妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下
妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高
妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例
妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低
妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加
第1题:
下列关于妊娠期药物对胎儿的影响叙述不正确的是
A、妊娠期用药应权衡利弊,尽量选用对妊娠妇女及胎儿比较安全的药物
B、妊娠期用药需注意用药时间、疗程和剂量的个体化
C、必要时需测定妊娠妇女的血药浓度,以及时调整剂量
D、临床试验的药物,如证明安全有效,则可用于妊娠妇女
E、疗效不确定的药物禁止用于妊娠妇女
第2题:
关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是
A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下
B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高
C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例
D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低
E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加
第3题:
A、妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高,使胃肠系统的张力及活动力减弱,胃排空时间延长,肠蠕动减慢、减弱,因而药物吸收慢
B、妊娠期孕妇血容量增加约35-50%,血浆增加多于红细胞增加,血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加
C、由于妊娠期血浆容积增加,使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位被内分泌素等物质所占据,使妊娠期药物蛋白结合能力下降,未与白蛋白结合的药物比例增多,使孕妇用药效力增高
D、妊娠期肝血流量虽然可能不减少,但肝微粒体酶活性(功能)却有较大的变化,由其降解的药物可能减少;妊娠期高雌激素水平的影响,使胆汁淤积,药物从胆汁排出减慢,使药物从肝清除速度减慢
E、晚期妊娠仰卧位时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
妊娠期妇女血清蛋白水平增高的有()
第8题:
妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()
第9题:
妊娠期妇女血清蛋白水平增高的有( )
第10题:
妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟
正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加
妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强
妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢
因肾血流量增加,从肾排出的药物增加
第11题:
药物吸收延缓
血药浓度低于非妊娠期妇女
药物蛋白结合率增高,药效减弱
肝脏对药物消除减慢
药物排泄减慢
第12题:
新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高
影响药物与清蛋白结合的因素很多
酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
游离型药物浓度增高可导致药物中毒
第13题:
A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟
B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加
C、妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强
D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢
E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加
第14题:
妊娠期孕妇药动学的特点是
A.胃肠平滑肌蠕动减慢,延缓药物吸收
B.表现分布容积较未孕妇女大
C.药物可结合的血浆白蛋白增加
D.妊娠后期,药物经肾排出增加
E.肝血流减少,代谢变慢
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()
第20题:
关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是()
第21题:
甲状腺素结合球蛋白
α-抗胰蛋白酶
IgG
血浆运铁蛋白
抗凝血酶Ⅲ
第22题:
Vd变大所致
血浆蛋白结合力增加
蛋白的结合部位被内分泌激素占据
药物排泄减慢
药物代谢减慢
第23题:
妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血中药物浓度,增大分布容积
孕期母体全身体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力
妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
第24题:
妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下
妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高
妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例
妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低
妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加