问答题运动神经元病的诊断标准？

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问答题
运动神经元病的诊断标准？
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1.诊断脊髓压迫症应当除外运动神经元病，运动神经元病不会出现( )A.手部肌肉萎缩无力B.下肢肌张力升高C.手部肌肉颤动D.两下肢病理征阳性E.传导束性感觉障碍

2.运动神经元病的鉴别诊断有( )A、颈椎病性脊髓病B、多灶性运动神经病C、帕金森病D、肯尼迪病E、脊髓灰质炎后综合征

3.该病的临床诊断标准是A．在延髓与2个脊髓部位(颈、胸或腰骶)，或3个脊髓部位上、下运动神经元体征B．2个或更多部位上、下运动神经元体征，部位可以不同，但某些上运动神经元体征必须在下运动神经元缺损的上部C．仅1个部位上与下运动神经元体征，或在2个或更多部位仅有上运动神经元体征，或下运动神经元体征在上运动神经元体征的上部D．至少2个部位下运动神经元体征E．至少2个部位上运动神经元体征

4.控制肌纤维随意运动的运动神经元是A、α-运动神经元B、β-运动神经元C、γ-运动神经元D、α-运动神经元和β-运动神经元E、α-运动神经元和γ-运动神经元

参考答案和解析
正确答案： 主要根据中年以后发病，慢性进行性加重，表现为不同组合的上、下运动神经元损害，无感觉障碍，肌电图呈神经源性改变，脑脊液正常，影像学无异常，可临床诊断。
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    肌电图对运动神经元病的诊断有非常重要的价值。


    正确答案:正确

  • 第2题：

    诊断脊髓压迫症应当除外运动神经元病.运动神经元病不会出现（）

    • A、手部肌肉萎缩无力
    • B、下肢肌张力升高
    • C、手部肌肉颤动
    • D、两下肢病理征阳性
    • E、传导束性感觉障碍

    正确答案:E

  • 第3题：

    什么是运动神经元病？


    正确答案:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性病。

  • 第4题：

    肌电图有助于临床诊断（）

    • A、周围神经病
    • B、多发性硬化
    • C、肌肉疾病
    • D、运动神经元病
    • E、癫痫

    正确答案:A,C,D

  • 第5题：

    运动神经元病的诊断标准？


    正确答案:主要根据中年以后发病，慢性进行性加重，表现为不同组合的上、下运动神经元损害，无感觉障碍，肌电图呈神经源性改变，脑脊液正常，影像学无异常，可临床诊断。

  • 第6题：

    问答题
    运动神经元病需要与哪些疾病相鉴别？

    正确答案： 与颈椎病、椎管狭窄症、颈和腰椎间盘突出、颅脊交界处畸形、脊髓肿瘤、颈肋、第7颈椎横突过长和其他胸廓出口综合征等相鉴别。进行性延髓麻痹还需与延髓空洞症、脑干肿瘤、重症肌无力等鉴别。
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    判断题
    肌电图对运动神经元病的诊断有非常重要的价值。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    问答题
    什么是运动神经元病？

    正确答案： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性病。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    试说明上运动神经元损伤与下运动神经元损伤的区别。

    正确答案： 上运动神经元为自大脑皮质至脑神经运动核和脊髓前角的传出神经元。上运动神经元损伤指脊髓前角细胞和脑神经运动核以上的锥体系损伤。
    表现为
    ①肌张力增高，故称硬瘫（痉挛性瘫痪）。
    ②深反射亢进，浅反射减弱或消失。
    ③出现病理反射。
    ④肌萎缩不明显。
    下运动神经元为脑神经运动核和脊髓前角的神经细胞，它们的胞体和轴突构成传导运动冲动的最后公路。下运动神经元损伤指脑神经运动核或脊髓前角细胞以下的锥体系损伤。
    表现为
    ①肌张力降低，故称软瘫（弛缓性瘫痪）。
    ②浅、深反射均消失。
    ③不出现病理反射。
    ④肌萎缩明显。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    非典型的运动神经元病应与哪些疾病鉴别?

    正确答案： 非典型的运动神经元病应与下列疾病鉴别：脊髓肌萎缩症、颈椎病脊髓型、脊髓空洞症和良性肌束震颤等。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    运动神经元病的病因及发病机制是什么?

