为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()
第6题:
下列关于固体分散技术的叙述错误的是()
第7题:
可使液态药物固体化
可延缓药物的水解和氧化,增加药物的稳定性
可加快难溶性药物的溶出,提高药物的生物利用度
长时间放置也可以保持稳定
可采用难溶性载体达到缓释作用
第8题:
在消化道的吸收受溶出速度支配的药物
弱碱性药物
胃液中不稳定的药物
难溶于水的药物
对胃肠道有刺激性的药物
第9题:
药物本身的理化性质药物pKa影响药物体内过程
稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度
水溶性药物微粉化后能增加生物利用度
药物脂溶性越小,生物利用度越好
药物水溶性越大,生物利用度越好
第10题:
药物的亲脂性越高,越容易被胃肠吸收
固体药物制剂的崩解度可以反映出药物的溶出速度
可采用药物微粉化技术增加某些难溶性药物的溶出速度
可通过包衣、制成药物衍生物或前体药物的方式增加药物在胃肠道中的稳定性
不同口服剂型,生物利用度不同
第11题:
固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化
能使液态药物粉末化
第12题:
为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收()。
第17题:
对中药材进行超微粉碎,将难溶性药物微粉化、制成固体分散体和制成环糊精包合物等均可()其溶出速度,()其生物利用度。
第18题:
固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体物质中所形成的固体分散体系
采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶出速率
利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化
能使液态药物粉末化
可以掩盖药物的不良嗅味和刺激性
第19题:
饭后服用维生素有利于提高生物利用度
稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度
水溶性药物微粉化后能增加生物利用度
药物脂溶性越小,生物利用度越好
药物水溶性越大,生物利用度越好
第20题:
改善溶出度提高生物利用度
改善药物在制剂中的分散性
有利于药物的稳定
减少对胃肠道的刺激
改善制剂的口感
第21题:
第22题:
制剂的生物利用度取决于药物的浓度
脂溶性非解离型药物吸收好
药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大
胃空速率快,药物的吸收加快
固体制剂的吸收慢于液体制剂
第23题:
固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂
若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收
聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
第24题:
药物溶解度大
载体溶解度大
固体分散体溶解度大
药物在载体中高度分散
药物进入载体后改变了剂型