单选题Burkitt淋巴瘤是由于基因易位所致，易位涉及的基因之一是（）A p53B 甲胎蛋白基因C 免疫球蛋白重链基因D BRCA1E PTEN

题目
单选题
Burkitt淋巴瘤是由于基因易位所致，易位涉及的基因之一是（）
A

p53

B

甲胎蛋白基因

C

免疫球蛋白重链基因

D

BRCA1

E

PTEN

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1.下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是( )A、基因易位B、基因扩增C、点突变D、基因缺失E、获得启动子

2.慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化

3.Burkitt淋巴肉瘤，某杂交蛋白质表达增加，其N-末端类似免疫球蛋白(Ig)重链而其 C-末端未知，解释这种现象最合理的是哪项A．染色体易位将Ig重链基因与癌基因带到一起B．染色体缺失除去癌基因C．染色体易位涉及一段Ig重链D．染色体缺失除去癌校正基因

4.由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了A、假基因B、融合基因C、拟基因D、抗癌基因E、缺陷基因

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  • 第1题：

    基因敲除技术的原理是基于

    A.基因同源重组
    B.基因突变
    C.基因扩增
    D.基因易位

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    基因结构突变包括（ ）。

    A.点突变
    B.染色体易位
    C.基因扩增
    D.原癌基因的表达异常

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第3题：

    基因易位


    正确答案: 指在基因组上原拷贝位点以外尾点出现新的拷贝。

  • 第4题：

    抑癌基因失活的主要方式包括（）。

    • A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
    • B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
    • C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
    • D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
    • E、基因点突变、扩增和易位

    正确答案:C

  • 第5题：

    原癌基因激活的主要方式有（）。

    • A、基因点突变
    • B、基因缺失
    • C、染色体易位
    • D、基因扩增
    • E、基因异常甲基化

    正确答案:A,C,D,E

  • 第6题：

    很多科学家认为，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果？（）

    • A、重复
    • B、缺失
    • C、倒位
    • D、易位

    正确答案:A

  • 第7题：

    多数尤文肉瘤发生的原因是（）

    • A、基因缺失
    • B、8，12号染色体易位
    • C、11，21号染色体易位
    • D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因
    • E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因

    正确答案:E

  • 第8题：

    单选题
    在早期胚胎中，最先活动的血红蛋白基因为（）
    A

    ζ链基因和ε链基因

    B

    α链基因和γ链基因

    C

    β链基因和γ链基因

    D

    α链基因和β链基因

    E

    β链基因和δ链基因


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    抑癌基因失活的主要方式包括（）。
    A

    基因点突变、扩增、异常甲基化和易位

    B

    基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化

    C

    基因缺失、点突变、异常甲基化和易位

    D

    基因缺失、扩增、异常甲基化和易位

    E

    基因点突变、扩增和易位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）
    A

    基因扩增

    B

    基因缺失

    C

    基因突变

    D

    基因易位产生异常蛋白

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： B
    解析： 慢性粒细胞白血病发病的分子基础是9号染色体与22号染色体易位形成了一个新的bcr/abl融合基因，并编码一种新的融合蛋白BCR/ABL。

  • 第11题：

    单选题
    下列哪项错误（）
    A

    CML——Ph染色体阳性

    B

    APL——可出现PML-RARa融合基因

    C

    APL——可出现t（15；17）

    D

    ALL——染色体易位常累及TCR基因（T细胞）

    E

    AML染色体易位常累及Ig基因


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    原癌基因激活的主要方式有（）。
    A

    基因点突变

    B

    基因缺失

    C

    染色体易位

    D

    基因扩增

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    癌基因活化的机制是

    A.获得启动子与增强子
    B.原癌基因扩增
    C.点突变
    D.基因易位

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第14题：

    Burkitt淋巴瘤是由于基因易位所致，易位涉及的基因之一是（）

    • A、p53
    • B、甲胎蛋白基因
    • C、免疫球蛋白重链基因
    • D、BRCA1
    • E、PTEN

    正确答案:C

  • 第15题：

    下列哪项错误（）

    • A、CML——Ph染色体阳性
    • B、APL——可出现PML-RARa融合基因
    • C、APL——可出现t（15；17）
    • D、ALL——染色体易位常累及TCR基因（T细胞）
    • E、AML染色体易位常累及Ig基因

    正确答案:E

  • 第16题：

    原癌基因的激活是由于（）。

    • A、点突变
    • B、启动子插入
    • C、基因扩增
    • D、基因缺失
    • E、染色体易位和重排

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第17题：

    从黑色瘤中发现的癌基因是（　）

    • A、P53 
    • B、p16 
    • C、Rb基因 
    • D、P15 
    • E、PTEN 

    正确答案:B

  • 第18题：

    在早期胚胎中，最先活动的血红蛋白基因为（）

    • A、ζ链基因和ε链基因
    • B、α链基因和γ链基因
    • C、β链基因和γ链基因
    • D、α链基因和β链基因
    • E、β链基因和δ链基因

    正确答案:A

  • 第19题：

    单选题
    由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了（）
    A

    假基因

    B

    融合基因

    C

    拟基因

    D

    抗癌基因

    E

    缺陷基因


    正确答案： B
    解析： 染色体易位使原癌基因与另一基因形成融合基因，产生一个具有致癌活性的融合蛋白。

  • 第20题：

    名词解释题
    基因易位

    正确答案： 指在基因组上原拷贝位点以外尾点出现新的拷贝。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    原癌基因的激活是由于（）。
    A

    点突变

    B

    启动子插入

    C

    基因扩增

    D

    基因缺失

    E

    染色体易位和重排


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    基因易位（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    多数尤文肉瘤发生的原因是（）
    A

    基因缺失

    B

    8，12号染色体易位

    C

    11，21号染色体易位

    D

    染色体易位形成了EWS/ERG融合基因

    E

    染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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