95、3、2
93、5.5、1.5
33.5、1.5、65
71.5、3.5、25
以上都不对
第1题:
2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体
B、11号染色体
C、13号染色体
D、15号染色体
E、16号染色体
其Hb分析的结果为( )HbA(%)HbA2(%)HbF(%)A、9532
B、935.51.5
C、33.51.565
D、71.53.525
E、以上都不对
其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染
B、输血
C、适当补充叶酸、维生素E
D、补充铁剂
E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)
第2题:
第3题:
男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组()
第4题:
男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组( )
第5题:
有关Hb的正确描述是()。
第6题:
2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)
第7题:
男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组()
第8题:
重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是( )
第9题:
9532
935.51.5
33.51.565
71.53.525
以上都不对
第10题:
HbA为零或存在,HbA220%~95%
HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高
HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbA
HbA97%,HbA2<3.2%HbF<1%
HbF20%~95%
第11题:
量可减低、正常或增高
量可减低、正常或增高。第12题:
第13题:
具有抗碱能力的血红蛋白有()
第14题:
正常成人血红蛋白有几种()
第15题:
不符合β-地中海贫血杂合子的是()
第16题:
不符合β-地中海贫血杂合子的是()。
第17题:
重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是()
第18题:
β地中海贫血血红蛋白检查正确的是()
第19题:
重型患者HbF显著增高
重型患者HbA2显著增高
轻型患者HbF显著增高
轻型患者HbH显著增高
重型患者HbH显著增高
第20题:
95、3、2
93、5.5、1.5
33.5、1.5、65
71.5、3.5、25
以上都不对