单选题1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）A 100℃、10minB 100℃、20minC 100℃、30minD 100℃、45minE 150℃、30min

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

一般1～5mL的安瓿注射剂，可采用通100℃蒸汽灭菌（）分钟。

正确答案:30

第7题：

关于注射剂的灭菌，正确的说法有（）

• A、对热不稳定的产品，在避菌条件较好的情况下生产的注射剂，一般1～5ml安瓿可用流通蒸气100℃30分钟灭菌，10～20ml安瓿可用100℃45分钟灭菌
• B、要求按灭菌效果值大于8验证灭菌效果
• C、凡能耐热的产品，宜采用115℃30分钟热压灭菌
• D、注射剂从配制到灭菌，必须在规定时间内完成（一般12小时）
• E、不同批号或相同色泽不同品种的注射剂，不得在同一灭菌区同时灭菌

正确答案:A,B,C,D,E

第8题：

对普通培养基的灭菌，宜采用（）

• A、煮沸法
• B、巴氏消毒法
• C、流通蒸气灭菌法
• D、高压蒸气灭菌法
• E、间歇灭菌法

正确答案:D

第9题：

一般1～5mL的安瓿注射剂，可用通蒸气100℃灭菌（）分钟。

正确答案:30

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

对流通蒸汽灭菌的安瓿而言，药液生物负荷的样品应在何处取？无菌操作能否取消最终的流通蒸汽灭菌？（FL1）
除菌过滤后，当然检不到微生物了，因此，生物负荷的样品是在除菌过滤前取的，不加活性炭的工艺可直接取配制好的药液。
流通蒸汽灭菌是WHO及我国规范提到的补充灭菌手段，即使在强化工艺处理的前提下（按无菌生产要求），也不应取消。
略

第18题：

一般1～5ml的中药注射剂灭菌多采用（）

• A、流通蒸汽灭菌100℃，30min
• B、流通蒸汽灭菌100℃，45min
• C、热压灭菌115℃，45min
• D、热压灭菌121℃，45min
• E、低温间歇灭菌

正确答案:A

第19题：

1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）

• A、100℃、10min
• B、100℃、20min
• C、100℃、30min
• D、100℃、45min
• E、150℃、30min

正确答案:C

第20题：

下列有关注射剂灭菌的叙述中不正确的是（）。

• A、一般1~5ml安瓿可用流通蒸气灭菌100℃30分钟
• B、要求按灭菌效果F₀值大于8进行验证
• C、不同批号同一品种的注射剂，可在同一灭菌区同时灭菌
• D、凡能耐热的产品，宜采用115℃30分钟灭菌

正确答案:C

第21题：

第22题：

第23题：