单选题血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()A 抑制体内胆固醇的生物合成B 抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平C 阻断肾上腺素受体D 减少血管紧张素Ⅱ的生成E 阻断钙离子通道

题目
单选题
血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()
A

抑制体内胆固醇的生物合成

B

抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平

C

阻断肾上腺素受体

D

减少血管紧张素Ⅱ的生成

E

阻断钙离子通道


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参考答案和解析
正确答案: B
解析: 血管紧张素转化酶抑制剂通过抑制血管紧张素转化酶,减少血管紧张素Ⅱ的生成,达到降血压的作用。
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  • 第1题:

    下列英文缩写错误的是

    A、肾素-血管紧张素系统(RAS)

    B、,血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)

    C、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)

    D、血管紧张素转化酶抑制剂(ACBI)

    E、钙离子拮抗药(CCB)


    参考答案:D

  • 第2题:

    血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括

    A、抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解

    B、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶

    C、抑制激肽酶Ⅱ,减少缓激肽的降解

    D、抑制血管和心肌的构型重建

    E、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶


    参考答案:A

  • 第3题:

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是

    A:
    B:
    C:
    D:
    E:

    答案:D
    解析:
    本题考核卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案,因吡咯环上多-甲基,又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R,S命名规则,E答案为R,S构型,只有D答案为双S构型,故选D答案。

  • 第4题:

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到

    A.抑制体内胆固醇的生物合成
    B.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
    C.阻断肾上腺素受体
    D.减少血管紧张素Ⅱ的生成
    E.阻断钙离子通道

    答案:D
    解析:
    血管紧张素转化酶抑制剂通过抑制血管紧张素转化酶,减少血管紧张素Ⅱ的生成,达到降血压的作用。

  • 第5题:

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是


    答案:D
    解析:
    [解析]本题考核卡托普利的立体结构。
    首先排除A、B、C答案,因吡咯环上多一甲基,又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R,S命名规则,E答案为R,S构型,只有D答案为双S构型,故选D答案。

  • 第6题:

    下列英文缩写错误的是()

    • A、肾素-血管紧张素系统(RAS)
    • B、血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)
    • C、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)
    • D、血管紧张素转化酶抑制剂(ACBI)
    • E、E.钙离子拮抗药(CC

    正确答案:D

  • 第7题:

    简述血管紧张素转化酶抑制剂的降压特点。


    正确答案:①降压作用强及迅速,可口服,短期或较长期应用均有较强降压作用
    ②降压谱较广,除低肾素行型高血压及原发性醛固酮增多症外,对其他类型或病因的高血压都有效
    ③能逆转心室肥厚
    ④副作用小,不增块心率,不引起直立性的血压
    ⑤能改善心脏功能及肾血流量,不导致水钠储留

  • 第8题:

    血管紧张素转化酶抑制剂


    正确答案:指抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。它通过抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成而控制高血压。

  • 第9题:

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()

    • A、抑制体内胆固醇的生物合成
    • B、抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
    • C、阻断肾上腺素受体
    • D、减少血管紧张素Ⅱ的生成
    • E、阻断钙离子通道

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    .ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关()
    A

    抑制交感神经递质的释放

    B

    抑制局部组织中血管紧张素转化酶

    C

    抑制循环中血管紧张素转化酶

    D

    清除自由基,增加NO

    E

    减少缓激肽的降解


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以()。
    A

    抑制血管紧张素Ⅱ的生成

    B

    阻断钙离子通道

    C

    抑制体内胆固醇的生物合成

    D

    阻断β受体


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()
    A

    抑制体内胆固醇的生物合成

    B

    抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平

    C

    阻断肾上腺素受体

    D

    减少血管紧张素Ⅱ的生成

    E

    阻断钙离子通道


    正确答案: C
    解析: 血管紧张素转化酶抑制剂通过抑制血管紧张素转化酶,减少血管紧张素Ⅱ的生成,达到降血压的作用。

  • 第13题:

    血管紧张素I转化酶抑制剂是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:B

  • 第14题:

    下列英文缩写错误的是A.肾素一血管紧张素系统(RAS)B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)S

    下列英文缩写错误的是

    A.肾素一血管紧张素系统(RAS)

    B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)

    C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)

    D.血管紧张素转化酶抑制剂(ACBI)

    E.钙离子拮抗药(CCB)


    正确答案:D

  • 第15题:

    血管紧张素转化酶抑制剂主要用于_______治疗和______。()


    答案:
    解析:
    高血压;慢性心功能不全

  • 第16题:

    下列括号内英文缩写正确的是

    A.肾素-血管紧张素系统(RBS)
    B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEⅠ)
    C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)
    D.血管紧张素转化酶(ABC)
    E.钙离子拮抗药(CDB)

    答案:B
    解析:
    ACEI是血管紧张素转化酶抑制药(angiotensinconvertingenzymeinhibitor)英文缩写。

  • 第17题:

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是()

    A

    B

    C

    D

    E


    D
    本题考查卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案,因吡咯环上多甲基,又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R,S命名规则,E答案为JR,S构型,只有D答案为双S构型,故本题答案应选D。

  • 第18题:

    卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。


    正确答案:正确

  • 第19题:

    .ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关()

    • A、抑制交感神经递质的释放
    • B、抑制局部组织中血管紧张素转化酶
    • C、抑制循环中血管紧张素转化酶
    • D、清除自由基,增加NO
    • E、减少缓激肽的降解

    正确答案:B

  • 第20题:

    血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以()。

    • A、抑制血管紧张素Ⅱ的生成
    • B、阻断钙离子通道
    • C、抑制体内胆固醇的生物合成
    • D、阻断β受体

    正确答案:A

  • 第21题:

    血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以()

    • A、抑制血管紧张素Ⅱ的生成
    • B、阻断钙离子通道
    • C、抑制体内胆固醇的生物合成
    • D、阻断肾上腺素受体

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以()
    A

    抑制血管紧张素Ⅱ的生成

    B

    阻断钙离子通道

    C

    抑制体内胆固醇的生物合成

    D

    阻断肾上腺素受体


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列英文缩写错误的是()
    A

    肾素-血管紧张素系统(RAS)

    B

    血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)

    C

    血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)

    D

    血管紧张素转化酶抑制剂(ACBI)

    E

    E.钙离子拮抗药(CC


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)抑制药(ACEI)为什么能降低血压?

    正确答案: ACEI是常用的降压药,包括卡托普利、依那普利、雷米普利等,其降压机制是:
    (1)抑制ACE活性:ACEI抑制血浆及组织中的ACE,减少体循环中及心、肾、血管等组织中血管紧张素Ⅱ的形成,减弱血管紧张素Ⅱ收缩血管、促心肌和血管肥厚、促醛固酮分泌等作用,引起外周血管阻力降低,动脉顺应性改善,水钠潴留减轻,并可阻止心肌与血管重构。
    (2)抑制缓激肽降解:使血中缓激肽含量升高,进而促进一氧化氮(NO)和前列环素(PGI2)生成,加强其扩血管、降血压作用。
    解析: 暂无解析