脂溶性
分子量
解离度
熔点
与蛋白的结合能力
第1题:
药物透过血-脑屏障的能力取决于药物的
A、分子量
B、脂溶性
C、pH
D、水溶性
E、解离度
第2题:
影响直肠吸收的药物理化性质包括
A、药物脂溶性与解离度
B、药物粒度
C、基质的性质
D、直肠液的pH值
E、药物溶解度
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
易透过血脑屏障的药物具有特点为()
第7题:
药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响?
第8题:
药物与受体的亲和力是指()。
第9题:
与血浆蛋白结合率高
分子量大
极性大
脂溶性高
脂溶性低
第10题:
脂溶性
分子量
解离度
熔点
与蛋白的结合能力
第11题:
分子量低、水溶性高、不与蛋白质结合
分子量低、脂溶性高、不与蛋白质结合
分子量低、脂溶性低、与蛋白质结合
分子量高、脂溶性高、与蛋白质结合
分子量高、水溶性低、与蛋白质结合
第12题:
药物穿透生物膜的能力
药物与受体的结合能力
药物水溶性大小
受体激动时的反应强度
药物脂溶性大小
第13题:
影响药物分布的因素错误的是
A、体内循环与血管通透性的影响
B、药物与血浆蛋白结合的能力
C、药物性质与透过生物膜的能力
D、药物与组织的亲和力
E、药物剂量
第14题:
以下说法不正确的是
A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜
B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收
C.脂溶性越强,药物吸收率越高
D.分子量较小的药物更容易透过生物膜
E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关
第15题:
第16题:
第17题:
易于透过血脑屏障的化学物是()。
第18题:
影响药物吸收的理化性质因素有()
第19题:
氢键对药物的理化性质也有重大影响,如药物与溶剂形成氢键时()。
第20题:
与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()
第21题:
药物脂溶性与解离度
药物粒度
基质的性质
直肠液的pH值
药物溶解度
第22题:
与血浆蛋白结合率高
分子量大
极性大
脂溶性高
脂溶性低
第23题:
可增加水溶解度
可促使透过生物膜
可增加脂溶性
可降低水溶性
可降低药物极性
第24题:
极性大
脂溶性高
分子量大
与血浆蛋白结合率高
脂溶性低