参考答案和解析
正确答案: 肌无力综合征(Lambert-EatonsyndromE.:一组累及胆碱能突触的自身免疫病,男性居多,约2/3的患者伴发癌肿,最多见是小细胞肺癌。
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更多“名词解释题肌无力综合征(Lambert-Eatonsyndrome)”相关问题
  • 第1题:

    对Lambert-Eatonsyndrome与重症肌无力鉴别诊断最有价值的是()。

    • A、新斯的明试验
    • B、重复神经刺激
    • C、针电极肌电图
    • D、单纤维肌电图
    • E、疲劳试验

    正确答案:B

  • 第2题:

    肌无力综合征(Lambert-Eaton syndrome)


    正确答案: 肌无力综合征(Lambert-Eaton syndrome):一组累及胆碱能突触的自身免疫病,男性居多,约2/3的患者伴发癌肿,最多见是小细胞肺癌。

  • 第3题:

    名词解释题
    Lenz综合征(反应停综合征)

    正确答案: 是由Lenz于1962年证明的由反应停的致畸作用引起的一种综合征。表现为面部和上肢畸形,以后者为甚。面部畸形以外耳发育不良为主。上肢畸形轻重不等。最轻如拇指畸形或缺损,拇、示指或3~5指变形或融合,中度者桡骨或肱骨缺如,严重者前臂及上臂完全缺如,双手直接与肩部相连,形同海豹,故又称为海豹肢畸形。下肢可与上肢有同样病变。少见的并发情况还有颈蹼、无肾、无肛等。
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  • 第4题:

    名词解释题
    重症肌无力使用激素治疗指征。

    正确答案: 重症肌无力凡全身型肌无力患者,年龄在40岁以上或延髓性麻痹,抗胆碱酯酶药物治疗不满意,以及眼肌型患者病程在2年以上而未能缓解者均可应用激素治疗。
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  • 第5题:

    名词解释题
    重症肌无力(myasthenia gravis,MG)

    正确答案: 重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及神经—肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。
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  • 第6题:

    名词解释题
    重症肌无力患者注意事项。

    正确答案: 重症肌无力患者应避免过劳、外伤、精神创伤,保持情绪稳定,按时服药,避免受凉感冒及各种感染。在医生指导下合理使用抗胆碱酯酶药物。忌用对本病不利的药物如卡那霉素、链霉素等。生育年龄的妇女应作好避孕工作,避免妊娠、人工流产等。
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  • 第7题:

    名词解释题
    肌无力危象

    正确答案: 重症肌无力患者急骤发生呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能时,称为肌无力危象。
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  • 第8题:

    单选题
    对Lambert-Eatonsyndrome与重症肌无力的鉴别诊断无帮助的临床表现是()。
    A

    短暂活动后症状减轻

    B

    脑神经支配的肌肉少见受累

    C

    腱反射减低

    D

    伴有自主神经功能障碍

    E

    无感觉障碍


    正确答案: A
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  • 第9题:

    名词解释题
    肌无力综合征(Lambert-Eaton syndrome)

    正确答案: 肌无力综合征(Lambert-Eaton syndrome):一组累及胆碱能突触的自身免疫病,男性居多,约2/3的患者伴发癌肿,最多见是小细胞肺癌。
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  • 第10题:

    对Lambert-Eatonsyndrome与重症肌无力的鉴别诊断无帮助的临床表现是()。

    • A、短暂活动后症状减轻
    • B、脑神经支配的肌肉少见受累
    • C、腱反射减低
    • D、伴有自主神经功能障碍
    • E、无感觉障碍

    正确答案:E

  • 第11题:

    名词解释题
    肌无力危象(muasthenic crisis)

    正确答案: 重症肌无力最常见的危象,因抗胆碱酯酶药量不足时引起呼吸困难甚至呼吸肌麻痹。
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  • 第12题:

    名词解释题
    肌无力综合征

    正确答案: 是一组累及胆碱能突触的自身免疫病。其自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道。男性患者居多,约2/3患者伴发癌肿,最多见是小细胞肺癌,神经症状常可早于肿瘤症状,潜伏期可长达5年。
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  • 第13题:

    名词解释题
    综合征

    正确答案: 一种病害在一种植物上可以同时或先后表现两种或多种不同类型的症状。
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  • 第14题:

    名词解释题
    重症肌无力患者应用激素治疗时注意事项。

    正确答案: 重症肌无力患者应用激素治疗时应按医嘱给药,使用大剂量激素期间,应严密观察病情尤其是呼吸变化,为预防出现呼吸肌瘫痪,应作好气管切开及上呼吸机的准备工作。同时应遵医嘱补充钾盐,症状缓解后按医嘱逐渐减量至最小剂量以维持治疗。长期应用者,应严密观察有无消化道出血、骨质疏松、股骨头坏死等并发症。
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  • 第15题:

    单选题
    对Lambert-Eatonsyndrome与重症肌无力鉴别诊断最有价值的是()。
    A

    新斯的明试验

    B

    重复神经刺激

    C

    针电极肌电图

    D

    单纤维肌电图

    E

    疲劳试验


    正确答案: D
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  • 第16题:

    名词解释题
    Alport综合征

    正确答案: 是以血尿、感音神经性耳聋和进行性肾功能减退为其临床特点的遗传性疾病,遗传方式主要为x连锁显性遗传,特征性病理改变为肾小球基底膜弥漫性的增厚、变薄以及致密层的分裂。
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  • 第17题:

    名词解释题
    中间期肌无力综合征(IMS)

    正确答案: 有一些有机磷农药品种在急性中毒胆碱能危象之后、OPIDP发病之前,多在中毒后第2~4天,出现颈肌、上肢肌、呼吸肌及颅神经(3~7对、9~10对)支配的肌肉收缩无力、甚至瘫痪为主要特点的症状和体征,称为中间期肌无力综合征。
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  • 第18题:

    名词解释题
    何谓重症肌无力(MG)?

    正确答案: 是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的,细胞免疫依赖和补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜上的乙酰胆碱受体。
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