填空题提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）批准。
题目
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第1题：
提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：B
解析：本组题考查《互联网药品信息服务管理办法》。
《互联网药品信息服务管理办法》第十条：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。 -
第2题：
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经
A、信息产业部门审查批准
B、（食品）药品监督管理部门审查批准
C、工商管理部门审查批准
D、电信管理部门审查批准
E、广电总局审查批准
参考答案：B
-
第3题：
根据下列选项，回答 47～48 题。
第 47 题 提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是（ ）
正确答案：B
-
第4题：
根据《互联网药品信息服务管理办法》，不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
E.临床药理信息
正确答案：A
提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。 -
第5题：
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经A.药品监督管理部门审查批准
B.电信管理部门审查批准
C.信息产业部门审查批准
D.工商管理部门审查批准答案：A解析： -
第6题：
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）
A戒毒药品信息
B药品信息
C药品广告
D医疗器械信息
C
略 -
第7题：
不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）
A戒毒药品信息
B药品信息
C药品广告
D医疗器械信息
A
略 -
第8题：
互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，主要要求（）
- A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号
- B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
- C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
- D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准
正确答案:C -
第9题：
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）批准。
正确答案:食品药品监督管理部门 -
第10题：
单选题不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）A戒毒药品信息
B药品信息
C药品广告
D医疗器械信息
正确答案： D解析： (1)提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。 -
第11题：
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（ ）。A戒毒药品信息
B药品信息
C药品广告
D医疗器械信息
正确答案： C解析：
《互联网药品信息服务管理办法》第九条规定：提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。 -
第12题：
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容必须经过药品监督管理部门审查批准的是（ ）。A戒毒药品信息
B精神药品信息
C药品广告
D医疗用毒性药品信息
正确答案： A解析：
《互联网药品信息服务管理办法》第十条规定：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过药品监督管理部门审查批准。提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号。 -
第13题：
符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有
A．互联网药品信息服务是通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动
B．互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
C．提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
D．经过食品药品监督管理部门审查批准，提供互联网药品信息服务的网站可发布药品广告
E．《互联网药品信息服务资格证书》有效期为3年
正确答案：ABCD
-
第14题：
《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告（ ）。
A．必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准
B．必须经过工商管理部门审查批准
C．国务院信息产业主管部门审查批准
D．要注明广告审查批准文号
E．要注明药品规格
正确答案：AD
考察重点是《互联网药品信息服务管理办法》对发布药品广告的规定。提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。提供互联拟提供互联提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。故选AD。 -
第15题：
根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是
A、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
B、申请互联网药品信息服务，至少应具有5名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
C、提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过国家发展与改革委员会审查批准
D、提供互联网药品信息服务的网站，不必在其网站主页标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
E、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为1年
参考答案：A
-
第16题：
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布．但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
E.临床药理信息
正确答案：C
本题考查的是互联网药品信息服务管办法。第十条提供互联网药品信息服务的网站发布药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药监督管理部门审查批准。 -
第17题：
不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息答案：A解析：(1)提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。故选A -
第18题：
提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是（）
A信息产业主管部门
B电信管理机构
C卫生行政部门
D药品监督管理部门
D
(1)省级药品监督管理部门对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核，核发《互联网药品信息服务资格证书》。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。 -
第19题：
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）
A信息产业部门审查批准
B药品监督管理部门审查批准
C工商管理部门审查批准
D电信管理部门审查批准
B
略 -
第20题：
互联网药品信息发布的要求（）
- A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
- B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
- C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准
- D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
正确答案:A,B,C,D -
第21题：
根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是（）
- A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号
- B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号
- C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告
- D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告
- E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
正确答案:A,B -
第22题：
多选题根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是（）A提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号
B提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号
C提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告
D提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告
E提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
正确答案： B,E解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）A戒毒药品信息
B药品信息
C药品广告
D医疗器械信息
正确答案： B解析： (1)提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。