新药申请
仿制药申请
进口药申请
补充申请
补充药申请
第1题:
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准的药品申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第2题:
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请
第3题:
根据下列选项,回答下列各题: A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
第4题:
第5题:
第6题:
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于()
A新药申请
B进口药品申请
C补充申请
D仿制药申请
第7题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
A新药申请
B进口药品申请
C补充申请
D仿制药申请
第8题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()
第9题:
新药申请
进口药品申请
补充申请
仿制药申请
第10题:
新药申请
进口药品申请
补充申请
仿制药申请
药品生产申请
第11题:
新药申请
进口药品申请
补充申请
仿制药申请
第12题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
第13题:
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。
A.药品注册申请
B.已有国家标准的药品申请
C.新药申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第14题:
未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于()
A新药申请
B补充申请
C仿制药申请
D进口药品申请
第19题:
是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()
第20题:
是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请()
第21题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
OTC审核登记
第22题:
新药申请
补充申请
仿制药申请
进口药品申请
第23题:
新药申请
仿制药申请
进口药申请
补充申请
补充药申请
第24题:
新药申请
再注册申请
进口药品申请
补充申请