单选题肝清除率小的药物（）A 首过消除少B 口服生物利用度高C 易受血浆蛋白结合力影响D 易受肝药酶诱导剂影响E 以上全对

题目
单选题
肝清除率小的药物（）
A

首过消除少

B

口服生物利用度高

C

易受血浆蛋白结合力影响

D

易受肝药酶诱导剂影响

E

以上全对

相似考题

1.口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。

2.口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料

3.药物清除率描述正确的是A、药物的清除率是恒值，不受疾病的影响B、机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C、清除率增加则药物消除半衰期延长D、其单位为mg/min而不是ml/minE、清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响

4.肝药酶的特点是( )。A.专一性高，易受药物影响，个体差异大B.专一性高，不易受药物影响，个体差异大C.专一性低，不易受药物影响，个体差异小D.专一性低，易受药物影响，个体差异大

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
更多“单选题肝清除率小的药物（）A 首过消除少B 口服生物利用度高C 易受血浆蛋白结合力影响D 易受肝药酶诱导剂影响E 以上全对”相关问题

  • 第1题：

    有关药物清除率的概念是

    A、表明某一药物在机体的清除是一恒值，不受疾病的影响

    B、单位时间内机体能将多少体积血浆中的药物全部清除

    C、其单位为mg/min

    D、清除率增加消除半衰期延长

    E、清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响


    参考答案：B

  • 第2题：

    口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A
    解析：本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。
      盐酸荚沙酮为镇痛药，其毒性较大，有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁，口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%，通常采用注射给药。

  • 第3题：

    下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是

    A.饭后口服给药
    B.用药部位血流量减少
    C.微循环障碍
    D.口服生物利用度高的药吸收少
    E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    A.血浆蛋白结合率
    B.肠肝循环
    C.静脉给药
    D.首过消除
    E.口服给药

    易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是

    答案：E
    解析：
    (1)静脉注射给药可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程，所以(1)题答案为C；(2)肠肝循环是指药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环，所以(2)题答案为B；(3)血浆蛋白结合率表示药物与血浆蛋白结合的程度，即血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数，所以(3)题答案为A；(4)易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是口服给药，所以(4)答案为E。

  • 第5题：

    肝药酶的特点是：

    • A、专一性高，易受药物影响，个体差异大
    • B、专一性高，不易受药物影响，个体差异大
    • C、专一性低，不易受药物影响，个体差异小
    • D、专一性低，易受药物影响，个体差异大

    正确答案:D

  • 第6题：

    氯丙嗪口服生物利用度低，是因为（）

    • A、脂溶性低，吸收少
    • B、首关消除
    • C、与血浆蛋白结合率高
    • D、消除快
    • E、以上都不对

    正确答案:B

  • 第7题：

    清除率是指（）

    • A、某一药物机体的清除率是一恒值、不受疾病的影响
    • B、机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除
    • C、清除率增加消除半衰期延长
    • D、其单位为mg/min而不是ml/min
    • E、清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响

    正确答案:B

  • 第8题：

    肝清除率小的药物（）

    • A、首过消除少
    • B、口服生物利用度高
    • C、易受血浆蛋白结合力影响
    • D、易受肝药酶诱导剂影响
    • E、以上全对

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    肝清除率小的药物（）
    A

    首过消除少

    B

    口服生物利用度高

    C

    易受血浆蛋白结合力影响

    D

    易受肝药酶诱导剂影响

    E

    以上全对


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：
    A

    口服吸收快而完全

    B

    血浆蛋白结合率高

    C

    体内分布广，易透过血脑屏障

    D

    肝代谢率高，首过消除明显

    E

    半衰期较长，生物利用度高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）
    A

    降低肝药酶活性而降低生物利用度

    B

    降低肝药酶活性而抑制药物代谢

    C

    降低肝药酶活性而增强首过效应

    D

    减少肝血流量使血药浓度增高

    E

    降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    氯丙嗪口服生物利用度低，是因为（）
    A

    脂溶性低，吸收少

    B

    首关消除

    C

    与血浆蛋白结合率高

    D

    消除快

    E

    以上都不对


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    肝清除率小的药物

    A、易受诸多因素影响

    B、易受血浆蛋白结合力的影响

    C、首关消除少

    D、口服生物利用度大

    E、易受肝药酶诱导剂的影响


    参考答案：C

  • 第14题：

    普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )

    A.口服吸收快而完全
    B.血浆蛋白结合率高
    C.体内分布广，易透过血脑屏障
    D.肝代谢率高，首过消除明显
    E.半衰期较长，生物利用度高

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    肝清除率小的药物特点为

    A.易受肝药酶诱导剂的影响
    B.易受血浆蛋白结合力影响
    C.口服生物利用度高
    D.首关消除少
    E.易受诸多因素影响

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    口服给药的缺点为（）

    • A、大多药物发生首过效应使药效降低
    • B、对胃肠粘膜的刺激作用
    • C、易被酶破坏
    • D、易受食物影响

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    吡喹酮口服生物利用度低的原因（）。

    • A、受胃酸水解.破坏
    • B、首过消除多
    • C、受药物颗粒度影响
    • D、胃肠道中解离型增多
    • E、胃中不易崩解

    正确答案:B

  • 第18题：

    普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：

    • A、口服吸收快而完全
    • B、血浆蛋白结合率高
    • C、体内分布广，易透过血脑屏障
    • D、肝代谢率高，首过消除明显
    • E、半衰期较长，生物利用度高

    正确答案:E

  • 第19题：

    口服给药的缺点为（）

    • A、大多数药物发生首过效应
    • B、对胃肠黏膜有刺激作用
    • C、易被酶破坏
    • D、易受食物影响
    • E、易受胃肠道pH值影响

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）

    • A、降低肝药酶活性而降低生物利用度
    • B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢
    • C、降低肝药酶活性而增强首过效应
    • D、减少肝血流量使血药浓度增高
    • E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    肝清除率小的药物（）
    A

    易受诸多因素影响

    B

    易受血浆蛋白结合力的影响

    C

    首关消除少

    D

    口服生物利用度大

    E

    易受肝药酶诱导剂的影响


    正确答案： A
    解析： 经胃肠道吸收的药物首先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液循环。有些药物在进人体循环之前就在胃肠道或肝脏灭活（被代谢），使进人体循环的实际药量减少，称之为首关消除。而肝清除率也指肝脏代谢的能力，故肝清除率小的药物首关消除少。

  • 第22题：

    多选题
    口服给药的缺点为（）
    A

    大多数药物发生首过效应

    B

    对胃肠黏膜有刺激作用

    C

    易被酶破坏

    D

    易受食物影响

    E

    易受胃肠道pH值影响


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    与普萘洛尔药动学特点不符的是（）
    A

    口服吸收快而完全

    B

    生物利用度高

    C

    血浆蛋白结合率高

    D

    易透过血脑屏障

    E

    主要在肝代谢


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    清除率是指（）
    A

    某一药物机体的清除率是一恒值、不受疾病的影响

    B

    机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除

    C

    清除率增加消除半衰期延长

    D

    其单位为mg/min而不是ml/min

    E

    清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响


    正确答案： E
    解析： 本题考查清除率的基本定义

相关内容