RAG-1基因突变
腺苷脱氨酶基因缺陷
RAG-2基因突变
γ﹣基因突变
Btk基因突变
第1题:
性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为
A、IL-2受体γ链基因突变
B、腺苷脱氨酶缺乏
C、X-染色体上CD40L基因突变
D、胸腺发育不全
E、先天性补体缺陷
第2题:
WAS蛋白(WASP)基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是
A、慢性肉芽肿病
B、DiGeorgesyndrome
C、严重联合免疫缺陷病
D、湿疹血小板减少伴免疫缺陷
E、X-连锁无丙种球蛋白血症
第3题:
第4题:
第5题:
不会导致重症联合免疫缺陷病的是()
第6题:
关于Bruton综合征的发病机制正确的是()。
第7题:
X连锁鱼鳞病与下列哪项相关()
第8题:
不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()
第9题:
编码K5和K14的基因突变
编码板层素5和瑚型胶原基因突变
编码Ⅶ型胶原基因突变
类固醇硫酸酯基因缺陷
角化细胞黏附障碍
第10题:
B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因(Btk)突变
μ重链基因突变
Igα基因突变
BLNK基因突变
λ5/14.1基因突变
第11题:
PNP基因突变或缺失
B细胞酪氨酸激酶基因突变
IL-2受体γ链基因突变
WAS蛋白的基因缺陷所致
第12题:
A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因(Btk)突变
B、μ重链基因突变
C、Igα基因突变
D、BLNK基因突变
E、λ5/14.1基因突变
第13题:
不会导致重症联合免疫缺陷病的是
A.RAG-1基因突变
B.腺苷脱氨酶基因缺陷
C.RAG-2基因突变
D.γ-基因突变
E.Btk基因突变
第14题:
第15题:
第16题:
下列与X连锁鱼鳞病相关的是()。
第17题:
原发性免疫缺陷病多是由()
第18题:
不会导致重症联合免疫缺陷病的是()
第19题:
染色体14q11.2的TGM1基因突变
类固醇硫酸酯酶基因的缺陷
12-R脂氧合酶突变
角蛋白10基因突变
角蛋白1基因突变
第20题:
RAG-1基因突变
B.腺苷脱氨酶(AD基因突变
Btk基因突变
D.γ-链(γ基因突变
RAG-2基因突变
第21题:
慢性肉芽肿病
DiGeorgesyndrome
严重联合免疫缺陷病
湿疹血小板减少伴免疫缺陷
X-连锁无丙种球蛋白血症
第22题:
参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
某些基因所在染色体的大段缺失所致
人免疫缺陷病毒感染所致
人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
环境中毒素诱导的基因突变所致