判断题G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。A 对B 错

题目
判断题
G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
A

对

B

错

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1.若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传

2.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 ()A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

3.遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不全显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

4.子女发病率为 1／4 的遗传病为 ()A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

参考答案和解析
正确答案： 错
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    A.常染色体隐性遗传

    B.多基因遗传病

    C.x连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.染色体畸变遗传病


    正确答案：A
    遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第2题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案：A
    遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第3题：

    G6PD缺乏症的遗传方式为

    A.X连锁不完全显性遗传
    B.X连锁隐性遗传
    C.常染色体不完全显性遗传
    D.常染色体隐性遗传
    E.常染色体显性遗传

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    答案：A
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第5题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第6题：

    血友病A为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第7题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、多基因遗传病
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、染色体畸变遗传病

    正确答案:A

  • 第8题：

    子女发病率为1/4的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第9题：

    G6PD缺乏症的遗传方式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、常染色体不完全显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    遗传性Ⅺ因子缺乏症（）
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 1.血友病A是X连锁隐性遗传，其余各项均不是。2.血友病B的遗传方式与血友病A的相同。3.遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第11题：

    单选题
    G6PD缺乏症的遗传方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体不完全显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全显性遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A．常染色体显性遗传

    B．常染色体隐性遗传

    C．X连锁隐性遗传

    D．X连锁显性遗传

    E．X连锁不完全显性遗传


    正确答案：B
    解析：苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛查，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

  • 第13题：

    血友病A为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：C

  • 第14题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病A为

    答案：C
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第15题：

    血友病B为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第16题：

    G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。


    正确答案:错误

  • 第17题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第18题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第19题：

    存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:D

  • 第20题：

    色素失禁症的遗传模式为（）

    • A、X连锁隐性遗传
    • B、X连锁显性遗传
    • C、常染色体显性遗传
    • D、常染色体隐性遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:B

  • 第21题：

    判断题
    G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： C
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

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