PML-RARA
t(11;17)(q23;q21)
t(15;17)(q22;q21)
PLZF-RARA
T(8;21)(q22;q22)
第1题:
CML常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)
B.t(9;22)(q34;qll)
C.t(8?14)(q24;q32)
D.t(8;21)(q22;q22)
E.t(15;17)(q22;q21)
HCL常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)
B.t(9;22)(q34;qll)
C.t(8?14)(q24;q32)
D.t(8;21)(q22;q22)
E.t(15;17)(q22;q21)
AML-M2常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)
B.t(9;22)(q34;qll)
C.t(8?14)(q24;q32)
D.t(8;21)(q22;q22)
E.t(15;17)(q22;q21)
ALL-L3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)
B.t(9;22)(q34;qll)
C.t(8?14)(q24;q32)
D.t(8;21)(q22;q22)
E.t(15;17)(q22;q21)
AML-M3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)
B.t(9;22)(q34;qll)
C.t(8?14)(q24;q32)
D.t(8;21)(q22;q22)
E.t(15;17)(q22;q21)
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第2题:
A、t(8;21)(q22;q22);(AML1-ETO)/AML
B、inv(16)(p13;q22)或t(16;16)(p13;q22);(CBFβ-MYH11)/AML
C、t(15;17)(q22;q21);(PML-RARα)/AML及其变异型
D、11q23(MLL)异常的AML
E、AML伴FLT3突变
第3题:
特异性标记染色体t(15;17) (q22;q21)主要见于
A、慢性粒细胞白血病
B、急性早幼粒细胞白血病
C、Burkitt淋巴瘤
D、红白血病
E、急性单核细胞白血病
第4题:
急性早幼粒细胞白血病染色体改变是
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(15;17)(q22;q21)
C.t(9;22)(q34;q11)
D.t(8;14)(q24;q32)
E.t(19;22)(q22;q21)
第5题:
-ETO对应t(8;14)(q24;q32)
-ETO对应t(16;16)(p13;q22)
最为常见的染色体易位,在分子水平该易位导致原位于8q24的原癌基因c-myc和位于14q32的免疫球蛋白重链基因(IgH)并置,形成MYC-IgH融合基因。abl为一原癌基因,位于9号染色体q34;bcr基因位于22号染色体q11,由于(t9;22)(q34;q11)的易位,形成bcr/abl融合基因。t(8;21)(q22;q22)主要见于AML-M2,亦可发生于AML-M1、AML-M4及MDS-RAEB-T中。这种染色体易位导致21号体上AML
基因与8号染色体的ETO基因融合形成AML
/ETO融合基因。含有CBFβ-MYH11融合基因的M4Eo患者预后较好。Inv(16)/t(16;16)(p13;q22)为AML-M4Eo的非随机染色体异常,inv(16)/t(16;16)(p13;q22)的结果是16号染色体长臂的CBFβ基因与短臂的平滑肌肌球蛋白重链1(MYH11)基因发生重排,形成CBFβ-MYH11和MYH11-CBFβ两种融合基因。APL具有特异性的染色体易位t(15;17),易位使17号染色体上的RARa基因与15号染色体上的PML基因融合,产生融合基因PML-RARα。因此本题最佳答案是A。第6题:
男性,32岁。齿龈出血1个半月,发热2周,HGB56g/L,WBC0.3×109/L。骨髓:早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是()
第7题:
下列关于急性白血病及其染色体异常描述正确的是( )
第8题:
属于急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学标志有()
第9题:
t(8;21)(q22;q22)
t(8;14)(q24;q32)
t(9;22)(q34;q11)
t(15;17)(q22;q21)
t(8;21)(q22;q21)
第10题:
AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8
AML-M1t(9,11)(q21;q23)
AML-M3t(15,17)(q22;q11)
AML-M2t(8,21)(q22;q22)
AML-4EOt/del(11)(q23)
第11题:
t(15;17)(q22;q21)
t(8;21)(q22;q22)
t(9;22)(q34;q22)
t(8;14)(q24;q32)
inv(16)(p13;q22)
第12题:
t(15;17)(q22;q21)
t/del(11)(q23)
t(8;21)(q22;q22)
t(9;22)(q34;q11)
t(8;14)(q24;q32)
第13题:
患者女,38岁,牙龈出血1个月,发热2周,Hb 55g/L,WBC 0.5×109/L。骨髓:早幼粒细胞0.795,可能出现染色体改变的是
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(8;14)(q24;q32)
C.t(9;22)(q34;q11)
D.t(15;17)(q22;q21)
E.t(8;21)(q22;q21)
第14题:
Ph染色体的实质是
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(15;17)(q22;ql2)
D.t(9;11)(q21—22;q23)
E.t(11;17)(q22;ql2)
第15题:
慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是
A、t(8;21)(q22;q22)
B、t(15;17)(q22;q21)
C、inv(16)(q13;q22)
D、t(9;22)(q34;qll)
E、t(8;14)(q24;q32)
第16题:
第17题:

第18题:
急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括()
第19题:
慢性粒细胞白血病特征性细胞遗传学及分子生物学改变为()
第20题:
t(15;17)(q22;q11-12)
t(8;21)(q22;q22)
t(6;9)(p23;q34)
t(9;22)(q34;q11)
t(11;17)(q13;q21)
第21题:
PML-RARα
RARa-PML
PLZF-RARα
t(15;17)(q22;q12)
t(11;17)(q23;q21)
第22题:
PML-RARA
t(11;17)(q23;q21)
t(15;17)(q22;q21)
PLZF-RARA
T(8;21)(q22;q22)
第23题:
t(8;21)(q22;q22)
t(15;17)(q22;q21)
t(9;22)(q34;q32)
t(8;14)(q24;q32)
t(4;11)(q22;q23)
第24题:
(8;21)(q22;q22)
t(9;22)(q34;q11)
t(15;17)(q22;q12)
t(9;11)(q21-22;q23)
t(11;17)(q22;q12)