单选题中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照（）A 《中华人民共和国中医药条例》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中药品种保护条例》D 《麻醉药品管理办法》E 《医疗用毒性药品管理办法》

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

第7题：

第8题：

法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是（）

A《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》

B《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》

C《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》

D《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》

D
D选项三者分别代表法律、行政法规、地方性法规，属于按照法律效力由高到低进行排列的。

第9题：

下列药事管理的规范性文件中，属行政规章的是（）

• A、《中华人民共和国药品管理法》
• B、《麻醉药品与精神药品管理条例》
• C、《医疗用毒性药品管理办法》
• D、《中药品种保护条例》
• E、《药品不良反应报告和监测管理办法》

正确答案:E

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

第19题：

第20题：

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照（）

• A、《中华人民共和国中医药条例》
• B、《中华人民共和国药品管理法》
• C、《中药品种保护条例》
• D、《麻醉药品管理办法》
• E、《医疗用毒性药品管理办法》

正确答案:B

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：