单选题在各级监督管理信息系统中（）表单填写完成后必须报送审核审批程序。A 监督记录B 监督计划C 实体抽测

题目
单选题
在各级监督管理信息系统中（）表单填写完成后必须报送审核审批程序。
A

监督记录

B

监督计划

C

实体抽测

相似考题

1.改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A、国家食品药品监督管理局受理并审批B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批

2.改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批

3.申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料C.所在地市级药品监督管理部门报送有关资料D.国家食品药品监督管理总局报送有关资料E.卫生和计划生育委员会报送有关资料

4.申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向A、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料C、所在地市级药品监督管理部门报送有关资料D、国家食品药品监督管理总局报送有关资料E、卫生和计划生育委员会报送有关资料

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  • 第1题：

    市、县监督管理信息系统中监督记录填写完成后需要进行的工作是（）。

    • A、上报审批人
    • B、同行签字
    • C、打印
    • D、归档

    正确答案:B

  • 第2题：

    工程项目实施质量监督应按“受理建设单位办理质量监督手续—制订工作计划并组织实施—对工程实体质量、工程质量责任主体和质量检测等单位的工程质量行为进行抽查、抽测—监督工程竣工验收—形成工程质量监督报告—建立工程质量监督档案”程序进行。


    正确答案:正确

  • 第3题：

    质量体系认证程序是（）。

    • A、申请——检查与评定——监督管理
    • B、申请——审批注册发证——监督管理
    • C、申请——检查与评定——审批注册发证——监督管理
    • D、申请——检查与评定

    正确答案:C

  • 第4题：

    在各级监督管理信息系统中（）表单填写完成后必须报送审核审批程序。

    • A、监督记录
    • B、监督计划
    • C、实体抽测

    正确答案:B

  • 第5题：

    对质保记录修正和增补必须（）

    • A、由监督站审批；
    • B、由本单位内任一领导审批；
    • C、按书面程序进行，并由建立该记录的原单位审批，无法按此进行时，则必须由其它授权单位进行审核和批准；
    • D、由核安全局审批。

    正确答案:C

  • 第6题：

    工程质量监督机构对工程实体质量的监督管理方式，是采取事先不定点、不定期、不定检查内容，不提前告知的方式，进行随机抽查、抽测。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    单选题
    政府建设主管部门对工程项目实施质量监督，其工作包括：①制定工作计划并组织实施；②监督工程竣工验收；③建立工程质量监督档案；④形成工程质量监督报告；⑤对工程实体质量和工程质量行为进行抽查、抽测；⑥受理建设单位办理质量监督手续。正确的监督程序是（）。
    A

    ⑥-①-⑤-②-③-④

    B

    ⑥-①-⑤-②-④-③

    C

    ①-⑥-⑤-②-④-③

    D

    ①-⑥-⑤-②-③-④


    正确答案： B
    解析： 政府建设主管部门对工程项目实施质量监督，应当依照下列程序进行：①受理建设单位办理质量监督手续；②制定工作计划并组织实施；③对工程实体质量和工程质量行为进行抽查、抽测；④监督工程竣工验收；⑤形成工程质量监督报告；⑥建立工程质量监督档案。因此，正确选项是B。

  • 第8题：

    单选题
    申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
    A

    所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料

    B

    所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料

    C

    所在地市级药品监督管理部门报送有关资料

    D

    国家食品药品监督管理总局报送有关资料

    E

    卫生和计划生育委员会报送有关资料


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    实体质量监督检查要辅以必要的（）。
    A

    外观检查

    B

    监督抽测

    C

    见证检测

    D

    平行检验


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    工程实体质量监督抽查（包括监督抽测）主要是指对工程（）。
    A

    各责任主体质量行为

    B

    监督抽查的次数

    C

    总体情况

    D

    抽测的次数和结果

    E

    工程实体情况


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    市、县监督管理信息系统中监督记录填写完成后需要进行的工作是（）。
    A

    上报审批人

    B

    同行签字

    C

    打印

    D

    归档


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    各级国库和国库会计（）部门应向上一级国库报送国库监督管理相关材料，并按规定将国库监督管理情况及时载入监督管理工作登记簿。
    A

    事前监督

    B

    事中监督

    C

    核算监督

    D

    事后监督


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    工程项目实施质量监督应按“委派监督人员—制订监督计划—对工程进行监督抽查抽测—监督工程竣工验收—形成工程质量监督报告—建立工程质量监督档案”程序进行。


    正确答案:错误

  • 第14题：

    各级国库和国库会计（）部门应向上一级国库报送国库监督管理相关材料，并按规定将国库监督管理情况及时载入监督管理工作登记簿。

    • A、事前监督
    • B、事中监督
    • C、核算监督
    • D、事后监督

    正确答案:D

  • 第15题：

    工程实体质量监督抽查（包括监督抽测）主要是指对工程（）。

    • A、各责任主体质量行为
    • B、监督抽查的次数
    • C、总体情况
    • D、抽测的次数和结果
    • E、工程实体情况

    正确答案:B,C,D

  • 第16题：

    实体质量监督检查要辅以必要的（）。

    • A、外观检查
    • B、监督抽测
    • C、见证检测
    • D、平行检验

    正确答案:B

  • 第17题：

    公安机关应建立（），记录保安从业单位、保安培训单位和保安员的相关信息。

    • A、保安服务监督管理信息系统
    • B、公安监督管理信息系统
    • C、客户监督管理信息系统
    • D、保安监督管理信息系统

    正确答案:A

  • 第18题：

    单选题
    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（　　）。
    A

    国家食品药品监督管理局受理并审批

    B

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批

    C

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批

    D

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批

    E

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    公安机关应建立（），记录保安从业单位、保安培训单位和保安员的相关信息。
    A

    保安服务监督管理信息系统

    B

    公安监督管理信息系统

    C

    客户监督管理信息系统

    D

    保安监督管理信息系统


    正确答案： A
    解析： 《保安服务管理条例》第三十七条规定：“公安机关建立保安服务监督管理信息系统，记录保安从业单位、保安培训单位和保安员的相关信息。”因此选择A项。

  • 第20题：

    单选题
    对质保记录修正和增补必须（）
    A

    由监督站审批；

    B

    由本单位内任一领导审批；

    C

    按书面程序进行，并由建立该记录的原单位审批，无法按此进行时，则必须由其它授权单位进行审核和批准；

    D

    由核安全局审批。


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是（　　）。
    A

    国家卫生和计划生育委员会

    B

    国家食品药品监督管理总局

    C

    省级卫生部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    监督管理信息系统能够实现（）的信息管理。
    A

    报监手续

    B

    监督全过程

    C

    监督记录

    D

    监督报告


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在各级监督管理信息系统中（）表单填写完成后必须报送审核审批程序。
    A

    监督记录

    B

    监督计划

    C

    实体抽测


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    质量体系认证程序是（）。
    A

    申请——检查与评定——监督管理

    B

    申请——审批注册发证——监督管理

    C

    申请——检查与评定——审批注册发证——监督管理

    D

    申请——检查与评定


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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