问答题肌萎缩侧索硬化的主要临床表现是什么？

题目
问答题
肌萎缩侧索硬化的主要临床表现是什么？
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1.肌萎缩侧索硬化（ ）

2.肌萎缩侧索硬化的分型有A、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型B、脊肌萎缩型、家族型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、散发型、家族型、西太平洋型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

3.根据临床表现,运动神经元疾病的分型有A、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹B、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹C、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹E、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

4.肌萎缩侧索硬化(ALS)的分型包括( )。A、散发型、家族型、西太平洋型B、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、脊肌萎缩型、家族型、散发型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

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  • 第1题：

    脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于

    A、肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩

    B、肌萎缩侧索硬化有肌肉无力

    C、肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状

    D、肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍

    E、以上都正确


    参考答案：D

  • 第2题：

    运动神经元病最常见的类型是（）

    • A、肌萎缩性侧索硬化
    • B、进行性脊肌萎缩
    • C、进行性延髓麻痹
    • D、原发性侧索硬化
    • E、慢性侧索硬化

    正确答案:A

  • 第3题：

    问答题
    简述肌萎缩侧索硬化的诊断标准。

    正确答案： 肌萎缩侧索硬化的诊断：目前尚没有特异性检查方法能确诊本病，现有的诊断过程都是排除性的，鉴别诊断尤为重要。根据中年以后隐匿起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，伴腱反射亢进、病理征等上、下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型的神经源性改变肌电图，通常可进行临床诊断。肌萎缩侧索硬化E1Escorial诊断标准（1998年，世界神经病学联盟）：①临床、肌电图或神经病理学检查有下运动神经元损害的证据；②临床检查有上运动神经元损害的依据；③症状或体征在一个部位内进行性扩展或扩展到其他部位。同时排除以下两点：①有能解释上运动神经元和（或）下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据；②有能解释临床体征和电生理特点的其他疾病的神经影像学依据。
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    问答题
    肌萎缩侧索硬化需要与哪些疾病进行鉴别？

    正确答案： 肌萎缩侧索硬化需要与下列疾病进行鉴别：（1）脊髓型颈椎病：系颈椎骨质、椎间盘或关节退行性改变，造成相应部位脊髓受压，伴或不伴神经根受压的一种脊髓病变。进展较缓慢，易有疼痛、麻木等感觉障碍。无舌肌萎缩和束颤，下颌反射不活跃，无球麻痹。胸锁乳突肌肌电图正常，可行颈髓MRI进行鉴别。（2）伴传导阻滞的多灶性运动神经病：一种以手部小肌肉无痛性、不对称性无力、萎缩起病，呈缓慢进展的疾病。中青年起病（小于45岁），可伴有束颤、逐渐波及前臂与上臂，少数患者可有舌肌受累，腱反射可活跃，肌电图检查可见周围神经节段性、多灶性运动神经传导阻滞，纤颤电位和散布束颤电位。50%～60%患者血中抗神经节苷脂抗体滴度升高，免疫抑制剂或免疫球蛋白治疗效果好。（3）脊肌萎缩症：是一种遗传性疾病，通常发生在婴儿、儿童或青少年，其病理特征是脊髓前角细胞变性，临床主要表现为肌肉局限性、进行性无力、肌萎缩和肌束颤动。（4）脊髓空洞症：典型患者有节段性分离性感觉障碍，伴有肌肉萎缩及括约肌功能障碍。颈部MRI检查可明确诊断。
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    肌萎缩侧索硬化G12.2的主导词是什么？


    正确答案: 主导词：硬化（的）-侧索（肌萎缩性）（下行性）（原发性）（脊髓）G12.2。

  • 第6题：

    肌萎缩侧索硬化的主要临床表现是什么？


    正确答案:上、下运动神经元均有损害，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征：
    ①发病年龄多在30～50岁之间，男性多于女性；
    ②首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群，双下肢痉挛性瘫痪，受累部位常有明显肌束颤动；
    ③延髓麻痹通常晚期出现，表现为真假球麻痹共存；
    ④一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉症状，如麻木等。一般不累及括约肌和眼外肌；
    ⑤预后不良，多在3～5年内因呼吸肌受累，死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

  • 第7题：

    问答题
    肌萎缩侧索硬化的主要临床表现是什么？

    正确答案： 上、下运动神经元均有损害，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征：
    ①发病年龄多在30～50岁之间，男性多于女性；
    ②首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群，双下肢痉挛性瘫痪，受累部位常有明显肌束颤动；
    ③延髓麻痹通常晚期出现，表现为真假球麻痹共存；
    ④一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉症状，如麻木等。一般不累及括约肌和眼外肌；
    ⑤预后不良，多在3～5年内因呼吸肌受累，死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于（）
    A

    肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩

    B

    肌萎缩侧索硬化有肌肉无力

    C

    肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状

    D

    肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍

    E

    以上都正确


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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