对
错
第1题:
中国药品生物制品检定所的职能范围包括( )。
A.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修订或起草工作
C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D.综合上报和反馈药品质量情报信息
E.承担国家药品监督管理局交办的有关药品监督任务
第2题:
A、中药、化学药、生物制品
B、传统药、化学药、生物制品
C、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品
D、中成药、化学药、生物制品
第3题:
A、中药、化学药等
B、化学药、生物制品等
C、中药、化学药和生物制品等
D、中药、生物制品等
第4题:
第5题:
第6题:
生物制品是利用天然资源和化学合成高度结合的药品,包括抗生素、生物制品,如青霉素、乙肝疫苗等。
第7题:
高致敏性药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)的生产,必须采用。
第8题:
对
错
第9题:
对
错
第10题:
对
错
第11题:
对
错
第12题:
对
错
第13题:
国家基本药物目录品种遴选来源是
A、化学药品、生物制品
B、生物制品、中成药
C、化学药品、生物制品、中成药、中药饮片
D、化学药品、生物制品、中成药、中药材
E、化学药品、生物制品、中成药
第14题:
A.血液制品和生物制品
B.特殊管理的药品
C.疫苗和血液制品
D.疫苗和生物制品
第15题:
中国药品生物制品检定所的职能范围包括
A.承担新药注册任务
B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D.综合上报和反馈药品质量情报信息
E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
第16题:
第17题:
下列不属于药品的是()
第18题:
以下属于生物药品的是()
第19题:
对热不稳定药品(如蛋白质类、生物制品等),应该直接进行无菌生产工艺的验证。
第20题:
对
错
第21题:
对
错
第22题:
生化药品
微生物药品
生物制品
生物技术药物
化学合成药
第23题:
第24题:
化学合成药
植物药
生物制品
新药