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第1题：
问答题简述人类高脂蛋白血症分型及分型的依据。正确答案： WHO以临床表现为基础，根据血浆（血清）外观、血TG、TC浓度以及血清脂蛋白含量将高脂蛋白血症分为6型，分别是Ⅰ型、Ⅱa型、Ⅱb型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型。解析： 暂无解析 -
第2题：
问答题简述多型红斑型药疹的临床表现。正确答案： 按病情分为轻型和重型。
1.轻型：对称分布，好发于四肢远端，常有发热和流感样前驱症状后发生皮损。典型皮损为指头指钱币大小、圆形或椭圆形水肿红斑，境界清楚，中心呈暗紫色，形如虹膜状，中央常出现水疱，自觉瘙痒，累积口腔及外生殖器粘膜是可疼痛。
2.重型：又称为重症多形红斑药疹，发病前有较重的前驱症状，皮损泛发全身并在原有皮损基础上出现大疱、糜烂及渗出，尤以口、眼、外阴粘膜受累严重，出现剧烈疼痛。可伴有高热、外周血白细胞可升高、肝肾功能损害及继发感染，病情凶险，可导致患者死亡。解析： 暂无解析 -
第3题：
问答题简述多形红斑分型及临床表现。正确答案： （1）红斑-丘疹型：
好发于面颈部和四肢远端伸侧皮肤，严重时泛发全身，粘膜较少受累。皮损主要为红斑，针帽、绿豆大小，中央为青紫色或为紫癜，严重时可出现水疱，形如同心圆状靶形皮损或虹膜样皮损。
（2）水疱-大疱型：
常由红斑-丘疹型发展而来，因渗出较多，在水肿性红斑基础上再出现水疱、大疱甚至血疱，粘膜也可出现糜烂。
（3）重症型：
又称Stevens-Johnson综合征，通常由药物所致，发病急骤，全身症状严重，出现高热、血象改变、肝肾功能损害。皮损为水肿性鲜红色或暗红色虹膜样斑点或瘀斑，迅速扩大，相互融合，泛发全身，其上出现水疱、大疱或血疱，尼氏征阳性。累及多部位粘膜，疼痛明显。解析： 暂无解析 -
第4题：
问答题简述ADR的分型。正确答案： A.型ADR：是由于药物的药理作用过强所致。可以预测：通常与剂量有关；发生率高，但是死亡率低。包括副作用、毒性作用、后遗效应、激发反应等。
B.型ADR：是与正常药理作用完全无关的一种异常反应。难预测，常规毒理学筛选不能发现；发生率低，但是死亡率高；又可以分为药物异常性和病人异常性两种。药物有效成分分解、添加剂所致反应、特异质反应、药物过敏反应，以及致癌、致畸、致突变作用归属于B型不良反应。解析： 暂无解析 -
第5题：
问答题多系统萎缩有哪些临床表现？正确答案： 50～60岁发病多见，男性发病率稍高，缓慢起病，逐渐进展。首发症状多为：
①帕金森综合征：肌强直和运动缓慢，震颤罕见，双侧同时受累，但轻重不同，多数对左旋一多巴（L-dopA.治疗反应不佳；
②小脑性共济失调：进行性步态和肢体共济失调，以下肢的表现突出，伴有明显的构音障碍和眼球震颤等；③自主神经功能不全：体位性低血压、无汗、便秘、排尿障碍及性功能障碍、瞳孔改变等自主神经受累症状。少数患者也有以肌萎缩起病的。当疾病进一步进展会出现两个或多个系统受累不同症状的组合，但仍以首发症状为主要表现。解析： 暂无解析 -
第6题：
问答题简述少年近端型脊髓性肌萎缩症与肌营养不良症的鉴别。正确答案： 少年近端型脊髓性肌萎缩症属常染色体显性和隐性遗传。青少年起病，主要表现为四肢近端对称性肌萎缩，有肌束颤；肌电图为神经源性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配；基因检测可发现染色体5q11～13上的SMN基因出现缺失、突变或移码等异常。解析： 暂无解析 -
第7题：
问答题简述B型慢性萎缩性胃炎的病变特点。正确答案： ①B型萎缩性胃炎又称单纯性萎缩性胃炎，病变主要在胃窦部。
②大体：胃粘膜薄而平整，皱壁变平或消失，表面呈细颗粒状。
③镜下：粘膜固有层内有不同程度的淋巴细胞和浆细胞浸润；腺上皮萎缩，腺体变小并有囊性扩张，腺体数量减少或消失；常出现上皮化生，在胃体和胃底部腺体可见假幽门腺化生，在幽门窦病变区可见肠上皮化生。解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题简述Rh分型系统。正确答案： 人类红细胞血型由多达二十多种的血型系统组成，ABO和RH血型是与人类输血关系最为密切的两个型系统。
当一个人的红细胞上存在一种D血型物质（抗原）时，则称为RH（+）表示，当缺乏D抗原时即为RH阴性，用RH（-）表示。RH（-）血在汉族人群中的比例仅为0.3%，十分稀少。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题简述颈椎病的分型。正确答案： 本病根据其临床表现分为：
