单选题批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）A 药品有效期限后1年B 药品有效期限后2年C 2年D 3年E 5年

题目
单选题
批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）
A

药品有效期限后1年

B

药品有效期限后2年

C

2年

D

3年

E

5年

相似考题

1.药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年

2.药品批发企业的购进记录、销售记录应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

3.医疗毒性药品、精神药品的处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

4.批生产记录应保存至药品有效期后A．B．C．D．E．

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 暂无解析
更多“单选题批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）A 药品有效期限后1年B 药品有效期限后2年C 2年D 3年E 5年”相关问题

  • 第1题：

    普通药品处方应()

    A.保存一年

    B.保存三年

    C.保存二年

    D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年

    E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年


    正确答案:A

  • 第2题：

    麻醉药品处方应()

    A.保存一年

    B.保存三年

    C.保存二年

    D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年

    E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年


    正确答案:B

  • 第3题：

    批生产记录应按批号归档，保存至（ ）。


    正确答案：A
    考察重点是《药品生产质量管理规范》对物料储存期限，批生产纪录、销售记录的保存时间的规定。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过3年；批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品的批生产纪录至少保存3年；销售记录应保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品销售记录至少保存3年。

  • 第4题：

    药品批生产记录应按( )。

    A．生产日期归档

    B．批号归档

    C．检验报告日期顺序归档

    D．药品分等细则归档

    E．药品入库日期归档


    正确答案：B
    B 知识点：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第5题：

    批生产记录保存至药品有效期后（ ）


    正确答案：A

  • 第6题：

    批生产记录

    A．应按生产日期归档

    B．应按批号归档

    C．应按检验报告日期顺序归档

    D．应按药品分等细则归档

    E．应按药品入库日期归档


    正确答案：B

  • 第7题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )

    A．生产日期归档

    B．批号归档

    C．检验报告日期顺序归档

    D．药品分类细则归档

    E．药品入库日期归档


    正确答案：B

  • 第8题：

    与GMP对批生产记录管理要求不一致的

    A．字迹清晰、内容真实、数据完整

    B．由操作人及复核人签名，不得更改

    C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

    D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年

    E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录


    正确答案：C

  • 第9题：

    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）

    A至少保存至药品有效期后1年

    B至少保存至药品有效期后2年

    C至少保存至药品有效期后3年

    D至少保存至药品有效期后5年


    A
    略

  • 第10题：

    批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）

    • A、药品有效期限后1年
    • B、药品有效期限后2年
    • C、2年
    • D、3年
    • E、5年

    正确答案:A

  • 第11题：

    根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）

    • A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名
    • B、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
    • C、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年
    • D、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年
    • E、应按批号归档，保存至药品有效期后1年

    正确答案:A,B,C,E

  • 第12题：

    单选题
    批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
    A

    当年

    B

    后一年

    C

    后二年

    D

    后三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品零售企业的购进记录应()

    A.保存一年

    B.保存三年

    C.保存二年

    D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年

    E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年


    正确答案:D

  • 第14题：

    批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。


    正确答案：A

  • 第15题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。


    正确答案：A

  • 第16题：

    《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后

    A. 1年

    B. 2年

    C. 3年

    D. 5年

    E. 7年


    正确答案：A

  • 第17题：

    请根据以下内容回答 117～120 题

    A．保存五年

    B．保存三年

    C．保存二年

    D．保存至药品有效期限一年，不得少于二年

    E．保存至药品有效期限一年，不得少于三年

    第 117 题 药品批发企业的购进记录、销售记录应（ ）。


    正确答案：E

  • 第18题：

    药品批生产记录应按

    A、药品分等级细则归档

    B、生产日期归档

    C、药品入库日期归档

    D、检验报告日期顺序归档

    E、批号归档


    参考答案：E

  • 第19题：

    批生产记录

    A．字迹清晰、内容真实、数据完整

    B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

    C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

    D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

    E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录


    正确答案：ABCDE

  • 第20题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.7年

    《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的

    答案：A
    解析：
    《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年。

  • 第21题：

    药品批生产记录应按（）

    A生产日期归档

    B批号归档

    C检验报告日期顺序归档

    D药品品种归档

    E药品入库日期归档


    B
    略

  • 第22题：

    批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）

    • A、当年
    • B、后一年
    • C、后二年
    • D、后三年

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
    A

    至少保存至药品有效期后1年

    B

    至少保存至药品有效期后2年

    C

    至少保存至药品有效期后3年

    D

    至少保存至药品有效期后5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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