更多“单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是()A RAG-1基因突变B 腺苷脱氨酶基因缺陷C RAG-2基因突变D γ﹣基因突变E Btk基因突变”相关问题
  • 第1题:

    性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

    A、IL-2受体γ链基因突变

    B、腺苷脱氨酶缺乏

    C、X-染色体上CD40L基因突变

    D、胸腺发育不全

    E、先天性补体缺陷


    参考答案:A

  • 第2题:

    WAS蛋白(WASP)基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是

    A、慢性肉芽肿病

    B、DiGeorgesyndrome

    C、严重联合免疫缺陷病

    D、湿疹血小板减少伴免疫缺陷

    E、X-连锁无丙种球蛋白血症


    参考答案:D

  • 第3题:

    性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

    A:腺苷脱氨酶缺陷
    B:BTK基因缺陷
    C:补体合成障碍
    D:IL-2受体γc的基因异常
    E:白细胞黏附功能异常

    答案:D
    解析:
    性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常,使之不能正常合成γc链。此链为共用链,从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用,均不能活化。

  • 第4题:

    联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括

    A.腺苷脱氨酶基因突变
    B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变
    C. IL-2受体γ链基因突变
    D. MHC Ⅱ型分子缺陷

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第5题:

    不会导致重症联合免疫缺陷病的是()

    • A、RAG-l基因突变
    • B、腺苷脱氨酶基因缺陷
    • C、RAG-2基因突变
    • D、γ-基因突变
    • E、BT基因突变

    正确答案:E

  • 第6题:

    关于Bruton综合征的发病机制正确的是()。

    • A、PNP基因突变或缺失
    • B、B细胞酪氨酸激酶基因突变
    • C、IL-2受体γ链基因突变
    • D、WAS蛋白的基因缺陷所致

    正确答案:B

  • 第7题:

    X连锁鱼鳞病与下列哪项相关()

    • A、编码K5和K14的基因突变
    • B、编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变
    • C、编码Ⅶ型胶原基因突变
    • D、类固醇硫酸酯基因缺陷
    • E、角化细胞黏附障碍

    正确答案:D

  • 第8题:

    不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()

    • A、RAG-1基因突变
    • B、B.腺苷脱氨酶(AD基因突变
    • C、Btk基因突变
    • D、D.γ-链(γ基因突变
    • E、RAG-2基因突变

    正确答案:C

  • 第9题:

    单选题
    下列与X连锁鱼鳞病相关的是()。
    A

    编码K5和K14的基因突变

    B

    编码板层素5和瑚型胶原基因突变

    C

    编码Ⅶ型胶原基因突变

    D

    类固醇硫酸酯基因缺陷

    E

    角化细胞黏附障碍


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是()
    A

    B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因(Btk)突变

    B

    μ重链基因突变

    C

    Igα基因突变

    D

    BLNK基因突变

    E

    λ5/14.1基因突变


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于Bruton综合征的发病机制正确的是()。
    A

    PNP基因突变或缺失

    B

    B细胞酪氨酸激酶基因突变

    C

    IL-2受体γ链基因突变

    D

    WAS蛋白的基因缺陷所致


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是

    A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因(Btk)突变

    B、μ重链基因突变

    C、Igα基因突变

    D、BLNK基因突变

    E、λ5/14.1基因突变


    参考答案:A

  • 第13题:

    不会导致重症联合免疫缺陷病的是

    A.RAG-1基因突变

    B.腺苷脱氨酶基因缺陷

    C.RAG-2基因突变

    D.γ-基因突变

    E.Btk基因突变


    正确答案:E

  • 第14题:

    性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

    A.腺苷脱氨酶缺陷
    B.BTK基因缺陷
    C.补体合成障碍
    D.IL-2受体γc的基因异常
    E.白细胞黏附功能异常

    答案:D
    解析:
    性联锁重症联合免疫缺陷病是由于 IL-2受体γc的基因异常,使之不能正常合成γc 链。此链为共用链,从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用,均不能活化。

  • 第15题:

    原发性免疫缺陷病多是由

    A.参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
    B.某些基因所在染色体的大段缺失所致
    C.环境中毒素诱导的基因突变所致
    D.人免疫缺陷病毒感染所致
    E.人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致

    答案:A
    解析:

  • 第16题:

    下列与X连锁鱼鳞病相关的是()。

    • A、编码K5和K14的基因突变
    • B、编码板层素5和瑚型胶原基因突变
    • C、编码Ⅶ型胶原基因突变
    • D、类固醇硫酸酯基因缺陷
    • E、角化细胞黏附障碍

    正确答案:D

  • 第17题:

    原发性免疫缺陷病多是由()

    • A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
    • B、某些基因所在染色体的大段缺失所致
    • C、人免疫缺陷病毒感染所致
    • D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
    • E、环境中毒素诱导的基因突变所致

    正确答案:A

  • 第18题:

    不会导致重症联合免疫缺陷病的是()

    • A、RAG-1基因突变
    • B、腺苷脱氨酶基因缺陷
    • C、RAG-2基因突变
    • D、γ-基因突变
    • E、BT基因突变

    正确答案:E

  • 第19题:

    单选题
    性连锁鱼鳞病的病因是()。
    A

    染色体14q11.2的TGM1基因突变

    B

    类固醇硫酸酯酶基因的缺陷

    C

    12-R脂氧合酶突变

    D

    角蛋白10基因突变

    E

    角蛋白1基因突变


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()
    A

    RAG-1基因突变

    B

    B.腺苷脱氨酶(AD基因突变

    C

    Btk基因突变

    D

    D.γ-链(γ基因突变

    E

    RAG-2基因突变


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    WAS蛋白(WASP)基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是()
    A

    慢性肉芽肿病

    B

    DiGeorgesyndrome

    C

    严重联合免疫缺陷病

    D

    湿疹血小板减少伴免疫缺陷

    E

    X-连锁无丙种球蛋白血症


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    原发性免疫缺陷病多是由()
    A

    参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致

    B

    某些基因所在染色体的大段缺失所致

    C

    人免疫缺陷病毒感染所致

    D

    人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致

    E

    环境中毒素诱导的基因突变所致


    正确答案: D
    解析: 暂无解析