单选题1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于()A 《全国临床检验操作规程》B 《临床实验室管理暂行办法》C 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》D 《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》E 《出凝血时间检验方法操作规程的通知》

题目
单选题
1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于()
A

《全国临床检验操作规程》

B

《临床实验室管理暂行办法》

C

《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》

D

《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》

E

《出凝血时间检验方法操作规程的通知》


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参考答案和解析
正确答案: E
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    开展临床检验工作时,关于临床检验项目的选择原则,正确的是

    A、按照我国卫生部规定的临床检验项目

    B、发达国家已批准的检验项目

    C、发展中国家已批准的检验项目

    D、权威书籍和杂志等文献中所采用的检验项目

    E、经过科研鉴定的先进检验项目


    参考答案:A

  • 第2题:

    我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于

    A、2001年

    B、2002年

    C、2003年

    D、2004年

    E、2005年


    参考答案:B

  • 第3题:

    关于临床实验室管理的政府行为错误的是

    A.ISOl5189—2003(E)是专门针对医学实验室管理的第l个国际标准。

    B.1981年12月我国成立卫生部临床检验中心

    C.我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。

    D.《临床实验室改进法案修正案》是指CLIA88

    E.IS017025是《医学实验室——质量和能力的专用要求》


    正确答案:E

    62.E。参考临床实验室管理的政府行为,国际和国内临床实验室的管理模式。

  • 第4题:

    我国负责临床实验室管理的机构是:()

    • A、CDC
    • B、SFDA
    • C、卫生部临床检验中心
    • D、卫生监督中心
    • E、医学会

    正确答案:C

  • 第5题:

    如何保证临床基因扩增检验实验室的质量。


    正确答案:临床基因扩增检验实验室的常规测定由一系列步骤组成,包括样本收集、样本处理(核酸提取)、核酸扩增、产物检测结果报告及解释等。室内质量控制仅涉及样本处理、核酸扩增和产物分析等测定分析步骤,而室间质量评价则除了监测测定分析步骤外,还包括较大范围的实验室活动,诸如样本接收中的可靠性、结果报告及解释等。QA则是覆盖更广范围的活动,包括样本收集、结果报告和解释等。

  • 第6题:

    关于1999年4月29到30日,卫生部召开了《基因扩增技术临床应用专家研讨会》,针对临床开展PCR检验的问题达成的八点意见,说法错误的是()

    • A、PCR技术本身没有问题,技术先进
    • B、临床开展PCR检验项目不做限定
    • C、加强对PCR实验室管理
    • D、应有室内质控和参加部中心室间质评

    正确答案:B

  • 第7题:

    卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出()。

    • A、临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享
    • B、临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度
    • C、临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别
    • D、临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性
    • E、临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位

    正确答案:C

  • 第8题:

    问答题
    临床基因扩增检验实验室应如何设置。

    正确答案: 由于基因扩增检验是对靶核酸的指数倍扩增过程,因而有大量的扩增产物的出现,这种扩增产物极易对以后的新扩增反应产生“污染”,为防止这种污染的发生,就需要对基因扩增检验实验室进行严格的分区。临床基因扩增检验实验室原则上分为四个分隔开的工作区域,即试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区以及扩增产物分析区。如果采用全自动扩增仪,后两个区域可以合并。应注意的是,各工作区域必须有明确的标记,避免不同工作区域内的设备、物品混用。进入各工作区域必须严格按单一方向进行,即试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。各区的仪器设备包括工作服、鞋子、实验记录本和笔等都必须专用,不得混淆。此外,上述四个工作区域内还应有固定于房顶的紫外灯,以便于工作后区域内的空气照射。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    开展临床检验工作时,关于临床检验项目的选择原则,正确的是()
    A

    按照我国卫生部规定的临床检验项目

    B

    发达国家已批准的检验项目

    C

    发展中国家已批准的检验项目

    D

    权威书籍和杂志等文献中所采用的检验项目

    E

    经过科研鉴定的先进检验项目


    正确答案: B
    解析: 《医疗机构临床实验室管理办法》第十四条:医疗机构临床实验室应当按照卫生部规定的临床检验项目和临床检验方法开展临床检验工作。

  • 第10题:

    单选题
    1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于()
    A

    《全国临床检验操作规程》

    B

    《临床实验室管理暂行办法》

    C

    《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》

    D

    《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》

    E

    《出凝血时间检验方法操作规程的通知》


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,下列哪项未明确提出?(  )
    A

    临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性

    B

    临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享

    C

    临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别

    D

    临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度

    E

    临床实验室应设置检验技师和检验医师岚位


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    我国负责临床实验室管理的机构是:()
    A

