问答题国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？

题目
问答题
国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？
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1.根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

2.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

3.医疗机构从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

4.医疗机构将从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（ ）

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  • 第1题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是

    A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

    B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录

    C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚

    D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚

    E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书


    参考答案：C

  • 第2题：

    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备

    A．中药品种购进检查制度

    B．真实、完整的药品购进记录

    C．药品储备保管制度

    D．药品再评价制度

    E．注册审批制度


    正确答案：B

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品，必须有

    A.药品采购中介组织
    B.符合医疗机构临床的需要
    C.真实、完整的药品购销记录
    D.药品采购部门
    E.真实、完整的药品购进记录

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是

    A.对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检
    B.对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识
    C.药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对
    D.对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验
    E.是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节

    答案：D
    解析：
    对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上同时在场，逐箱检验到最小包装。

  • 第5题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
    A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
    B.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
    C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
    D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
    E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药


    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    不得发布广告的是

    A.医疗机构配制的制剂 B.医疗机构购进的国产药品 C.医疗机构购进的进口药品 D.常用药品和急救药品 E.医疗机构向患者提供的药品


    答案：A
    解析：
    本题考查《药品管理法实施细则》中第四章医疗机构制剂管理部分。
    第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。发 生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的 药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
    国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调 剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。
    第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的 处方调配。
    计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医 师或者执业助理医师的处方调配。
    个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救 药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管 理部门规定。

  • 第7题：

    医疗机构购进药品，必须有（）

    A真实、完整的药品购进记录

    B符合医疗机构临床的需要

    C药品采购部门

    D真实、完整的药品购销记录


    A
    略

  • 第8题：

    国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？


    正确答案: 国家对医疗机构购进药品的规定和政策是：
    ①医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
    ②必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
    ③医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及规定的其他内容。
    ④个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药以外的其他药品。

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（）

    • A、药品购进计划
    • B、招标采购计划
    • C、不得在市场销售的规定
    • D、进货检查验收制度
    • E、药品广告管理规定

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备（　　）。
    A

    中药品种购进检查制度

    B

    真实、完整的药品购进记录

    C

    药品储备保管制度

    D

    药品再评价制度

    E

    注册审批制度


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十六条规定“医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。”故本题最佳答案为B。

  • 第11题：

    单选题
    下列关于医疗机构购进、储存药品的说法，不正确的是（　　）。
    A

    医疗机构应当将中药材、中药饮片分开储存

    B

    医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

    C

    医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度


    正确答案： C
    解析：
    医疗机构购进药品需建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购销记录。购进药品必须验收合格后方可入库。

  • 第12题：

    问答题
    国家规定不得发布广告的药品有哪些？

    正确答案： ①麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。
    ②医疗机构配制的制剂。
    ③军队特需药品。
    ④国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品。
    ⑤未经卫生行政部门批准生产的药品和批准试生产的药品。
    ⑥治疗肿瘤、艾滋病、改善和治疗性功能障碍药品、计划生育用药、防疫制品。
    ⑦戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品。
    ⑧除中药饮片外，未取得注册商标的药品。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为

    A、药品属性和类别

    B、药品剂型

    C、药品的生产企业

    D、药品的效期

    E、药品的购进日期


    参考答案：A

  • 第14题：

    医疗机构从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额


    正确答案：C

  • 第15题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是

    A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
    B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
    C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
    D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
    E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

    答案：A
    解析：
    本题考查《药品流通监督管理办法》。 《药品流通监督管理办法》第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 第二十六条：医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。 第二十七条：医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。 第二十八条：医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

  • 第16题：

    应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

    A:医疗机构配制的制剂
    B:医疗机构购进的国产药品
    C:医疗机构购进的进口药品
    D:常用药品和急救药品
    E:医疗机构向患者提供的药品

    答案：E
    解析：
    本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第17题：

    关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。

    A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
    B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
    C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
    D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》及《实施条例》对医疗机构药品采购管理的规定：①个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品。②医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。③医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识。④医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。

  • 第18题：

    医疗机构购进药品，必须有

    A.真实、完整的药品购进记录
    B.符合医疗机构临床的需要
    C.符合医疗机构临床的需要
    D.真实、完整的药品购销记录

    答案：A
    解析：
    医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。故选A。

  • 第19题：

    药品经营企业不得（）。

    • A、购进医疗机构配制的制剂
    • B、销售医疗机构配制的制剂
    • C、购进和销售医疗机构配制的制剂
    • D、不得购进药品生产企业生产的药品

    正确答案:C

  • 第20题：

    医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条款处罚？


    正确答案: 医疗机构购进、使用假劣药品的行为，违反《中华人民共和国药品管理法》第四十八条、四十九条之规定，依照《中华人民共和国药品管理法》第七十四条、七十五条、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十八条规定做出处理。同时应对涉案单位跟踪查处。

  • 第21题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）
    A

    医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B

    医疗机构购进药品应当逐批验收

    C

    医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E

    医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（　　）。
    A

    药品购进计划

    B

    招标采购计划

    C

    不得在市场销售的规定

    D

    进货检食验收制度

    E

    药品广告管理规定


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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