的构型，将导致活性的降低D、十氢化萘环上酯侧链的立体化学对活性影响不大E、洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平

3.洛伐他汀INN命名中含有的词干是A.azolineB.fibrateC.sartanD.vastatinE.dan

4.下列不是降压药的药物是()A、卡托普利B、洛伐他汀C、依那普利D、氯沙坦

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  • 第1题：

    洛伐他汀的作用靶点是

    查看材料


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    Ⅱa型高脂血症可选用

    A、辛伐他汀

    B、普伐他汀

    C、洛伐他汀

    D、烟酸

    E、吉非贝齐


    参考答案：C

  • 第3题：

    同一患者能否静脉或口服洛伐他汀+吉非罗齐

    A: 能

    B: 不能


    答案：B

  • 第4题：

    下列说法不正确的是

    A．吉非贝齐为苯氧乙酸类调血脂药

    B．吉非贝齐和洛伐他汀都可用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症

    C．吉非贝齐作用不如氯贝丁酯强

    D．洛伐他汀不存在肝内的首关代谢

    E．洛伐他汀可抑制HMG-CoA还原酶


    正确答案：D
    常用的降血脂药可分为苯氧乙酸类(氯贝丁酯、吉非贝齐等)、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类(他汀类)和其他类等。吉非贝齐作用比氯贝丁酯强而持久。洛伐他汀口服吸收良好，在肝脏内广泛首关代谢，水解为多种代谢产物。所以答案为D。

  • 第5题：

    调血脂药目前主要是针对胆固醇和甘油三酯的合成和分解代谢而发挥作用。下列说法不正确的是

    A、氯贝丁酯是苯氧乙酸类调血脂药

    B、洛伐他汀临床使用其左旋体

    C、辛伐他汀结构中含有内酯环，酸碱催化下易水解

    D、羟甲戊二酰辅酶A( HMG-CoA)还原酶抑制剂：洛伐他汀、辛伐他汀

    E、洛伐他汀结构中有8个手性中心


    参考答案：B

  • 第6题：

    拜斯亭通用名为A.氟伐他汀B.洛伐他汀C.辛伐他汀D.西立伐他汀SXB

    拜斯亭通用名为

    A.氟伐他汀

    B.洛伐他汀

    C.辛伐他汀

    D.西立伐他汀

    E.普伐他汀


    正确答案：D
    略

  • 第7题：

    A.
    B.
    C.
    D.
    E.

    洛伐他汀的化学结构式为

    答案：D
    解析：
    吉非罗齐的结构含有苯氧乙酸，所以吉非罗齐的化学结构式为。为辛伐他汀；为氟伐他汀；为洛伐他汀；为非诺贝特，故本题选A。

  • 第8题：

    洛伐他汀


    正确答案:【药理毒理】降血脂。本品使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
    【不良反应】本品最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。

  • 第9题：

    洛伐他汀可以（）

    • A、抑制体内cAMP的降解
    • B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成
    • C、阻止内源性合成胆固醇的水平
    • D、降低血中甘油三酯的含量
    • E、促进胆固醇的排泄

    正确答案:C

  • 第10题：

    红曲功效成分或标志性成分是洛伐他汀。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    单选题
    A

    氟伐他汀

    B

    辛伐他汀

    C

    普伐他汀

    D

    阿托伐他汀

    E

    洛伐他汀


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    洛伐他汀可以（）
    A

    抑制体内cAMP的降解

    B

    抑制血管紧张素Ⅱ的生成

    C

    阻止内源性合成胆固醇的水平

    D

    降低血中甘油三酯的含量

    E

    促进胆固醇的排泄


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    减少胆固醇合成的药物是()

    A、依折麦布

    B、洛伐他汀

    C、烟酸

    D、考来烯胺


    答案：B

  • 第14题：

    洛伐他汀的作用的靶点是（ ）。


    正确答案：D

  • 第15题：

    促进LDL清除的药物是()。

    A普罗布考

    B氯贝丁酯

    C烟酸

    D洛伐他汀


    答案：A

  • 第16题：

    洛伐他汀的作用靶点是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：C

  • 第17题：

    下列药物中属于前体药物的有 ( )A.洛伐他汀B.赖诺普利C.马来酸依那普利SX

    下列药物中属于前体药物的有 （ ）

    A.洛伐他汀

    B.赖诺普利

    C.马来酸依那普利

    D.卡托普利

    E.福辛普利


    正确答案：ACE

  • 第18题：

    调血脂药目前主要是针对胆固醇和甘油三酯的合成和分解代谢而发挥作用。下列说法不正确的是

    A.氯贝丁酯是苯氧乙酸类调血脂药
    B.洛伐他汀临床使用其左旋体
    C.辛伐他汀结构中含有内酯环，酸碱催化下易水解
    D.羟甲戊二酰辅酶A( HMG-CoA)还原酶抑制剂：洛伐他汀、辛伐他汀
    E.洛伐他汀结构中有8个手性中心

    答案：B
    解析：
    洛伐他汀结构中有8个手性中心，有旋光性，为右旋。所以答案为B。

  • 第19题：

    下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

    A.洛伐他汀结构改造而得
    B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂
    C.降血脂
    D.活性不及洛伐他汀
    E.水溶性

    答案：A,B,C
    解析：
    辛伐他汀是在洛伐他汀十氢萘环的侧链上改造得到的药物，区别仅在于十氢萘环侧链上多一个甲基取代基，使其亲脂性略有提高，辛伐他汀的活性比洛伐他汀略高。临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也可用于冠心病和缺血性脑卒中的防治。 【该题针对“调节血脂药”知识点进行考核】

  • 第20题：

    H、抗氧化作用调脂药物的作用机制： 洛伐他汀（　）


      正确答案:B

    • 第21题：

      洛伐他汀Lovastatin为何称为前药？


      正确答案: 洛伐他汀是一种无活性前药，需在体内将内酯环水解成开链的β-羟基酸衍生物才有抑酶活性，因为该开链的羟基酸结构部分，恰好与HMG-CoA还原酶的底物羟甲戊
      二酰辅酶A的戊二酰部分具有相似性，由于酶识别错误，与其结合后即失去催化活性，使胆固醇合成受阻，故能有效降低血浆中的胆固醇。

    • 第22题：

      以下叙述错误的是（）。

      • A、辛伐他汀治疗作用：高胆固醇血症、冠心病
      • B、辛伐他汀可以升高高密度脂蛋白，降低低密度脂蛋白
      • C、洛伐他汀药效是辛伐他汀药效的1倍
      • D、辛伐他汀晚上服用

      正确答案:C

    • 第23题：

      名词解释题
      洛伐他汀

      正确答案： 【药理毒理】降血脂。本品使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
      【不良反应】本品最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。
      解析： 暂无解析

    • 第24题：

      问答题
      洛伐他汀Lovastatin为何称为前药？

      正确答案： 洛伐他汀是一种无活性前药，需在体内将内酯环水解成开链的β-羟基酸衍生物才有抑酶活性，因为该开链的羟基酸结构部分，恰好与HMG-CoA还原酶的底物羟甲戊
      二酰辅酶A的戊二酰部分具有相似性，由于酶识别错误，与其结合后即失去催化活性，使胆固醇合成受阻，故能有效降低血浆中的胆固醇。
      解析： 暂无解析

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