    CDC

    B

    SFDA

    C

    卫生部临床检验中心

    D

    卫生监督中心

    E

    医学会


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于临床实验室管理的政府行为错误的是

    A.IS015189—2003(E)是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准。

    B.1981年12月我国成立卫生部临床检验中心

    C.我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。

    D.《临床实验室改进法案修正案》是指C11IA88

    E.ISO17025是《医学实验室——质量和能力的专用要求》


    正确答案:E
    参考临床实验室管理的政府行为,国际和国内临床实验室的管理模式。

  • 第14题:

    1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于

    A、《全国临床检验操作规程》

    B、《临床实验室管理暂行办法》

    C、《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》

    D、《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》

    E、《出凝血时间检验方法操作规程的通知》


    参考答案:D

  • 第15题:

    我国负责临床实验室管理的机构是:()

    ACDC

    BSFDA

    C卫生部临床检验中心

    D卫生监督中心

    E医学会


    C

  • 第16题:

    临床基因扩增检验实验室应如何设置。


    正确答案:由于基因扩增检验是对靶核酸的指数倍扩增过程,因而有大量的扩增产物的出现,这种扩增产物极易对以后的新扩增反应产生“污染”,为防止这种污染的发生,就需要对基因扩增检验实验室进行严格的分区。临床基因扩增检验实验室原则上分为四个分隔开的工作区域,即试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区以及扩增产物分析区。如果采用全自动扩增仪,后两个区域可以合并。应注意的是,各工作区域必须有明确的标记,避免不同工作区域内的设备、物品混用。进入各工作区域必须严格按单一方向进行,即试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。各区的仪器设备包括工作服、鞋子、实验记录本和笔等都必须专用,不得混淆。此外,上述四个工作区域内还应有固定于房顶的紫外灯,以便于工作后区域内的空气照射。

  • 第17题:

    我国临床实验室认可的"权威机构"是()

    • A、中华医学检验学会
    • B、卫生部临床检验中心
    • C、中国实验室国家认可委员会
    • D、卫生部全国临床检验标准化委员会
    • E、中国食品药品监管局

    正确答案:C

  • 第18题:

    关于临床分子诊断的个性化检验表述错误的是()

    • A、涉及各种的基因突变、基因表达等
    • B、项目比较单调
    • C、方法更加多样
    • D、对实验室质量管理的要求更高

    正确答案:B

  • 第19题:

    单选题
    关于临床分子诊断的个性化检验表述错误的是()
    A

    涉及各种的基因突变、基因表达等

    B

    项目比较单调

    C

    方法更加多样

    D

    对实验室质量管理的要求更高


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于()。
    A

    2001年

    B

    2002年

    C

    2003年

    D

    2004年

    E

    2005年


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    我国临床实验室认可的"权威机构"是()
    A

    中华医学检验学会

    B

    卫生部临床检验中心

    C

    中国实验室国家认可委员会

    D

    卫生部全国临床检验标准化委员会

    E

    中国食品药品监管局


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    如何保证临床基因扩增检验实验室的质量。

    正确答案: 临床基因扩增检验实验室的常规测定由一系列步骤组成,包括样本收集、样本处理(核酸提取)、核酸扩增、产物检测结果报告及解释等。室内质量控制仅涉及样本处理、核酸扩增和产物分析等测定分析步骤,而室间质量评价则除了监测测定分析步骤外,还包括较大范围的实验室活动,诸如样本接收中的可靠性、结果报告及解释等。QA则是覆盖更广范围的活动,包括样本收集、结果报告和解释等。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    关于1999年4月29到30日,卫生部召开了《基因扩增技术临床应用专家研讨会》,针对临床开展PCR检验的问题达成的八点意见,说法错误的是()
    A

    PCR技术本身没有问题,技术先进

    B

    临床开展PCR检验项目不做限定

    C

    加强对PCR实验室管理

    D

    应有室内质控和参加部中心室间质评


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    关于临床实验室管理的政府行为错误的是()
    A

    IS015189-2003E.是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准

    B

    1981年12月我国成立卫生部临床检验中心

    C

    我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》

    D

    《临床实验室改进法案修正案》是指CLIA88

    E

    IS017025是《医学实验室--质量和能力的专用要求》


    正确答案: B
    解析: 参考临床实验室管理的政府行为,国际和国内临床实验室的管理模式。