药时曲线下面积
表观分布容积
生物利用度
峰浓度
第1题:
表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是
A.首过效应
B.吸收速率常数
C.表观分布容积
D.生物半衰期
E.生物利用度
第2题:
药物被吸收进入大循环的相对量和速率是
A.生物利用度
B.表观分布容积
C.达峰时
D.药-时曲线下面积
E.清除率
第3题:
反映药物吸收程度的药动学参数是
A.清除率
B.血药浓度时间曲线下面积
C.半衰期
D.表观分布容积
E.药峰浓度
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
)
)是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢;表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数,值的大小可以表示该药物的分布特性;清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积,体现了药物消除的快慢;达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等,血药浓度达到峰值的时刻,体现了药物吸收速度的快慢。第9题:
药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示()
第10题:
反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()
第11题:
峰浓度和曲线下面积
半衰期
清除率
表观分布容积
达峰时间
第12题:
半衰期(t1/2)
表观分布容积(V)
药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
清除率(CI)
达峰时间(tmax)
第13题:
A、血药浓度-时间曲线下面积
B、半衰期
C、生物利用度
D、药峰浓度
E、表观分布容积
第14题:
将药物经血管外给药后,被吸收进入血液循环的速度和程度称为
A.峰浓度
B.表观分布容积
C.半衰期
D.清除率
E.生物利用度
第15题:
反映药物消除快慢程度的是
A.咀药浓度.时间曲线下面积
B.半衰期
C.达峰时间
D.峰浓度
E.表观分布容积
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
评价药物吸收程度的药动学参数是()
A药-时曲线下面积
B清除率
C消除半衰期
D药峰浓度
E表观分布容积
第21题:
药物被吸收进入血液循环的数量和速度是()。
第22题:
药时曲线下面积大
表观分布容积大
峰浓度高
生物利用度
第23题:
吸收速度常数表示药物进入体循环的速度
生物利用度表示药物进入体循环的速率和量
表观分布容积表示药物在体内分布的程度
生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间
许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度