(1)神经根型，较多见，占50％～60％；
(2)脊髓型，占10％～15％；
(3)椎动脉型，少见；
(4)交感型；
(5)上述各型可同时出现，不易确切划分，称之为"混合型"。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述多系统器官功能衰竭的定义正确答案： MSOF，2个或2个以上的重要器官或系统同时或序贯发生功能衰竭。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述脊肌萎缩症的临床分型及特点。正确答案： 脊肌萎缩症的临床分型及特点：（1）急性婴儿型脊肌萎缩（Ⅰ型）：胎儿期出现胎动减少，出生后3～6个月发病。表现为自主运动减少，四肢近端无力，伴肌萎缩、束颤，不能抬头、屈颈，腱反射减低或消失。严重者出现髋关节外展外翻，吸吮及吞咽困难，常因呼吸系统反复感染死亡。本型病情进展迅速，平均生存期7～9个月。（2）慢性婴儿型脊肌萎缩（Ⅱ型）：通常在出生后6个月发病，个别患儿可1～2岁发病。以肢体近端对称性无力为主，下肢常重于上肢，近端肌群重于远端，肌张力低下，腱反射减弱或消失。病程早期可出现舌肌萎缩、束颤，但无呼吸肌和延髓麻痹症状。本型预后良好，除个别患儿死亡，多数可活到青少年。（3）少年型脊肌萎缩（Ⅲ型）：大多数儿童或青春期隐匿起病，2～17岁常见。以下肢近端肌肉无力、萎缩起病，出现鸭步、站立、登楼困难，逐渐累及上肢带肌和上肢肌肉，一般不累及脑神经，但胸锁乳突肌易受累。大部分患者可出现全身肌束震颤，25%患者出现腓肠肌假性肥大；血清肌酸激酶同工酶（CK-MB.可轻中度升高。由于病情进展速度不一，多数患者30岁时已不能行走，但个别发展缓慢患者至晚年仍能独立行走。（4）成人慢性脊肌萎缩症（Ⅳ型）：发病年龄18～60岁。临床表现与Ⅲ型相似，以肢体近端为主的肌萎缩、无力。可累及后组脑神经及面部肌肉，出现构音障碍、吞咽困难及呼吸困难。多为良性病程，可至正常寿命。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述共济失调的分型。正确答案： 共济失调共分为：
(1)小脑性共济失调：姿势及步态改变、协调运动障碍、言语障碍、眼运动障碍、肌张力减低。
(2)大脑性共济失调：①额叶性共济失调：对侧肢体共济失调，伴腱反射亢进，肌张力高，出现病理反射及精神症状表现。②顶叶性共济失调：患肢共济失调，闭目时症状明显，深感觉障碍不重。③颞叶性共济失调：表现一过性平衡障碍。
(3)感觉性共济失调：站立不稳，迈步不知远近，睁眼时共济失调不明显，Romberg征阳性。
(4)前庭性共济失调：以平衡障碍为主，躯体易向病侧倾斜，改变头位可使症状加重，四肢共济运动正常。解析： 暂无解析 -
第13题：
问答题简述多基准站RTK系统工作原理以及系统组成。正确答案： 多基准站RTK系统工作原理：将一台接收机置于基准站上，另一台或几台接收机置于载体（流动站）上，基准站和流动站同时接收同一时间、同一GPS卫星发射的信号，基准站所获得的观测值与已知位置信息进行比较，得到GPS差分改正值。然后将这个改正值通过无线电数据链电台及时传递给共视卫星的流动站精化其GPS观测值，从而得到经差分改正后流动站较准确的实时位置。
多基准站RTK系统由若干个连续运行的GPS基准站、计算中心、数据发布中心和移动站组成。解析： 暂无解析 -
第14题：
问答题简述水平分型与垂直分型相比的优点。正确答案： 1）水平分型下芯和下冷铁比较方便；
2）水平分型时，直浇道与分型面相垂直，模板面积有效利用率高
3）水平分型时，如采用射压等方法，可以避免模样比较高，在模样下面射砂阴影处所得的紧度较低，压实后紧实度不均匀的缺点；
4）水平分型时，铁液压力主要取决于上半型的高度，较易保证铸件质量。
5）水平分型可以保持原来的工艺特点，模板改装比较方便。解析： 暂无解析 -
第15题：
问答题简述脑疝分型？正确答案： ①小脑膜切迹疝又称颞叶疝。为颞叶的海马回、钩回通过小脑幕切迹被推移至幕下；
②枕骨大孔疝又称小脑扁桃体疝，为小脑扁桃体及延髓经枕骨大孔推向椎管内；
③大脑镰下疝又称扣带回疝，一侧半球的扣带回经镰下孔被挤入对侧分腔。解析： 暂无解析 -
第16题：
问答题什么是多系统萎缩？正确答案： 多系统萎缩是一组成年期发病、散发性神经系统变性疾病，临床表现为进行性小脑性共济失调、自主神经功能不全和帕金森综合征等症状。解析： 暂无解析