单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告

题目
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）
A

1天内报告

B

3天内报告

C

5天内报告

D

15天内报告

E

立即报告

相似考题

1.发现群体不良反应的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

2.发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

3.发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

4.发现新的或严重的药品不良反应的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

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  • 第1题：

    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。

    A．详细记录、调查、分析、评价、处理

    B．填写《药品不良反应／事件报告表》

    C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告

    E．死亡病例及时报告


    正确答案：ABCDE

    ABCDE知识点：《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第2题：

    发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当

    A.3日之内报告

    B.5日之内报告

    C.15日之内报告

    D.30日之内报告

    E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构


    参考答案：C

  • 第3题：

    A.3日之内报告
    B.5日之内报告
    C.15日之内报告
    D.30日之内报告
    E.立即报告

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件

    答案：E
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条　药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

  • 第4题：

    药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是

    A.60天内
    B.7天内
    C.15天内
    D.90天内
    E.30天内

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    A.在30日内报告
    B.在15日内报告
    C.在3日内报告
    D.立即报告

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现药品不良反应引起的死亡病例

    答案：D
    解析：
    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告；有随访信息的，应当及时报告故选B、D。建议考生运用口诀"死亡立即新重15其他30"准确记忆。

  • 第6题：

    发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）

    A在30日内报告

    B在15日内报告

    C在3日内报告

    D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


    A
    略

  • 第7题：

    发现新的或严重的药品不良反应的，应（）

    A在30日内报告

    B在15日内报告

    C在3日内报告

    D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


    B
    略

  • 第8题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）

    • A、1天内报告
    • B、3天内报告
    • C、5天内报告
    • D、15天内报告
    • E、立即报告

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（　　）。
    A

    药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

    B

    药品生产企业

    C

    药品经营企业

    D

    药品生产企业、药品经营企业

    E

    医疗卫生机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）
    A

    在30日内报告

    B

    在15日内报告

    C

    在3日内报告

    D

    立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    发现群体不良反应的，应（）
    A

    在30日内报告

    B

    在15日内报告

    C

    在3日内报告

    D

    立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）
    A

    1天内报告

    B

    3天内报告

    C

    5天内报告

    D

    15天内报告

    E

    立即报告


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．应30日内报告 B．应15日内报告 C．应5日内报告 D．应3日内报告 E．应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应


    正确答案：B

  • 第14题：

    药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.7天内B.15天内

    药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是

    A.7天内

    B.15天内

    C.30天内

    D.60天内

    E.90天内


    正确答案：C
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，药品生产经营企业每季度集中报告本单位药品不良反应发生情况。

  • 第15题：

    国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

    A药品生产企业、药品经营企业
    B医疗卫生机构
    C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    D药品生产企业
    E药品经营企业

    答案：C
    解析：
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

  • 第16题：

    药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是

    A:7天内
    B:15天内
    C:30天内
    D:60天内
    E:90天内

    答案：C
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，药品生产经营企业每季度集中报告本单位药品不良反应发生情况。

  • 第17题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

    A.在30日内报告
    B.在15目内报告
    C.在3日内报告
    D.立即报告

    答案：B
    解析：
    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告；有随访信息的，应当及时报告。故选B。建议考生运用口诀“死亡立即新重15其他30”准确记忆。

  • 第18题：

    发现群体不良反应的，应（）

    A在30日内报告

    B在15日内报告

    C在3日内报告

    D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


    D
    略

  • 第19题：

    发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）

    A在30日内报告

    B在15日内报告

    C在3日内报告

    D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


    D
    略

  • 第20题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）

    • A、1天内报告
    • B、3天内报告
    • C、5天内报告
    • D、15天内报告
    • E、立即报告

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    发现新的或严重的药品不良反应的，应（）
    A

    在30日内报告

    B

    在15日内报告

    C

    在3日内报告

    D

    立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是（　　）。
    A

    7天内

    B

    15天内

    C

    30天内

    D

    60天内

    E

    90天内


    正确答案： D
    解析：
    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应时，应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

  • 第23题：

    单选题
    发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）
    A

    在30日内报告

    B

    在15日内报告

    C

    在3日内报告

    D

    立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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