    正确答案： ①遗传因素：5%～10%的运动神经元病患者有遗传性，多数为散发性；②免疫因素：目前还难以定论；③中毒因素：植物毒素、微量元素缺乏或堆积、摄入过多的重金属等可能与本病有关，神经营养因子减少也可能有关④慢性病毒感枣及恶性肿瘤：脊髓灰质炎病毒或脊髓灰质炎样的病毒慢性感染有本病有关；有些恶性肿瘤与本病有关，但机制不详。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    对脑干损害有定位意义的体征是（）

    • A、病损对侧偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲
    • B、构音不清，吞咽困难
    • C、双额侧偏盲
    • D、病侧脑神经下运动神经元瘫，对侧肢体上运动神经元瘫
    • E、病侧脑神经下运动神经元瘫，同侧肢体上运动神经元瘫

    正确答案:D

  • 第13题：

    运动神经元病分为几型？


    正确答案:共4型，下运动神经元受累主要有两型：进行性脊肌萎缩和进行性延髓麻痹；上运动神经元受累仅一个型：原发性侧索硬化；上下运动神经元均受累见有肌萎缩侧素硬化。

  • 第14题：

    齿轮样强直可见于（）

    • A、上运动神经元瘫痪
    • B、下运动神经元瘫痪
    • C、小脑病变
    • D、帕金森病
    • E、舞蹈病

    正确答案:D

  • 第15题：

    运动神经元病（MND）


    正确答案:是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征。通常感觉系统不受累。

  • 第16题：

    问答题
    运动神经元病的诊断标准？

    正确答案： 主要根据中年以后发病，慢性进行性加重，表现为不同组合的上、下运动神经元损害，无感觉障碍，肌电图呈神经源性改变，脑脊液正常，影像学无异常，可临床诊断。
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    诊断脊髓压迫症应当除外运动神经元病.运动神经元病不会出现（）
    A

    手部肌肉萎缩无力

    B

    下肢肌张力升高

    C

    手部肌肉颤动

    D

    两下肢病理征阳性

    E

    传导束性感觉障碍


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    问答题
    试述运动神经元病的鉴别诊断。

    正确答案： ①脊髓肌萎缩症：常染色体隐性遗传病，病变只累及下运动神经元，以脊髓前角细胞为主，易误诊为进行性脊肌萎缩症。但其肌无力和肌萎缩自四肢近端开始，除婴儿型外一般进展缓慢；②颈椎病肌萎缩型：颈椎病肌萎缩局限于上肢，常伴有感觉减退，可有括约肌功能障碍，肌束震颤少见，一般无脑干症状。ALS胸锁乳突肌肌电图阳性率可达94%，而颈椎病几乎为零；③脊髓空洞症：可有双手小肌肉萎缩、肌束震颤、锥体束征和延髓麻痹，但临床进展极慢，常合并其它畸形，有节段性分离性痛觉缺失，MRI可见空洞；④良性肌束震颤：正常人有时可见广泛粗大的肌束震颤，无肌无力和肌萎缩，肌电图正常。
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    问答题
    何为a运动神经元和r运动神经元的协同活动？阐述其活动的功能意义。

    正确答案： 在正常运动中，a和r神经元是同时受到刺激的，这种现象叫做a和r的协同活动。
    功能意义：由于r运动神经元随a运动神经元同时被激活，梭内肌的梭内肌纤维两端部分收缩，使中间非收缩部分拉长绷紧，使其能在一个较宽的肌肉长度变化范围内对牵拉维持很高敏感性。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    问答题
    运动神经元病分为几型？

    正确答案： 共4型，下运动神经元受累主要有两型：进行性脊肌萎缩和进行性延髓麻痹；上运动神经元受累仅一个型：原发性侧索硬化；上下运动神经元均受累见有肌萎缩侧素硬化。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    什么叫上运动神经元？什么叫下运动神经元？

    正确答案： 上运动神经元指位于大脑皮质运动区的锥体细胞。下运动神经元指脊髓前角细胞。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    诊断上优先考虑（　　）。
    A

    脑血栓形成

    B

    帕金森病

    C

    脑出血

    D

    重症肌无力

    E

    运动神经元病


    正确答案： A
    解析：
    帕金森病的临床表现有运动迟缓和步态异常。运动迟缓包括启动困难、运动缓慢和随意动作减少，可表现为面具脸、坐位起立困难、发音困难、构音障碍和吞咽困难等；步态异常是帕金森病的最突出表现，表现为下肢拖曳、蹭地、上肢摆动减少，步幅小，越走越快，称为“慌张步态”，因此患者可诊断为帕金森病。

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