单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 未标明有效期的药品D 超过有效期的药品E 其他不符合药品标准规定的药品

题目
单选题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
A

药品成分的含量不符合国家药品标准的

B

药品所含成分与国家药品标准不符合的

C

未标明有效期的药品

D

超过有效期的药品

E

其他不符合药品标准规定的药品

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1.认定为劣药的情形是()。A.药品被污染B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品超过有效期D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

2.《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的、超过有效期的、其他不符合药品标准规定的药品是A．药品B．新药C．非处方药D．假药E．劣药

4.下列属于假药的是()A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B药品成份的含量不符合国家药品标准的C超过有效期的D更改生产批号的

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  • 第1题：

    以下按假药处理的情况是

    A．未标明有效期或者更改有效期的药品

    B．不注明或者更改生产批号的药品

    C．超过有效期的药品

    D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E．药品成分的含量不符合国家药品标准的


    正确答案：D

  • 第2题：

    下列对假药含义的叙述，正确的是

    A．更改生产批号

    B．药品成分与国家药品标准规定成分不符

    C．超过有效期

    D．未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    E．药品成分的含量不符合国家药品标准


    正确答案：B

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C.未标明有效期的
    D.超过有效期的
    E.其他不符合药品标准规定的

    答案：B
    解析：
    按照《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义。

  • 第4题：

    下列对假药含义的叙述，正确的是

    A.更改生产批号
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    C.超过有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为B。

  • 第5题：

    属于假药的是

    A.擅自添加矫味剂的
    B.未标明生产批号的
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D.直接接触药品的容器未经批准的
    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

  • 第6题：

    药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（）。

    A药品

    B新药

    C非处方药

    D假药

    E劣药


    E
    略

  • 第7题：

    下列不属劣药的是：（）

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、超过有效期的
    • D、未标明有效期或更改有效期的

    正确答案:A

  • 第8题：

    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
    • C、未标明有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、其他不符合药品标准规定的药品

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（　　）。
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C

    未标明有效期的

    D

    超过有效期的

    E

    其他不符合药品标准规定的


    正确答案： A
    解析：
    按照《药品管理法》对假药的定义。

  • 第10题：

    单选题
    以下须按假药处理的是（）。
    A

    擅自添加矫味剂的

    B

    未标明生产批号的

    C

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E

    直接接触药品的容器未经批准的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列对假药含义的叙述，正确的是（　　）。
    A

    更改生产批号

    B

    药品成分与国家药品标准规定成分不符

    C

    超过有效期

    D

    未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    E

    药品成分的含量不符合国家药品标准


    正确答案： B
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为B项。

  • 第12题：

    配伍题
    药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊药品


    正确答案： A,D
    解析： 劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的一种仿制品。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。所以药品成分含量不符合国家药品标准的是劣药，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是假药。

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

    A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B、药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C、未标明生产日期的

    D、未标明有效期的

    E、更改生产日期或有效期的


    参考答案：B

  • 第14题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次药品S

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药品

    D.仿制药品

    E.特殊药品


    正确答案：B
    药品管理法》第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。”《药品管理法》第四十八条规定：“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，为假药。”考点：《药品管理法》。

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

    A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C:未经批准生产的
    D:以非药品冒充药品的
    E:被污染的

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    《药品管理法》对劣药的定义是

    A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C:以非药品冒充药品的
    D:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    E:被污染的

    答案：A
    解析：
    按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。

  • 第17题：

    属于假药的是

    A:擅自添加矫味剂的
    B:未标明生产批号的
    C:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D:直接接触药品的容器未经批准的
    E:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

  • 第18题：

    以下须按假药处理的是（）。

    A擅自添加矫味剂的

    B未标明生产批号的

    C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E直接接触药品的容器未经批准的


    C
    略

  • 第19题：

    下列不属假药的是：（）

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    • B、以非药品冒充药品
    • C、以他种药品冒充此种药品
    • D、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    正确答案:D

  • 第20题：

    以下按假药处理的是（）。

    • A、擅自添加矫味剂的
    • B、未标明生产批号的
    • C、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    • D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

    正确答案:C

  • 第21题：

    配伍题
    药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    保健药品

    D

    非处方药

    E

    特殊管理药品


    正确答案： E,A
    解析： 【考点】假药、劣药的概念。《药品管理法》第四十八条规定"有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。"《药品管理法》第四十九条规定："药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。"

  • 第22题：

    单选题
    药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（）。
    A

    药品

    B

    新药

    C

    非处方药

    D

    假药

    E

    劣药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列哪种情况按假药处理？（　　）
    A

    被污染的

    B

    试生产期间的

    C

    超过有效期的

    D

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E

    其他不符合药品标准规定的


    正确答案： A
    解析： 《药品管理法》第98条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药。有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

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