样品管理员应对样品在试验机构期间的保存、安全、保密、完好负责,并对在检期间的样品管理实施监督
当贮存保管条件达不到委托人要求时,应及时向委托人声明,或者经委托人同意采取其它贮存保管方式
样品的贮存条件应达到检测人员提出的要求,对有特殊贮存要求的样品,应设置贮存环境的监控设施
第1题:
对于保管期满的会计档案可以直接销毁。( )
A.正确
B.错误
第2题:
A.样品接收人员拿到样品后应立即填写样品交接记录并妥善保存样品
B.样品若有异常或处于损坏状态,必要时应要求重新采样
C.样品交接记录至少应当包括检测任务编号、样品名称、样品编号、样品状态、样品数量、样品保存条件、交接日期、交接时刻、交接人员等信息
第3题:
生物样品测定方法要求专属性,下列哪个说法是错误的
A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物,需要分离出生物样品,要求方法高专属性
B、生物样品中药物浓度都很低,因此要求方法高专属性
C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物
D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰
E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
第4题:
样品保管制度的内容是什么?
第5题:
污泥样品如何采集与保管?
第6题:
对于涉水产品采封样的规定,以下()说法是错误的。
第7题:
烟叶实物样品工作包括()及保管等方面的工作。
第8题:
对于局毒品的管理,下列说法错误的是()。
第9题:
样品保存主要是为对()时进行仲裁,因此样品一定要妥善保管。
第10题:
变质
损坏
丧失功能
降低功能
第11题:
第12题:
不需要加一个组分进样品
进样量不严格要求
只对欲分析的组分峰做校正
校正检测器的响应
第13题:
下列说法错误的是
A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定
B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制
C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察
D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品
E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
第14题:
实验室的样品怎样进行登记和保管?
第15题:
第16题:
对于样品保管说法错误的是()。
第17题:
恶臭的样品要妥善保管,严防(),测定后的样品不得在()排气
第18题:
下列关于空白试验的说法中,错误的是()
第19题:
下列()说法错误。
第20题:
样品保管的环境应符合保管要求,不得致使样品()。
第21题:
对于内标法的优点,下列说法中错误的是()。
第22题:
加标准物质
不加样品
测定步骤和条件完全同样品
所得结果可用以校正样品的测定值
第23题: