单选题临床实验室的质量管理记录保存期限至少为（）A 1年B 2年C 3年D 5年E 10年

题目
单选题
临床实验室的质量管理记录保存期限至少为（）
A

1年

B

2年

C

3年

D

5年

E

10年

相似考题

1.药品批发的质量管理中记录及凭证应保存( )A.至少保存1年B.至少保存3年C.至少保存5年D.至少保存2年

2.药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品经营质量管理规范》

3.[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

4.药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品经营质量管理规范》

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  • 第1题：

    我国质量管理记录保存期限至少为

    A、6个月

    B、1l年

    C、2年

    D、3年

    E、10年


    参考答案：C

  • 第2题：

    回答下列各题： 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：C

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为
    A. 1年 B. 2年
    C. 3年 D. 4年
    E. 5年


    答案：D
    解析：
    解析：①药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。②药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。③药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

  • 第5题：

    我国质量管理记录保存期限至少为

    A.6个月
    B.1年
    C.2年
    D.3年
    E.10年

    答案：C
    解析：
    《医疗机构临床实验室管理办法》第三十二条规定：质量管理记录保存期限至少为2年。

  • 第6题：

    质量管理记录的保存期限至少为几年：（）

    A1年

    B2年

    C3年

    D4年

    E5年


    E
    略

  • 第7题：

    实验室质量记录应（）

    • A、统一保存时间
    • B、保存5年以上
    • C、永远保存
    • D、根据当地法律要求期限保存
    • E、适当的时间

    正确答案:E

  • 第8题：

    医疗机构临床实验室质量管理记录保存多长时间？


    正确答案: 至少为2年。

  • 第9题：

    我国质量管理记录保存期限至少为（）

    • A、6个月
    • B、1年
    • C、2年
    • D、3年
    • E、10年

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    我国质量管理记录保存期限至少为（）
    A

    6个月

    B

    1l年

    C

    2年

    D

    3年

    E

    10年


    正确答案： D
    解析： 《医疗机构临床实验室管理办法》第三十二条规定：质量管理记录保存期限至少为2年。

  • 第11题：

    单选题
    实验室质量记录应（）
    A

    统一保存时间

    B

    保存5年以上

    C

    永远保存

    D

    根据当地法律要求期限保存

    E

    适当的时间


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    我国质量管理记录保存期限至少为（）
    A

    6个月

    B

    1年

    C

    2年

    D

    3年

    E

    10年


    正确答案： A
    解析： 《医疗机构临床实验室管理办法》第三十二条规定：质量管理记录保存期限至少为2年。

  • 第13题：

    《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录

    A．至少保存一年

    B．至少保存两年

    C．至少保存三年

    D．至少保存四年

    E．至少保存五年


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为


    正确答案：C

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为
    A. 1年 B. 2年
    C. 3年 D. 4年
    E. 5年


    答案：C
    解析：
    解析：①药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。②药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。③药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

  • 第16题：

    药品批发的质量管理中记录及凭证应（）。

    A.至少保存1年
    B.至少保存3年
    C.至少保存5年
    D.至少保存2年

    答案：C
    解析：
    药品批发企业的记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

  • 第17题：

    临床实验室的质量管理记录保存期限至少为

    A:1年
    B:2年
    C:3年
    D:5年
    E:10年

    答案：B
    解析：
    质量管理记录反映临床实验室执行、落实质量保证要素以及持续改进的情况，质量管理记录，包括标本接收、标本储存、标本处理、仪器和试剂以及耗材使用情况、校准、室内质控、室间质量评价、检验结果、报告发放等内容。质量管理记录保存期限至少为2年。

  • 第18题：

    实验室无需规定记录保存的时间期限。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    质量管理记录的保存期限至少为几年：（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年
    • E、5年

    正确答案:E

  • 第20题：

    保险箱记录卡保存的期限是至少（）。


    正确答案:3个月

  • 第21题：

    根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）

    • A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名
    • B、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
    • C、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年
    • D、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年
    • E、应按批号归档，保存至药品有效期后1年

    正确答案:A,B,C,E

  • 第22题：

    单选题
    药品批发的质量管理中记录及凭证应保存（　　）。
    A

    至少保存1年

    B

    至少保存3年

    C

    至少保存5年

    D

    至少保存2年


    正确答案： B
    解析：
    药品批发企业的记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

  • 第23题：

    单选题
    质量管理记录的保存期限至少为几年：（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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