单选题下列用药不会出现首过效应的是（）A 哌替啶B 氢氯噻嗪C 硝酸甘油（舌下给药）D 美托洛尔E 利多卡因

题目
单选题
下列用药不会出现首过效应的是（）
A

哌替啶

B

氢氯噻嗪

C

硝酸甘油（舌下给药）

D

美托洛尔

E

利多卡因

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1.首过效应(首关消除)

2.可避免药物的首过效应（ ）。

3.少数病人首次用药出现首剂效应的药物（ ）。

4.口服用药的特点是( )。A.奏效迅速B.安全、方便C.吸收完全D.无首过效应

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  • 第1题：

    受肝首过效应影响（ ）。


    正确答案：C

  • 第2题：

    口服用药的特点（ ）。

    A．奏效迅速

    B．安全、方便

    C．吸收完全

    D．无首过效应

    E．生物利用度高


    正确答案：B

  • 第3题：

    下列用药不会出现首过效应的是

    A.哌替啶

    B.毒毛花苷K

    C.氢氯噻嗪

    D.利多卡因

    E.硝酸甘油(舌下给药)


    正确答案：E
    首关效应(首关消除)：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。除口服外，有些药物还可经舌下给药或直肠给药，分别通过口腔、直肠和结肠的黏膜吸收，可避免首先通过肝代谢。

  • 第4题：

    简述什么是首过效应。


    正确答案:首过效应（First-passeffect）是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。改变药物给药途径可以避免首过效应。

  • 第5题：

    口服用药的特点是（）。

    • A、奏效迅速
    • B、安全、方便
    • C、吸收完全
    • D、无首过效应

    正确答案:B

  • 第6题：

    下列用药不会出现首过效应的是（）

    • A、哌替啶
    • B、氢氯噻嗪
    • C、硝酸甘油（舌下给药）
    • D、美托洛尔
    • E、利多卡因

    正确答案:C

  • 第7题：

    下列给药方式中（）可能会出现首过效应。

    • A、口服给药
    • B、静脉给药
    • C、关节腔注射
    • D、肌肉注射

    正确答案:A

  • 第8题：

    可出现第一关卡效应（首过效应）的给药方式是（）

    • A、口服
    • B、肌注
    • C、静脉注射
    • D、舌下给药
    • E、直肠给药

    正确答案:A

  • 第9题：

    药物通过TAI时的首过效应达到（）和（）的效果，某些因全身用药时不良反应大而使用受限的药物采用（）方式则可安全使用。


    正确答案:提高疗效；减低不良反应；动脉给药

  • 第10题：

    多选题
    首过效应的好处？（）
    A

    药物效价提高

    B

    首过提取率高

    C

    相应药物副作用明显减低

    D

    疗效与经静脉用药相若

    E

    药物蛋白结合率相对低


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列用药不会出现首过效应的是（）
    A

    哌替啶

    B

    氢氯噻嗪

    C

    硝酸甘油（舌下给药）

    D

    美托洛尔

    E

    利多卡因


    正确答案： E
    解析： 首过效应，又叫首关消除，是指口服药物经胃肠道吸收后，首先进入门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝时，部分可被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低。除口服外，有些约物还可经舌下给药或直肠给药，分别通过口腔、直肠和结肠的黏膜吸收，可避免首先通过肝代谢而致药效降低。

  • 第12题：

    下列药物中,肝脏首过效应<10%的是:A.尼群地平B.美托洛尔C.比索洛尔D.硝酸异山梨酯E.维拉帕

    下列药物中，肝脏首过效应<10%的是：

    A.尼群地平

    B.美托洛尔

    C.比索洛尔

    D.硝酸异山梨酯

    E.维拉帕米


    答案：C

  • 第13题：

    少数病人首次用药出现首剂效应的药物是


    正确答案：C

  • 第14题：

    下列关于肛门栓剂肝首过效应的表述，正确的是

    A.脂溶性基质有肝首过效应
    B.肛门栓剂可避免肝首过效应
    C.肛门栓剂可减少肝首过效应
    D.栓剂塞入肛门内越深，肝首过效应越小
    E.水溶性基质无肝首过效应

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    关于首过效应错误的描述是：（）。

    • A、使进人人体循环的药量减少
    • B、经过首过效应后疗效加强
    • C、舌下给药可避免首过效应
    • D、直肠给药可避免首过效应

    正确答案:B

  • 第16题：

    (1).有首过效应（　）


      正确答案:A

    • 第17题：

      首过效应


      正确答案: 首过效应是指在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。

    • 第18题：

      什么是首过效应？采取哪些给药途径可避免首过效应？


      正确答案: 首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。
      避免首过效应的方法主要有：改变给药途径、选择适当的给药时间、首次剂量加倍。

    • 第19题：

      采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。


      正确答案: 可以通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有：
      （1）薛脉、肌内注射：静脉注射直接进入体循环，因此不存在首过效应；肌内注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝系统，因此不存在首过效应。
      （2）口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可绕过肝脏的首过作用。一般可制成口腔贴片给药。
      （3）经皮吸收：药物应用到皮肤后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到达真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。
      （4）经鼻给药：鼻黏膜血管丰富，鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。
      （5）经肺吸收：肺泡表面积大，具有丰富的毛细血管和极小的转运距离，因此肺部给药吸收迅速，而且吸收后药物直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响。
      （6）直肠给药：栓剂距肛门2cm处，可使大部分药物避开肝首过效应，给药生物利用度远高于距肛门4cm处给药。当栓剂距肛门6cm处给药时，大部分药物经直肠上静脉进入门静脉--肝脏系统。淋巴循环也有助于直肠药物吸收，经淋巴吸收的药物可避开肝脏代谢作用。

    • 第20题：

      首过效应的好处？（）

      • A、药物效价提高
      • B、首过提取率高
      • C、相应药物副作用明显减低
      • D、疗效与经静脉用药相若
      • E、药物蛋白结合率相对低

      正确答案:A,B,C,E

    • 第21题：

      单选题
      少数患者首次用药出现首剂效应的药物是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： A
      解析：
      少数患者首次应用哌唑嗪可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应，称为首剂现象。

    • 第22题：

      单选题
      关于首过效应错误的描述是：（）。
      A

      使进人人体循环的药量减少

      B

      经过首过效应后疗效加强

      C

      舌下给药可避免首过效应

      D

      直肠给药可避免首过效应


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

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