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  • 第1题:

    注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌,1~5ml安瓿灭菌的温度和时间是

    A.100℃、20分钟

    B.100℃、30分钟

    C.100℃、45分钟

    D.115℃、20分钟

    E.115℃、30分钟


    正确答案:B
    注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌,1~5ml安瓿多采用流通蒸汽100℃、30分钟灭菌。

  • 第2题:

    可采用115℃30min灭菌

    A、1~5ml安瓿的注射剂

    B、10~20ml安瓿的注射剂

    C、热敏性药物溶液

    D、凡耐热产品

    E、必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的制剂


    正确答案:D

  • 第3题:

    可用流通蒸汽100℃灭菌30min

    A、1~5ml安瓿的注射剂

    B、10~20ml安瓿的注射剂

    C、热敏性药物溶液

    D、凡耐热产品

    E、必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的制剂


    正确答案:A

  • 第4题:

    注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸气灭菌,1~5ml安瓿灭菌的温度和时间是

    A.100℃、20min

    B.100℃、30min

    C.100℃、45min

    D.115℃、20min

    E.115℃、30min


    正确答案:B
    解析:注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌,1~5ml安瓿多采用流通蒸汽100℃、30min灭菌。

  • 第5题:

    1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件

    A.100℃、10min
    B.100℃、20min
    C.100℃、30min
    D.100℃、45min
    E.150℃、30min

    答案:C
    解析:
    选择适宜的灭菌法对保证产品质量甚为重要。在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸气灭菌,1~5ml安瓿多采用流通蒸气100℃、30min;10~20ml安瓿常用100℃、45min灭菌。要求按灭菌效果F大于8进行验证。所以答案为C。

  • 第6题:

    一般1~5mL的安瓿注射剂,可采用通100℃蒸汽灭菌()分钟。


    正确答案:30

  • 第7题:

    关于注射剂的灭菌,正确的说法有()

    • A、对热不稳定的产品,在避菌条件较好的情况下生产的注射剂,一般1~5ml安瓿可用流通蒸气100℃30分钟灭菌,10~20ml安瓿可用100℃45分钟灭菌
    • B、要求按灭菌效果值大于8验证灭菌效果
    • C、凡能耐热的产品,宜采用115℃30分钟热压灭菌
    • D、注射剂从配制到灭菌,必须在规定时间内完成(一般12小时)
    • E、不同批号或相同色泽不同品种的注射剂,不得在同一灭菌区同时灭菌

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    对普通培养基的灭菌,宜采用()

    • A、煮沸法
    • B、巴氏消毒法
    • C、流通蒸气灭菌法
    • D、高压蒸气灭菌法
    • E、间歇灭菌法

    正确答案:D

  • 第9题:

    一般1~5mL的安瓿注射剂,可用通蒸气100℃灭菌()分钟。


    正确答案:30

  • 第10题:

    单选题
    一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用()
    A

    流通蒸汽灭菌100℃,30min

    B

    流通蒸汽灭菌100℃,45min

    C

    热压灭菌115℃,45min

    D

    热压灭菌121℃,45min

    E

    低温间歇灭菌


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    对流通蒸汽灭菌的安瓿而言,药液生物负荷的样品应在何处取?无菌操作能否取消最终的流通蒸汽灭菌?(FL1)

    正确答案: 除菌过滤后,当然检不到微生物了,因此,生物负荷的样品是在除菌过滤前取的,不加活性炭的工艺可直接取配制好的药液。
    流通蒸汽灭菌是WHO及我国规范提到的补充灭菌手段,即使在强化工艺处理的前提下(按无菌生产要求),也不应取消。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列有关注射剂灭菌的叙述中不正确的是()。
    A

    一般1~5ml安瓿可用流通蒸气灭菌100℃30分钟

    B

    要求按灭菌效果F0值大于8进行验证

    C

    不同批号同一品种的注射剂,可在同一灭菌区同时灭菌

    D

    凡能耐热的产品,宜采用115℃30分钟灭菌


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    1~2ml注射液灭菌一般采用

    A.干热灭菌

    B.滤过灭菌

    C.气体灭菌

    D.热压灭菌

    E.流通蒸气灭菌


    参考答案:E

  • 第14题:

    滤过除菌

    A、1~5ml安瓿的注射剂

    B、10~20ml安瓿的注射剂

    C、热敏性药物溶液

    D、凡耐热产品

    E、必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的制剂


    正确答案:C

  • 第15题:

    使用100℃灭菌45min

    A、1~5ml安瓿的注射剂

    B、10~20ml安瓿的注射剂

    C、热敏性药物溶液

    D、凡耐热产品

    E、必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的制剂


    正确答案:B

  • 第16题:

    1~5ml注射液一般采用( )

    A、于热空气灭菌

    B、滤过灭菌

    C、气体灭菌

    D、热压灭菌

    E、流通蒸汽灭菌


    正确答案:E

  • 第17题:

    对流通蒸汽灭菌的安瓿而言,药液生物负荷的样品应在何处取?无菌操作能否取消最终的流通蒸汽灭菌?(FL1)
    除菌过滤后,当然检不到微生物了,因此,生物负荷的样品是在除菌过滤前取的,不加活性炭的工艺可直接取配制好的药液。
    流通蒸汽灭菌是WHO及我国规范提到的补充灭菌手段,即使在强化工艺处理的前提下(按无菌生产要求),也不应取消。

  • 第18题:

    一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用()

    • A、流通蒸汽灭菌100℃,30min
    • B、流通蒸汽灭菌100℃,45min
    • C、热压灭菌115℃,45min
    • D、热压灭菌121℃,45min
    • E、低温间歇灭菌

    正确答案:A

  • 第19题:

    1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()

    • A、100℃、10min
    • B、100℃、20min
    • C、100℃、30min
    • D、100℃、45min
    • E、150℃、30min

    正确答案:C

  • 第20题:

    下列有关注射剂灭菌的叙述中不正确的是()。

    • A、一般1~5ml安瓿可用流通蒸气灭菌100℃30分钟
    • B、要求按灭菌效果F0值大于8进行验证
    • C、不同批号同一品种的注射剂,可在同一灭菌区同时灭菌
    • D、凡能耐热的产品,宜采用115℃30分钟灭菌

    正确答案:C

  • 第21题:

    填空题
    一般1~5mL的安瓿注射剂,可采用通100℃蒸汽灭菌()分钟。

    正确答案: 30
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    灭菌是注射剂生产过程中的重要环节,不同物品适合的灭菌方法不同。 洗净的安瓿应采用的灭菌方法是()
    A

    火焰灭菌法

    B

    干热空气灭菌法

    C

    流通蒸气灭菌法

    D

    热压灭菌法

    E

    紫外线灭菌法


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    一般1~5mL的安瓿注射剂,可用通蒸气100℃灭菌()分钟。

    正确答案: 30
    解析: 暂无解析