问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
略

第7题：

《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）

• A、假药
• B、劣药
• C、按假药处理
• D、都不属于

正确答案:B

第8题：

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？

正确答案: 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
（3）变质的。
（4）被污染的。
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
（6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。

第9题：

《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。

• A、按假药处理
• B、按劣药处理
• C、按合格药处理
• D、按待验药品处理

正确答案:B

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
略

第18题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？

正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

第19题：

违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。

• A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
• B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
• C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
• D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

正确答案:A,B,C,D

第20题：

擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。

• A、销售假药
• B、生产假药
• C、生产劣药
• D、销售劣药

正确答案:B

第21题：

第22题：

第23题：