组织专业人员对其进行再评价
通报媒体让全社会对其视为假药
报告药品监督管理部门按劣药处理
由药品监督管理部门监督销毁
撤销其批准文号或进口药品注册证书
第1题:
新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经营、使用
D.进行再评价
第2题:
对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当()。
A.组织再评价
B.视为假药
C.按劣药处理
D.销毁
E.撤销进口药品注册证书或批准文号
第3题:
已经生产或者进口的药品疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。
第4题:
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价合格后使用
B.企业自己销毁
C.由药品监督管理部门监督企业销毁
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
第5题:
对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当
A.暂停进口
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.暂停销售
E.撤销进口药品注册证书
第6题:
对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
第7题:
对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当
A.暂停生产
B.暂停销售
C.经过再评价后再使用
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
第8题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()?
第9题:
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
第10题:
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
第11题:
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
第12题:
应当按假药论处
应当按劣药论处
应当撤销批准文号
应当撤销进口药品注册证书
应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
第13题:
第 38 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )
A.不得生产
B.不得进口
C.不得销售使用药品
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.现有药品监督销毁
第14题:
第 108 题 疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。
第15题:
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.不得生产
B.不得销售使用
C.撤销批准文号或者进口药品注册证
D.不得进口
E.现有药品监督销毁
第16题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
第17题:
国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查,对有( )原因的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
A.疗效不确
B.不良反应大
C.其他原因危害人体健康
D.价格过高
E.临床用量极小
第18题:
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )
A.不得生产
B.不得进口
C.不得销售使用药品
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.现有药品监督销毁
第19题:
第20题:
新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()?
第21题:
禁止进口疗效不确、()或者其他原因危害人体健康的药品?
第22题:
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
第23题:
暂停进口
按假药处理
按劣药处理
暂停销售
撤销进口药品注册证书
第24题:
进行再评价
立即停止生产或者进口、销售和使用
撤销其批准文号或者进口药品注册证书
按假药处理