单选题被撤销批准文号的药品（）A 不得继续生产、销售B 按假药论处C 按劣药论处D 由当地药品监督管理部门监督销毁E 进行再评价

题目
单选题
被撤销批准文号的药品（）
A

不得继续生产、销售

B

按假药论处

C

按劣药论处

D

由当地药品监督管理部门监督销毁

E

进行再评价

相似考题

1.生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售

2.被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

3.被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．进行再评价

4.已被撤消进口药品注册证书的药品A、按假药论处B、按劣药论处C、组织再评价D、禁止进口、销售和使用E、由有关部门销毁

更多“单选题被撤销批准文号的药品（）A 不得继续生产、销售B 按假药论处C 按劣药论处D 由当地药品监督管理部门监督销毁E 进行再评价”相关问题

  • 第1题：

    已撤销批准文号的药品

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．不得继续生产、销售

    D．由当地药品监督管理部门监督销毁

    E．已经生产的，可以继续销售


    正确答案：C

  • 第2题：

    已被撤消批准文号的药品，应

    A．不得生产销售和使用

    B．按假药论处

    C．按劣药论处

    D．组织再评价

    E．由药品监督管理部门监督销毁或处理


    正确答案：A

  • 第3题：

    已被撤销批准文号的药品，应

    A.不得生产销售和使用

    B.按假药论处

    C.按劣药论处

    D.组织再评价

    E.由药品监督管理部门监督销毁或处理


    正确答案：A
    根据《药品管理法》的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。

  • 第4题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A、按劣药论处
    B、不得继续使用
    C、按假药论处
    D、不得继续生产
    E、已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第5题：

    更改生产批号的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第6题：

    已被撤销批准文号的药品，应

    A:不得生产销售和使用
    B:按假药论处
    C:按劣药论处
    D:组织再评价
    E:由药品监督管理部门监督销毁或处理

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。

  • 第7题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A:假药
    B:按假药论处
    C:劣药
    D:按劣药论处
    E:药品

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。

  • 第8题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）

    • A、为劣药
    • B、为假药
    • C、按劣药论处
    • D、按假药论处

    正确答案:C

  • 第9题：

    已撤销批准文号的药品（）

    • A、按假药论处
    • B、按劣药论处
    • C、C不得继续生产、销售
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（　　）。
    A

    按假药论处

    B

    按劣药论处

    C

    不得继续生产

    D

    不得继续使用

    E

    已经生产的，可以继续销售


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    已撤销批准文号的药品（）
    A

    按假药论处

    B

    按劣药论处

    C

    不得继续生产、销售

    D

    由当地药品监督管理部门监督销毁

    E

    已经生产的，可以继续销售


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（  ）
    A

    按假药论处，省级药品监督管理部门

    B

    撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门

    C

    按假药论处，国家药品监督管理部门

    D

    撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    已撤销批准文号的药品

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．不得继续生产

    D．不得继续使用

    E．已经生产的，可以继续销售


    正确答案：A

  • 第14题：

    对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

    A．组织再评价

    B．按假药处理

    C．按劣药处理

    D．由药品监督管理部门监督销毁

    E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书


    正确答案：E

  • 第15题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第16题：

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A.按假药论处
    B.按劣药论处
    C.不得继续生产
    D.不得继续使用
    E.已经生产的，可以继续销售

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    被污染的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的口答案；

  • 第18题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A.按劣药论处
    B.不得继续使用
    C.按假药论处
    D.不得继续生产
    E.已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题：

    对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）

    • A、不得生产、进口、销售和使用
    • B、撤销其批准文号或进口药品注册证
    • C、按假药或劣药论处
    • D、进行再评价
    • E、禁止进口

    正确答案:A,B,E

  • 第20题：

    已撤销批准文号的药品（）

    • A、按假药论处
    • B、按劣药论处
    • C、不得继续生产、销售
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁
    • E、已经生产的，可以继续销售

    正确答案:C

  • 第21题：

    被撤销批准文号的药品（）

    • A、不得继续生产、销售
    • B、按假药论处
    • C、按劣药论处
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁
    • E、进行再评价

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（　　）。
    A

    由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处

    B

    由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    C

    由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    D

    由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处


    正确答案： D
    解析：
    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价格3倍以下罚款，对构成犯罪的。由司法机关依法追究刑事责任。

  • 第23题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）
    A

    为劣药

    B

    为假药

    C

    按劣药论处

    D

    按假药论处


    正确答案： B
    解析： 根据《药品管理法》第49条的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

相关内容