填空题重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。

题目
填空题
重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。
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1.关于重(装)量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查B、属于制剂通则检查项目C、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

2.小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查

3.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限

4.下列不属于胶囊剂的质量要求的是A．外观B．水分含量C．装量差异D．崩解度和溶出度E．均匀度

更多“重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量”相关问题

  • 第1题：

    以下不属胶囊剂检查项目的是

    A、主药含量

    B、外观

    C、溶出度

    D、硬度

    E、装量差异


    参考答案：D

  • 第2题：

    根据下列材料回答下列各 题。 A．溶出度的测定 B．释放度的测定 C．片重差异检查 D．崩解时限检查 E．均匀度检查 布洛芬缓释胶囊需进行


    正确答案：A

  • 第3题：

    关于重(装)量差异叙述错误的是

    A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
    B.属于制剂通则检查项目
    C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
    D.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
    E.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

    答案：E
    解析：
    重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

  • 第4题：

    每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。

    A.溶出度
    B.装量差异
    C.崩解时限
    D.不溶性微粒
    E.均匀度

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品

    A:5粒
    B:6粒
    C:10粒
    D:15粒
    E:20粒

    答案：E
    解析：
    《中国药典》2010年版的胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品20粒照规定的方法进行检查。

  • 第6题：

    片剂、胶囊剂的崩解时限：薄膜衣片（）、糖衣片（）、压制片（）、浸膏片（）、硬胶囊剂（）、泡腾片为15～20℃条件下各片均应在（）崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查，应先在盐酸溶液（9→1000）中检查（）。


    正确答案:30分钟；60分钟；15分钟；60分钟；30分钟；5分钟；120分钟

  • 第7题：

    按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是（）

    • A、重量差异
    • B、胶囊剂
    • C、含量均匀度
    • D、溶出度
    • E、片剂

    正确答案:A

  • 第8题：

    下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）

    • A、肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
    • B、凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
    • C、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查
    • D、软胶囊的崩解时限为1小时
    • E、0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%

    正确答案:A,C,D,E

  • 第9题：

    凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂，必须进行重（装）量差异限度检查。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    单选题
    按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是（）
    A

    重量差异

    B

    胶囊剂

    C

    含量均匀度

    D

    溶出度

    E

    片剂


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    片剂、胶囊剂的崩解时限：薄膜衣片（）、糖衣片（）、压制片（）、浸膏片（）、硬胶囊剂（）、泡腾片为15～20℃条件下各片均应在（）崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查，应先在盐酸溶液（9→1000）中检查（）。

    正确答案： 30分钟,60分钟,15分钟,60分钟,30分钟,5分钟,120分钟
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。

    正确答案： 20,10,6,6,2
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    诺氟沙星胶囊需进行

    A、溶出度的测定

    B、释放度的测定

    C、片重差异检查

    D、崩解时限检查

    E、均匀度检查


    正确答案：A

  • 第14题：

    胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒

    胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）

    A.5粒

    B.6粒

    C.10粒

    D.15粒

    E.20粒


    正确答案：E
    《中国药典}2010年版的胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品20粒照规定的方法进行检查。

  • 第15题：

    胶囊剂不检查的项目是

    A:装量差异
    B:崩解时限
    C:硬度
    D:溶出度
    E:外观

    答案：C
    解析：
    胶囊剂的质量检查项目有外观、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）等，硬度是片剂的质量检查项目，胶囊剂无须检查。

  • 第16题：

    小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为

    A:重量差异检查
    B:崩解时限
    C:溶出度
    D:含量均匀度
    E:融变时限

    答案：D
    解析：
    含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度。

  • 第17题：

    小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作
    A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查


    答案：C
    解析：
    本题考查片剂的质量评定项目。
    重量差异指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度，一般片剂要做重量差异 检查。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网 所需时间的限度，是片剂的常规检查项目。含量均匀度指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或折射用无菌粉末 等每片(个)含量偏离标示量的程度。溶出度指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，难 溶性药物都应作溶出度检查。

  • 第18题：

    重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。


    正确答案:20；10；6；6；2

  • 第19题：

    药物或加有脯料充填于空心胶囊或软质囊材中的制剂的是（）

    • A、重量差异
    • B、胶囊剂
    • C、含量均匀度
    • D、溶出度
    • E、片剂

    正确答案:B

  • 第20题：

    凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）


    正确答案:正确

  • 第21题：

    药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是（）

    • A、重量差异
    • B、胶囊剂
    • C、含量均匀度
    • D、溶出度
    • E、片剂

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是（）
    A

    重量差异

    B

    胶囊剂

    C

    含量均匀度

    D

    溶出度

    E

    片剂


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于重（装）量差异叙述错误的是（）
    A

    用于片剂、胶囊剂等制剂检查

    B

    属于制剂通则检查项目

    C

    凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查

    D

    是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

    E

    系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度


    正确答案： D
    解析： 重（装）量差异系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

  • 第24题：

    多选题
    下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）
    A

    肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时

    B

    凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查

    C

    凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查

    D

    软胶囊的崩解时限为1小时

    E

    0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

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